L-异-异亮氨酸乙酯 | 44975-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-异-异亮氨酸乙酯
• 英文名称: L-alloisoleucine ethyl ester
• 英文别名: L-Alloisoleucin-aethylester；ethyl (2S,3R)-2-amino-3-methylpentanoate
• CAS: 44975-82-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: ICPWNTVICOHCML-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异-异亮氨酸乙酯 在 氨 作用下， 生成 L-alloisoleucine amide
  参考文献：
  名称：

  Smith; Spackman, Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 212, p. 271,291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2-amino-3-methylpentanoic acid ethyl ester 在 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以60 %的产率得到L-异-异亮氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CN116854605

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nouvelles synthèses de l-amino-acids—I
  作者：S. Lafquih Titouani、J.-P. Lavergne、Ph. Viallefont、R. Jacquier

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88020-3

  日期：1980.1

  The Hofmann-Löffler-Freytag reaction, carried out by irradiation in sulphuric acid of N-chloro-l-amino-acids 3a-d, gives δ-chlorinated compounds which can be cyclized to l-prolines 4a-e. This convenient synthesis does not affect the asymmetric centres of the starting material giving prolines in optically-pure form directly without the need for resolution.

  通过在硫酸中辐照N-氯-1-氨基酸3a-d进行的霍夫曼-勒夫勒-弗雷塔格反应产生δ-氯化的化合物，可以将其环化为l-脯氨酸4a-e。这种方便的合成方法不会影响原料的不对称中心，而无需拆分即可直接生成光学纯的脯氨酸。
• Stereochemistry of the glyoxylate N-sulfonylimine ene reaction
  作者：David M. Tschaen、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87521-8

  日期：1982.1

  Ene reactions of sulfonylimine 1b with cyclohexane and trans-2-butene are highly stereoselective, affording products 4 and 10, respectively.

  磺酰亚胺碱1b与环己烷和反式-2-丁烯的烯类反应具有高度立体选择性，分别提供产物4和10。
• Smith; Spackman, Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 212, p. 271,291
  作者：Smith、Spackman

  DOI：——

  日期：——
• CN116854605
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——