(3-(2,4-dichlorophenyl)oxiran-2-yl)(phenyl)methanone | 92427-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(2,4-dichlorophenyl)oxiran-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [3-(2,4-Dichlorophenyl)oxiran-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 92427-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 293.149
• InChiKey: VDPLVZYYHZMRMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2,4-dichlorophenyl)oxiran-2-yl)(phenyl)methanone 、 4-甲基苯胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.27h， 以83%的产率得到4-(2,4-dichlorobenzyl)-4-phenyl-2-(p-tolyl)-4H-imidazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Cs 2 CO 3促进的芳基迁移过程形成多取代的季咪唑的新型多米诺骨牌策略†

  摘要：

  已开发出一种新的多米诺骨牌战略，该战略通过[3 + 2]杂环化合成高度官能化的季咪唑衍生物，涉及芳基迁移和环氧乙烷的开环。这种多米诺骨牌反应可通过简单的操作成功组装三个新的sigma键，其中包括两个C–N键。该策略的特点包括条件温和，操作方便以及反应时间短（15-20分钟）。

  DOI：

  10.1039/c3ob40666k

文献信息

• 一种三芳基吡唑化合物的制备方法及其产品
  申请人：江苏建筑职业技术学院

  公开号：CN113185460A

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种三芳基吡唑化合物的制备方法及其产品，包括，将芳甲酰环氧乙烷、芳基肼、三乙胺和乙醇，同时加入到微波合成仪中，将固液体系充分混合均匀；预搅拌20～60秒后，于80～100℃条件下，微波辐射处理15～20min，微波辐射处理功率为100～200W，并用TLC跟踪反应进程至，至芳甲酰环氧乙烷反应完全后，将反应器取出冷却至室温；随后水洗，充分搅拌后，用乙酸乙酯萃取，旋蒸除去溶剂，使用200～300目的粗硅胶，乙酸乙酯和石油醚混合物作为洗脱剂，柱层析，即得目标产物。本发明吡唑类化合物反应条件温和、反应时间短、产率优良、操作简单、后处理方便等优点，为构建杂环骨架提供了新的、有效的合成方法和策略，符合绿色化学环境友好要求。
• 一种二呋喃并吡啶衍生物及其制备方法
  申请人：江苏建筑职业技术学院

  公开号：CN111675715B

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明公开了一种呋喃并吡啶衍生物及其制备方法，其中，包括如下化学式及其可接受的盐、互变异构体、立体异构体和所有比例的混合物：其中：Ar1为4‑Cl6H4、3,4‑ClC6H3、4‑BrC6H4、C6H5、4‑CH3C6H4、4‑OCH3C6H4，Ar2为 、4‑ClC6H4、2,4‑ClC6H3、4‑BrC6H4。本发明提供了一种原料简单易得、反应时间短、成键效率较高且对于多种呋喃并吡啶衍生物均具有生成能力的呋喃并吡啶衍生物的制备方法。
• Synthesis of enaminones and their difluoroboron complexes through domino aryl migration
  作者：Zheng Yang、Bo Jiang、Wen-Juan Hao、Peng Zhou、Shu-Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1039/c4cc08257e

  日期：——

  A new domino strategy for selective synthesis of enaminones and their difluoroboron complexes through aryl migration has been developed. The reaction features low-cost and readily accessible starting materials, reliable scalability, and bond-forming efficiency as well as simple one-pot operation, which makes this strategy highly viable for future applications.

  已经开发了通过芳基迁移选择性合成烯胺酮及其二氟硼配合物的新多米诺骨牌策略。该反应具有低成本和易于获得的起始原料，可靠的可扩展性，成键效率以及简单的一锅操作等特点，使得该策略在未来的应用中具有高度的可行性。
• Solvent-Free Synthesis of 1,3-Diphenyl-5-arylpyrazole Derivatives
  作者：Ji-Tai Li、Ying Yin、Xian-Tao Meng

  DOI：10.2174/157017809788681383

  日期：2009.7.1

  The synthesis of 1,3-diphenyl-5-arylpyrazoles via the reactions of 2,3-epoxy-1-phenyl-3-aryl-1-propanones with phenylhydrazine was carried out in 48-84% yields at 230 °C under solvent-free condition within 1.5 h. This method provides several advantages such as operational simplicity, higher yield and solvent-free.

  该方法通过 2,3-环氧-1-苯基-3-芳基-1-丙酮与苯肼的反应合成 1,3-二苯基-5-芳基吡唑，在 230 °C 无溶剂条件下 1.5 小时内产率达到 48-84%。
• [4 + 2] Heterocyclization for Efficient Formation of Substituted Quinoxalines through Carbon-Oxygen Bonds Cleavage
  作者：Man-Su Tu、Hai-Wei Xu、Wei Fan、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.2128

  日期：2015.5

  A new domino strategy for efficient synthesis of highly functionalized quinoxaline derivatives via [4 + 2] heterocyclization involving ring‐opening of oxirane process has been developed. The reaction promoted by Cs2CO3 was easy to perform in a simple operation from common and inexpensive starting materials. The bisfunctionalization of quinoxaline framework including C2 benzylation and C3 arylation

  已开发出一种新的多米诺骨牌策略，可通过[4 + 2]杂环化（包括环氧乙烷工艺的开环）有效合成高度官能化的喹喔啉衍生物。由Cs 2 CO 3促进的反应易于由普通且廉价的起始原料以简单的操作进行。喹喔啉骨架的双功能化（包括C2苄基化和C3芳基化）很容易以多米诺骨牌的方式实现，涉及裂解1,3-二芳基-2,3-环氧丙烷-1-酮的三个C-O键。