3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzenemethanol | 76778-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzenemethanol
• 英文别名: 3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzyl alcohol；(3-bromophenyl)(3-methoxyphenyl)methanol；(3-bromophenyl)-(3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 76778-33-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: WIGBNHMSXYXOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzenemethanol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) manganese(IV) oxide 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氰化四乙基铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(3-甲氧基苯甲酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/分子内胺化反应：制备3-芳基/烷基吲唑的新途径。

  摘要：

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。

  DOI：

  10.1021/ol0711117
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/分子内胺化反应：制备3-芳基/烷基吲唑的新途径。

  摘要：

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。

  DOI：

  10.1021/ol0711117

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF CATHEPSINS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CATHEPSINES
  申请人：MATEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017030983A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  This present disclosure is directed to compound of Formula I and methods of using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of a cathepsin, particularly cathepsin L, cathepsin K, and/or cathepsin B, will be therapeutically useful. Formula I: or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof. Each of Rl -Rl 0 are independently selected from the group consisting of: hydrogen, alkoxy, halo, hydroxy, phosphate, phosphate salts, disodium phosphate, diphosphate dimer, diphosphate dimer salt, and sodium diphosphate dimer with at least one of R1 -R10 is a phosphate or diphosphate dimer group.

  本公开涉及化合物I的公式以及在治疗需要调节蛋白酶的情况下使用这些化合物的方法，特别是蛋白酶L、蛋白酶K和/或蛋白酶B。公式I：或其溶剂或药用可接受盐。R1-R10中的每一个独立地选择自羟基、烷氧基、卤素、羟基、磷酸酯、磷酸盐、二钠磷酸盐、二磷酸二聚体、二磷酸二聚体盐和含有R1-R10中至少一个为磷酸酯或二磷酸二聚体基团的羟基。
• Van Der Zee; Koger; Gootjes, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 363 - 370
  作者：Van Der Zee、Koger、Gootjes、Hespe

  DOI：——

  日期：——
• ZEE P.; KOGER H. S.; GOOTJES J.; HESPE W., FUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 363-370
  作者：ZEE P.、 KOGER H. S.、 GOOTJES J.、 HESPE W.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF CATHEPSINS
  申请人：Mateon Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190010173A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  This present disclosure is directed to compound of Formula I and methods of using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of a cathepsin, particularly cathepsin L, cathepsin K, and/or cathepsin B, will be therapeutically useful. Formula I: or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof. Each of R1-R10 are independently selected from the group consisting of: hydrogen, alkoxy, halo, hydroxy, phosphate, phosphate salts, disodium phosphate, diphosphate dimer, diphosphate dimer salt, and sodium diphosphate dimer with at least one of R1-R10 is a phosphate or diphosphate dimer group.
• Palladium-Catalyzed C−H Activation/Intramolecular Amination Reaction: A New Route to 3-Aryl/Alkylindazoles
  作者：Kiyofumi Inamoto、Tadataka Saito、Mika Katsuno、Takao Sakamoto、Kou Hiroya

  DOI：10.1021/ol0711117

  日期：2007.7.1

  A method for the catalytic C-H activation of hydrazone compounds followed by intramolecular amination is described. It requires the use of a catalytic amount of Pd(OAc)2 in the presence of Cu(OAc)2 and AgOCOCF3, which efficiently effects the cyclization to afford variously substituted indazoles. The reactions proceed under relatively mild conditions and thus tolerate a variety of functional groups

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。