3-溴-3'-甲氧基二苯甲酮 | 750633-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-3'-甲氧基二苯甲酮
• 英文名称: 3-bromo-3'-methoxybenzophenone
• 英文别名: (3-bromophenyl)(3-methoxyphenyl)methanone；(3-bromophenyl)-(3-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 750633-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD01311561
• 分子量: 291.144
• InChiKey: YJQLWOJNDBFINH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-3'-甲氧基二苯甲酮 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (4'-hydroxy-3'-methylbiphenyl-3-yl)-(3-hydroxyphenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  发现一类新型的双环取代羟苯基甲烷类化合物作为治疗骨质疏松症的17β-羟基甾类脱氢酶2型（17β-HSD2）抑制剂

  摘要：

  老年人E2缺乏症直接影响骨骼，并可能导致骨质疏松症。由于2型17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD2）催化活性17β-羟基类固醇雌二醇（E2）和睾丸激素（T）转变为活性较低的17-酮类固醇，并且已经在骨骼中发现，因此17β-HSD2抑制剂可能提供了骨质疏松症发作的新方法。合成双环取代的羟苯基甲酮衍生物作为底物E2的类固醇模拟物，并评估其对17β-HSD2的抑制作用及其对17β-HSD1的选择性，从而催化雌酮（E1）转化为E2的逆反应。高度选择性的化合物（11，12，14，21和22），最有前途的一个（12）表现出低纳摩尔范围（101 nM）的IC 50值，对17β-HSD1的选择性因子为13。这些结果使化合物12成为进一步生物学评估的有趣候选物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.004
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-溴-3'-甲氧基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/分子内胺化反应：制备3-芳基/烷基吲唑的新途径。

  摘要：

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。

  DOI：

  10.1021/ol0711117

文献信息

• An efficient and concise synthesis of a selective small molecule non-peptide inhibitor of cathepsin L: KGP94
  作者：Rachakunta Munikishore、Liang-Liang Wang、Shuqun Zhang、Qin-Shi Zhao、Zhili Zuo

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105317

  日期：2021.11

  cancer-associated death. Herein, we report two new synthetic routes for synthesizing the target compound through four consecutive steps, using a Weinreb amide approach starting from a common 3-bromobenzoyl chloride. A key step in the approach is a coupling reaction of a readily available Grignard reagent with amide 4 to produce 6, a previously unreported coupling pattern. These new strategies offer an efficient and

  KGP94 是溶酶体内肽酶 (Cathepsin L) 的强效、选择性和竞争性抑制剂，目前正在临床前试验中用于治疗转移性癌症，这是癌症相关死亡的主要原因。在此，我们报告了通过四个连续步骤合成目标化合物的两条新合成路线，使用 Weinreb 酰胺方法，从常见的 3-溴苯甲酰氯开始。该方法的一个关键步骤是易于获得的格氏试剂与酰胺4的偶联反应，以产生6，这是一种以前未报道的偶联模式。这些新策略提供了一种有效的替代方法来合成具有优异总产率的目标化合物。
• Novel 2-Amino-Imidazole-4-One Compounds And Their Use In The Manufacture Of A Medicament To Be Used In The Treatment Of Cognitive Impairment, Alzheimer's Disease, Neurodegeneration And Dementia
  申请人：Albert Jeffrey

  公开号：US20090176850A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below and to their pharmaceutically acceptable salts, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有下面的结构式I的新化合物及其药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• Nonsteroidal Benzophenone-Containing Analogues of Cholesterol
  作者：Yonghong Gan、David H. Blank、Joshua E. Ney、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1021/jo060481q

  日期：2006.8.1

  The four benzophenones, 10-13, containing the natural side chain of cholesterol (1) have been synthesized to explore whether the tetracyclic nucleus of 1 is essential for its biochemical properties. The syntheses of analogues 10, 11, and 13 feature efficient introduction of the alkyl side chain by Suzuki coupling. Preliminary biochemical evaluation of 10 and 12 suggests that the sterol tetracyclic nucleus is not required for biological compatibility with 1.
• WO2007/58601
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL 2-AMINO-IMIDAZOLE-4-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT TO BE USED IN THE TREATMENT OF COGNITIVE IMPAIRMENT, ALZHEIMER S DISEASE, NEURODEGENERATION AND DEMENTIA
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP1954682A1

  公开（公告）日：2008-08-13