1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-甲腈 | 1378652-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-甲腈
• 英文名称: 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonitrile
• CAS: 1378652-03-9
• 化学式: C₇H₄N₄
• 分子量: 144.136
• InChiKey: OURXKMZTZITQLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-甲腈 在 Raney Nickel 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-甲胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-1H-吡唑并3,4-b吡啶 、 氰化钾 在 sodium 4-methylbenzenesulfinate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1H-吡唑并[3,4-B]吡啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/48070

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Azaquinazoline Inhibitors Of Atypical Protein Kinase C
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150274720A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R 1 , G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种具有化学式（I）的化合物和/或其盐，其中R1、G和X如本文所定义。化合物的化学式（I）和/或其盐具有aPKC抑制活性，并可用于治疗增生性疾病。还提供了包含化学式（I）的化合物和/或其盐的组合物。
• Compounds and methods of use
  申请人：Germain Julie

  公开号：US20070185171A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。
• Method for preparing 6-substituted-7-aza-indoles
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08247556B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The invention encompasses a method for preparing 6-susbtituted-7-aza-indoles.

  本发明涵盖了一种制备6-取代基-7-氮杂吲哚的方法。
• Azaquinazoline inhibitors of atypical protein kinase C
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10414763B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present application provides a compound of formula (I) and/or a salt thereof, wherein R1, G, and X are as defined herein. A compound of formula (I) and/or its salts have aPKC inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders. Compositions comprising a compound of Formula (I) and/or a salt thereof are also provided.

  本申请提供了一种式 (I) 的化合物 和/或其盐，其中 R1、G 和 X 如本文所定义。式（I）化合物和/或其盐具有 PKC 抑制活性，可用于治疗增殖性疾病。还提供了包含式（I）化合物和/或其盐的组合物。
• Substituted bicyclic heterocyclic compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10851108B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a salt thereof, wherein: X is CR4 or N; Y is CR4 or N, provided that Y is N only if X is N; R1 is Formulae (A) or (B); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, R3, R4, L1, R1a, R1b, R1c, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  公开了式(I)化合物或其盐，其中：X是CR4或N；Y是CR4或N，但只有当X是N时Y才是N；R1是式(A)或(B)；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、R3、R4、L1、R1a、R1b、R1c和n在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为 ROMK 抑制剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗心血管疾病。