13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-methyl ester 6-hydrazide | 945627-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-methyl ester 6-hydrazide
• 英文别名: methyl 13-cyclohexyl-6-(hydrazinecarbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
• CAS: 945627-34-9
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₃
• 分子量: 429.519
• InChiKey: TZVQROISWVCSMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-methyl ester 6-hydrazide 、 溴化氰 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.33h， 以82%的产率得到6-(5-amino-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070185083A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-cyclohexyl-6-(carboxy)-5H-indolo[2,1-a][2]-benzazepine-10-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到13-cyclohexyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-methyl ester 6-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070185083A1

文献信息

• US7456165B2
  申请人：——

  公开号：US7456165B2

  公开（公告）日：2008-11-25