2-苯基-4-氯-5-氰基嘧啶 | 33089-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苯基-4-氯-5-氰基嘧啶
• 英文名称: 2-phenyl-4-chloro-5-cyanopyrimidine
• 英文别名: 5-cyano-4-chloro-2-phenylpyrimidine；4-chloro-2-phenyl-pyrimidine-5-carbonitrile；4-chloro-5-cyano-2-phenylpyrimidine；4-Chloro-2-phenyl-5-pyrimidincarbonitril；4-Chlor-2-phenyl-5-pyrimidincarbonitril；2-Phenyl-4-chlor-5-cyanpyrimidin；4-Chloro-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 33089-16-6
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃
• 分子量: 215.642
• InChiKey: BIHZWXOTSYNHPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-4-氯-5-氰基嘧啶 在 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.03h， 以24%的产率得到4-(Dimethylamino)-2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINES USEFUL AS MODULATORS OF VOLTAGE-GATED ION CHANNELS
  [FR] PYRIMIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES SENSIBLES AU VOLTAGE

  摘要：

  公开号：

  WO2005003099A3
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-2-苯基-1,6-二氢-嘧啶-5-甲腈 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到2-苯基-4-氯-5-氰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  wt RET和V804M RET抑制剂的发现：从命中到领先。

  摘要：

  RET激酶的致癌激活已在多种肿瘤疾病中发现，如甲状腺髓样癌，多发性内分泌肿瘤，甲状腺乳头状癌和非小细胞肺癌。目前批准的RET抑制剂最初并未设计为RET抑制剂，而且它们对RET激酶的效能尚未优化。因此，需要能够抑制野生型RET（wt RET）及其突变体（例如V804M RET）的新型化合物。本文中，我们介绍了新型亚微摩尔wt RET / V804M RET抑制剂N-（2-氟-5-三氟甲基苯基）-N'-{4'-[（2''-苯甲酰胺基）吡啶的开发和初步评估从我们先前鉴定的4-苯胺基嘧啶命中化合物开始，具有4-苯胺基吡啶结构的-4”-基氨基]苯基}脲（69）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700243

文献信息

• 7,8-Dihydro-2,5,8-
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04215216A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  7,8-Dihydro-2,5,8-trisubstituted-7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid derivatives are gastric anti-secretory agents for treatment of peptic ulcer disease and generally anti-allergic agents useful in the treatment of atopic immediate hypersensitivity reactions.

  7,8-二氢-2,5,8-三取代-7-氧代-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸衍生物是治疗消化性溃疡疾病的胃抑酸剂，通常也是治疗特应性即时过敏反应的抗过敏剂。
• 7,8-Dihydro-2,5
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04301281A1

  公开（公告）日：1981-11-17

  7,8-Dihydro-2,5,8-trisubstituted-7-oxo-pyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid amide derivatives are gastric anti-secretory agents for treatment of peptic ulcer disease and generally anti-allergic agents useful in the treatment of atopic immediate hypersensitivity reactions.

  7,8-二氢-2,5,8-三取代-7-氧基-吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酰胺衍生物是治疗消化性溃疡疾病的胃抗分泌剂，通常也是治疗特应性即时过敏反应的抗过敏剂。
• Pyrido (2,3-d) pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and processes for preparing the pyrido (2,3-d) pyrimidine derivatives
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0018139A2

  公开（公告）日：1980-10-29

  The pyrido[2,3-d]pyrimidines are of the formula wherein R2 is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkylthio, phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, 1-pyrrolidinyl or methylphenylamino; R5 is hydroxy, alkylamino, 2-hydroxyethylamino, 2-alkoxymethylamino, dialkylamino, 4-methyl-1-piperazinyl, 4-morpholinyl or 1-pyrrolidinyl or amino with the provisos that if R8 is alkyl and R2 is phenyl then is other than amino and if R8 is alkyl and R2 is alkylthio then R5 is other than 1-pyrrolidinyl; is alkoxy, amino, mono- ordialkylamino, 2-hydroxyethylamino, 2-alkoxymethylamino or 2-(dialkylamino)-ethylamino; and R6 is hydrogen, alkyl, 2-alkoxyethyl, allyl, propargyl, phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-chlorophenyl, benzyl, 4-methoxybenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-(4-morpholinyl)-phenyl or piperonyl. The compounds are useful as anti-secretory agents. Some also exhibit anti-allergy activity. Processes for preparing the compounds are described and also novel intermediates useful in the processes.

  吡啶并[2,3-d]嘧啶的结构式为 其中 R2 是氢、羟基、烷基、烷硫基、苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、1-吡咯烷基或甲基苯基氨基；R5 是羟基、烷基氨基、2-羟乙基氨基、2-烷氧基甲基氨基、二烷基氨基、4-甲基-1-哌嗪基、4-吗啉基或 1-吡咯烷基或氨基，但如果 R8 是烷基，R2 是苯基，则不是氨基，如果 R8 是烷基，R2 是烷硫基，则 R5 不是 1-吡咯烷基； R6是氢、烷基、2-烷氧基乙基、烯丙基、丙炔基、苯基、4-甲氧基苯基、4-氯苯基、苄基、4-甲氧基苄基、4-氯苄基、4-(4-吗啉基)苯基或胡椒基。这些化合物可用作抗分泌剂。有些化合物还具有抗过敏活性。本文介绍了制备这些化合物的工艺以及在这些工艺中有用的新型中间体。
• Synthesis of 2,5?-bipyrimidines from substituted 5-cyanopyrimidines
  作者：V. P. Mamaev、M. A. Mikhaleva、A. I. Shadrina

  DOI：10.1007/bf00475329

  日期：1988.3
• Determination of reactivity constants of p-substituted 2- and 5-pyrimidyl groups by means of13C NMR
  作者：S. G. Baram、O. P. Shkurko、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00957929

  日期：1983.2