三乙基甲基氯化铵 | 10052-47-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三乙基甲基氯化铵
• 中文别名: 甲基三乙基氯化铵
• 英文名称: triethylmethylammonium chloride
• 英文别名: methyltriethyl ammonium chloride；triethyl(methyl)azanium;chloride
• CAS: 10052-47-8
• 化学式: C₇H₁₈N*Cl
• 分子量: 151.68
• InChiKey: NIUZJTWSUGSWJI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  282-284 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  3402120000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（特别是防止吸湿）。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 三乙基甲基氯化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyltriethylammonium chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyltriethylammonium chloride
别名
: C7H18ClN
分子式
: 151.68 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N-diethyl-N-methylethanaminium chloride
-
化学文摘登记号(CAS 10052-47-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
热敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 282 - 284 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基甲基氯化铵 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyltriethylammonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY AMMONIUM SALT, ELECTROLYTE, AND ELECTROCHEMICAL DEVICE

  摘要：

  公开号：

  EP1642894B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 三乙胺 在 丁酮 作用下， 生成 三乙基甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Carbanions. II. Cleavage of Tetraalkylammonium Halides by Sodium in Dioxane^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01527a023
• 作为试剂：
  描述：

  乙二醇 、 1,4-环己二酮 在 三乙基甲基氯化铵 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1,4-环己二酮单乙二醇缩酮
  参考文献：
  名称：

  一种1,4-环己二酮单乙二醇缩酮的制备方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种1,4‑环己二酮单乙二醇缩酮的制备方法，其是将甲基三乙基氯化铵和乙二醇生成低共熔体系，然后直接加入1,4‑环己二酮进行反应。本发明方法生成单缩酮的选择性高，收率可达90％以上，且无需使用其他反应溶剂，降低了生产成本，反应结束后产物易分离，操作简单。

  公开号：

  CN109503545A

文献信息

• Low viscosity amino acid ionic liquids with asymmetric tetraalkylammonium cations for fast absorption of CO2
  作者：Hong Yu、You-Ting Wu、Ying-Ying Jiang、Zheng Zhou、Zhi-Bing Zhang

  DOI：10.1039/b9nj00330d

  日期：——

  Fifteen novel amino acid ionic liquids (AAILs) were prepared by the combination of several tetraalkylammonium cations with four amino acid anions ([Gly], [L-Ala], [β-Ala] and [Val]).The asymmetry of the tetraalkylammonium cations is shown to have a significant influence on the viscosity of the ionic liquids composed of amino acid anions, especially for the four triethylbutylammonium ([N2224])-based ionic liquids that have viscosities of lower than 60 mPa s, with the lowest being only 29 mPa s. The low viscosity tetraalkylammonium-based AAILs are further demonstrated to improve apparently the reaction and mass transfer rates of CO2 in the ionic liquids.

  通过将几种四烷基铵阳离子与四种氨基酸阴离子（[甘氨酸]、[L-丙氨酸]、[β-丙氨酸]和[缬氨酸]）结合，合成了15种新型氨基酸离子液体（AAILs）。结果表明，四烷基铵阳离子的不对称性对由氨基酸阴离子组成的离子液体的粘度有显著影响，特别是四种三乙基丁基铵（[N2224]）基离子液体的粘度低于60 mPa·s，最低粘度仅为29 mPa·s。进一步证明，低粘度的四烷基铵基AAILs明显提高了CO2在离子液体中的反应和传质速率。
• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• 2D and 3D Anilato-Based Heterometallic M(I)M(III) Lattices: The Missing Link
  作者：Samia Benmansour、Cristina Vallés-García、Patricia Gómez-Claramunt、Guillermo Mínguez Espallargas、Carlos J. Gómez-García

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00451

  日期：2015.6.1

  The similar bis-bidentate coordination mode of oxalato and anilato-based ligands is exploited here to create the first examples of 2D and 3D heterometallic lattices based on anilato ligands combining M(I) and a M(III) ions, phases already observed with oxalato but unknown with anilato-type ligands. These lattices are prepared with alkaline metal ions and magnetic chiral tris(anilato)metalate molecular

  本文利用草酸根和基于茴香酸的配体的类似双双配位模式，基于结合M（I）和M（III）离子的茴香酸配体创建了2D和3D杂金属晶格的第一个实例，这些相已用草酸根观察到。但对芳香型配体未知。这些晶格是用碱金属离子和磁性手性三（芳基）金属酸盐分子构建基块制备的：[M III（C 6 O 4 X 2）3 ] 3- [M III = Fe和Cr； X = Cl和Br;（ C 6 O 4 X 2）2–＝ 2，5-二羟基-1，4-苯醌的3，6-二取代衍生物的二价阴离子，H 4 C 6 O 4）。新化合物包括两个非常相似的2D晶格，分别是（PBu 3 Me）2 [NaCr（C 6 O 4 Br 2）3 ]（1）和（PPh 3 Et）2 [KFe（C 6 O 4 Cl 2）3 ]（dmf）2（2），都呈现六角形[M I M III（C 6 O 4 X2）3 ] 2 –蜂窝层，在它们之间插入（PBu 3 Me）+
• Chemical process for the preparation of purine derivatives
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US05138057A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  A process for the preparation of a compound of formula (I) ##STR1## which process comprises reacting a compound of formula (II): ##STR2## wherein the amino group is optionally protected, with a side chain intermediate of formula (III): ##STR3## wherein Q is a leaving group, R.sub.x and R.sub.y are protected hydroxymethyl or acyloxymethyl, or group(s) convertible to hydroxymethyl or acyloxymethyl; and R.sub.z is hydrogen or a group convertible thereto; and thereafter converting the 6- and 8- chloro substituents to hydrogen by means of reduction; converting R.sub.x and R.sub.y when other than hydroxymethyl or acyloxymethyl, to hydroxymethyl or acyloxymethyl, optionally converting R.sub.x /R.sub.y hydroxymethyl to acyloxymethyl or vice versa, deprotecting the 2-amino group where necessary and converting R.sub.z, (when other than hydrogen) to hydrogen; and optionally forming a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)。该方法包括将化合物(II)与化学式(III)的侧链中间体反应：其中氨基团可选择性地被保护，Q是一个离去基团，R.sub.x和R.sub.y是受保护的羟甲基或酰氧甲基，或者可转化为羟甲基或酰氧甲基的基团，R.sub.z是氢或可转化为氢的基团；然后通过还原将6-和8-氯取代基转化为氢，将R.sub.x和R.sub.y（如果不是羟甲基或酰氧甲基）转化为羟甲基或酰氧甲基，可选择性地将R.sub.x/R.sub.y羟甲基转化为酰氧甲基或反之亦然，在必要时去保护2-氨基团并将R.sub.z（如果不是氢）转化为氢；可选择性地形成其药用盐。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOLE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 2,2-DIFLUORO-1,3-BENZODIOXOLE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SRF LTD

  公开号：WO2020070759A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present invention relates to a process for preparing 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole. The process comprises a step of reacting 1,3-benzodioxole with chlorine in benzotrifluoride in the present of a radical initiator. The present invention also relates to the process for preparing 2,2-dichloro-1,3-benzodioxole which is used as an intermediate in preparation of 2,2-difluoro-1,3-benzodioxole.

  本发明涉及一种制备2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑的方法。该方法包括将1,3-苯并二噁唑与氯在苯三氟甲烷中在自由基引发剂存在下反应的步骤。本发明还涉及制备2,2-二氯-1,3-苯并二噁唑的方法，该方法用作制备2,2-二氟-1,3-苯并二噁唑的中间体。