3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzenemethanol | 76778-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzenemethanol
• 英文别名: 3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzyl alcohol；(3-bromophenyl)(3-methoxyphenyl)methanol；(3-bromophenyl)-(3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 76778-33-1
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO₂
• 分子量: 293.16
• InChiKey: WIGBNHMSXYXOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzenemethanol 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) manganese(IV) oxide 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氰化四乙基铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(3-甲氧基苯甲酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/分子内胺化反应：制备3-芳基/烷基吲唑的新途径。

  摘要：

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。

  DOI：

  10.1021/ol0711117
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到3-bromo-α-(3-methoxyphenyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  钯催化的CH活化/分子内胺化反应：制备3-芳基/烷基吲唑的新途径。

  摘要：

  描述了for化合物的催化CH活化然后进行分子内胺化的方法。它需要在Cu（OAc）2和AgOCOCF3存在下使用催化量的Pd（OAc）2，这有效地实现了环化反应，从而提供了各种取代的吲唑。反应在相对温和的条件下进行，因此可以耐受各种官能团，包括烷氧羰基和氰基以及卤素原子。

  DOI：

  10.1021/ol0711117

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF CATHEPSINS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CATHEPSINES
  申请人：MATEON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017030983A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  This present disclosure is directed to compound of Formula I and methods of using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of a cathepsin, particularly cathepsin L, cathepsin K, and/or cathepsin B, will be therapeutically useful. Formula I: or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof. Each of Rl -Rl 0 are independently selected from the group consisting of: hydrogen, alkoxy, halo, hydroxy, phosphate, phosphate salts, disodium phosphate, diphosphate dimer, diphosphate dimer salt, and sodium diphosphate dimer with at least one of R1 -R10 is a phosphate or diphosphate dimer group.

  本公开涉及化合物I的公式以及在治疗需要调节蛋白酶的情况下使用这些化合物的方法，特别是蛋白酶L、蛋白酶K和/或蛋白酶B。公式I：或其溶剂或药用可接受盐。R1-R10中的每一个独立地选择自羟基、烷氧基、卤素、羟基、磷酸酯、磷酸盐、二钠磷酸盐、二磷酸二聚体、二磷酸二聚体盐和含有R1-R10中至少一个为磷酸酯或二磷酸二聚体基团的羟基。
• Discovery of a new class of bicyclic substituted hydroxyphenylmethanones as 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17β-HSD2) inhibitors for the treatment of osteoporosis
  作者：Marie Wetzel、Emanuele M. Gargano、Stefan Hinsberger、Sandrine Marchais-Oberwinkler、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.004

  日期：2012.1

  the skeleton and can lead to osteoporosis. As 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (17β-HSD2) catalyses the conversion between active 17β-hydroxysteroid estradiol (E2) and testosterone (T) into their less active 17-ketosteroid and has been found in bones, 17β-HSD2 inhibitor may provide a new approach in the onset of osteoporosis. Bicyclic substituted hydroxyphenylmethanone derivatives were synthesised

  老年人E2缺乏症直接影响骨骼，并可能导致骨质疏松症。由于2型17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD2）催化活性17β-羟基类固醇雌二醇（E2）和睾丸激素（T）转变为活性较低的17-酮类固醇，并且已经在骨骼中发现，因此17β-HSD2抑制剂可能提供了骨质疏松症发作的新方法。合成双环取代的羟苯基甲酮衍生物作为底物E2的类固醇模拟物，并评估其对17β-HSD2的抑制作用及其对17β-HSD1的选择性，从而催化雌酮（E1）转化为E2的逆反应。高度选择性的化合物（11，12，14，21和22），最有前途的一个（12）表现出低纳摩尔范围（101 nM）的IC 50值，对17β-HSD1的选择性因子为13。这些结果使化合物12成为进一步生物学评估的有趣候选物。
• Van Der Zee; Koger; Gootjes, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 4, p. 363 - 370
  作者：Van Der Zee、Koger、Gootjes、Hespe

  DOI：——

  日期：——
• ZEE P.; KOGER H. S.; GOOTJES J.; HESPE W., FUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 4, 363-370
  作者：ZEE P.、 KOGER H. S.、 GOOTJES J.、 HESPE W.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF CATHEPSINS
  申请人：Mateon Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190010173A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  This present disclosure is directed to compound of Formula I and methods of using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of a cathepsin, particularly cathepsin L, cathepsin K, and/or cathepsin B, will be therapeutically useful. Formula I: or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof. Each of R1-R10 are independently selected from the group consisting of: hydrogen, alkoxy, halo, hydroxy, phosphate, phosphate salts, disodium phosphate, diphosphate dimer, diphosphate dimer salt, and sodium diphosphate dimer with at least one of R1-R10 is a phosphate or diphosphate dimer group.