双(2-溴苯基)胺 | 67242-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双(2-溴苯基)胺
• 英文名称: bis(2-bromophenyl)amine
• 英文别名: 2,2’-dibromodiphenylamine；Bis(2-bromphenyl)amin；2,2'-dibromodiphenylamine；2-bromo-N-(2-bromophenyl)aniline
• CAS: 67242-17-5
• 化学式: C₁₂H₉Br₂N
• 分子量: 327.018
• InChiKey: BJPIBICIVXDVHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(2-溴苯基)胺 在 甲基锂 作用下， 生成 环戊基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Gilman; Zuech, Chemistry and industry, 1958, p. 1227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(2-bromophenyl)benzamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到双(2-溴苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  Sila-Pharmaka，23、9,9-二甲基-10-（3-二甲基氨基丙基）-9-西拉ac啶烷，双美他林的sila类似物以及与结构相关的化合物

  摘要：

  精神药物dimetacrine（2）的sila类似物sila-dimetacrine（3a）及其N，N-二乙基衍生物3b和3-chloro衍生物3c从邻卤代苯胺4a-c开始通过合成了部分未知的阶段5a-c至10a-d，描述了它们的性质，并通过元素分析，1 H-NMR和质谱验证了其结构。中间体双（2-溴苯基）胺（9a）的合成可以优化。

  DOI：

  10.1002/jlac.198119810715

文献信息

• 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화 반응 또는 폴리에틸렌 중합 반응용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀 올리고머 제조 또는 폴리에틸렌의 제조 방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170071355A

  公开（公告）日：2017-06-23

  본 발명은 유기 크롬 화합물, 올레핀 올리고머화 반응 또는 폴리에틸렌 중합 반응용 촉매 시스템 및 이를 이용한 올레핀 올리고머 또는 폴리에틸렌의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 촉매 시스템은 우수한 촉매 활성을 가지면서도 1-헥센, 1-옥텐, 및 폴리올레핀을 각각 제조할 수 있으며, 특히 단일 반응에 의하더라도 고형 폴리올레핀을 높은 선택도로 제조하는 것을 가능케 한다.

  本发明涉及有机铬化合物、烯烃氧化聚合反应或聚乙烯聚合反应用催化剂系统及利用该催化剂系统制备烯烃氧化聚合物或聚乙烯的方法。根据本发明的催化剂系统，可以在具有优异催化活性的情况下分别制备1-己烯、1-辛烯和聚烯烃，特别是即使通过单一反应也可以高选择性地制备固体聚烯烃。
• Alkyltelluro Substitution Improves the Radical-Trapping Capacity of Aromatic Amines
  作者：Jia-fei Poon、Jiajie Yan、Vijay P. Singh、Paul J. Gates、Lars Engman

  DOI：10.1002/chem.201602377

  日期：2016.8.26

  The synthesis of a variety of aromatic amines carrying an ortho‐alkyltelluro group is described. The new antioxidants quenched lipidperoxyl radicals much more efficiently than α‐tocopherol and were regenerable by aqueous‐phase N‐acetylcysteine in a two‐phase peroxidation system. The inhibition time for diaryl amine 9 b was four‐fold longer than recorded with α‐tocopherol. Thiol consumption in the aqueous

  描述了带有邻烷基碲基的各种芳香胺的合成。新的抗氧化剂比α-生育酚更有效地淬灭脂质过氧自由基，并且可以在两相过氧化系统中被水相N-乙酰半胱氨酸再生。二芳基胺9b的抑制时间比α-生育酚的抑制时间长四倍。发现水相中的硫醇消耗与抑制时间成反比，硫醇的可用性是抗氧化剂保护持续时间的限制因素。拟议的过氧自由基淬灭机理涉及在溶剂笼中O原子从过氧原子转移到Te，然后H原子从胺转移到烷氧基。
• Supramolecular Scaffolds and Methods of Making the Same
  申请人：Becker Daniel P.

  公开号：US20100041880A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and derivatives thereof having a formula (I) are disclosed. Methods of making tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and related compounds also are disclosed.

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane及其衍生物的化学式（I）已被披露。同时也披露了制备Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane和相关化合物的方法。
• Synthesis of Dibenzoheteropines of Group 13–16 Elements via Ring-Closing Metathesis
  作者：Takanori Matsuda、Shinya Sato

  DOI：10.1021/jo4001993

  日期：2013.4.5

  The ring-closing metathesis (RCM) of bis(2-vinylphenyl)silanes in the presence of the second-generation Hoveyda–Grubbs catalyst in toluene at 100 °C afforded dibenzo[b,f]silepines in excellent yields. Other dibenzoheteropines of group 13–16 elements were also prepared via the RCM of the corresponding heteroatom-tethered dienes.

  在第二代Hoveyda-Grubbs催化剂存在下，在100°C的甲苯中，双（2-乙烯基苯基）硅烷的闭环复分解（RCM）提供了极好的收率的二苯并[ b，f ]西拉品。还通过相应的杂原子连接的二烯的RCM制备了第13-16组元素的其他二苯并杂庚因。
• 신규한 유기반도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION GYEONGSANG NATIONAL UNIVERSITY 경상국립대학교산학협력단(220040107194) BRN ▼613-82-11653

  公开号：KR20160073914A

  公开（公告）日：2016-06-27

  본 발명은 신규한 유기 반도체 화합물 및 이를 이용한 유기전계발광소자에 관한 것이다. 보다 상세하게 본 발명에 따른 유기 반도체 화합물은 분자 내 전자공여체 및 전자수용체를 가지는 경직된(rigid) 구조의 아자실린 유도체로써 우수한 산화 안정성 및 발광특성의 구현이 가능하며, 이를 채용한 유기전계발광소자는 높은 양자효율을 가지는 고순도의 청색을 가질 뿐 아니라 을 나타낼 수 있다.

  本发明涉及新型有机半导体化合物及其用于有机电致发光器件。更详细地说，根据本发明的有机半导体化合物是一种具有分子内电子给体和电子受体的刚性结构的吖啶衍生物，具有优异的氧化稳定性和发光特性，采用这种化合物的有机电致发光器件不仅具有高量子效率的高纯度蓝色，而且还可以显示出。