盐酸非那吡啶 | 136-40-3

• 物质功能分类: 原料药 - 泌尿系统用药 - 利尿药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 盐酸非那吡啶
• 中文别名: 非那吡啶盐酸盐；3-苯偶氮基-2,6-二氨基吡啶单盐酸盐；2,6-二氨基-3-苯偶氮基吡啶盐酸盐；菲那吡啶盐酸盐；3-苯偶氮-2,6-二氨基嘧啶单盐酸化物；3-苯偶氮基-2,6-二氨基吡啶盐酸化物；3-苯基偶氮-2,6-二氨基吡啶盐酸盐
• 英文名称: 3-phenyldiazenylpyridine-2,6-diamine monohydrochloride
• 英文别名: 3-(phenylazo)-2,6-pyridinediamine monohydrochloride；3-(phenazo)-2,6-pyridine-diamine hydrochloride；2,6-diamino-3-phenylazopyridine hydrochloride；3-phenylazo-2,6-diaminopyridine hydrochloride；Phenazopyridine hydrochloride；phenazopyridine HCl；Hydron;3-phenyldiazenylpyridine-2,6-diamine;chloride
• CAS: 136-40-3
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅*ClH
• 分子量: 249.703
• InChiKey: QQBPIHBUCMDKFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139°C
• 沸点：
  394.6°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2645 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热）
• 物理描述：
  Phenazopyridine hydrochloride appears as brick-red microcrystals with a slight violet luster or a purple powder. Aqueous solutions are yellow to brick-red and slightly acidic; they may be stabilized by the addition of 10% glucose. Slightly bitter taste. (NTP, 1992)
• 碰撞截面：
  147.8 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：盐酸非那吡啶

IARC Carcinogenic Agent:Phenazopyridine hydrochloride

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第24卷：（1980年）一些药物

IARC Monographs:Volume 24: (1980) Some Pharmaceutical Drugs

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22,R40,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  2811
• RTECS号：
  US7875000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335,H351,H361
• 储存条件：
  Amber vial stored in a -20°C freezer.

SDS

1.1 产品标识符
: Phenazopyridine hydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
2,6-Diamino-3-(phenylazo)pyridine
Urodine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致癌性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,6-Diamino-3-(phenylazo)pyridine
别名
Urodine
: C11H11N5 · HCl
分子式
: 249.7 g/mol
分子量
成分 浓度
Phenazopyridine hydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 136-40-3
EC-编号 205-243-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 472 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
该产品是或包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分 美国环保署遗传毒理计划发现致癌力阳性
美国国立癌症研究所（NCI)发现明显致癌
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
2B - Group 2B: Possibly carcinogenic to humans (Phenazopyridine hydrochloride)
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: US7875000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
12.2 持久存留性和降解性
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步的信息
版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

盐酸非那吡啶简介

盐酸非那吡啶（Phenazopyridine）是一种偶氮化物药物，当服用后随着尿液排出时，能够对发炎部位镇痛，舒缓不适。其主要作用于泌尿道黏膜，起到局部止痛或麻醉的效果，并以原型形式直接从尿液中排出体外。

生物活性

盐酸非那吡啶（Phenazopyridine HCl）是一种局部镇痛剂，已被广泛用于治疗泌尿系统疾病。研究表明，它能够抑制sodium channel protein type 1 subunit alpha蛋白，从而发挥其镇痛作用。

体外研究

• 增强神经细胞的分化
• 增加细胞存活率
• 减少非神经元和未分化的细胞数量
• 同步细胞分化状态

体内研究

盐酸非那吡啶可以直接抑制正常大鼠膀胱的机械敏感性Aδ-纤维。

不良反应

常见的不良反应包括：

• 胃肠不适
• 头痛
• 皮疹

较少见但严重的不良反应包括：

• 贫血
• 中性粒细胞减少症
• 血小板减少症
• 肾结石及肾毒性反应
• 偶尔出现肝功能异常、溶血性贫血、高铁血红蛋白血症和急性肾衰竭

化学性质

盐酸非那吡啶是一种淡红色至暗紫色的结晶性粉末。

用途

主要用于缓解由膀胱炎、前列腺炎、尿道炎、淋病性尿道炎及内窥镜检查、尿道插管等引起的尿道和膀胱疼痛、灼热感以及尿频、尿急等症状。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸非那吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到非那吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENAZOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PHÉNAZOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及由式I表示的取代苯偏氨基吡啶。本发明还涉及发现，与未结合的苯偏氨基吡啶相比，式I化合物具有增加的生物利用度。

  公开号：

  WO2010071878A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 盐酸非那吡啶
  参考文献：
  名称：

  Baeyens; Bens; De Moerloose, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 2, p. 86 - 91

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic studies and electrochemical properties of Schiff bases derived from 2-hydroxyaldehydes and phenazopyridine hydrochloride
  作者：Sultan Yagmur、Selehattin Yilmaz、Gulsen Saglikoglu、Murat Sadikoglu、Mustafa Yildiz、Kamran Polat

  DOI：10.2298/jsc120524151y

  日期：——

  Novel Schiff bases (1-4) were synthesized by the reaction of 2-hydroxybenzaldehyde, 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde, 2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde, 2-hydroxy-1-naptaldehyde with phenazopypridine hydrochloride (PAP) and their structures were elucidated by means of spectroscopic techniques. The electrochemical reduction of PAP and its Schiff bases (1-4) were carried out on glassy carbon electrode (GCE) in dimethyl sulfoxide (DMSO) using the cyclic voltammetric (CV) technique. The effect of functional groups on reduction potential of Schiff bases was investigated. A general electrochemical reduction mechanism of the compounds was also suggested.

  新型希夫碱（1-4）是通过以下反应合成的 2-hydroxybenzaldehyde, 2-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde、 2-羟基-5-硝基苯甲醛、2-羟基-1-萘甲醛与盐酸苯并吡啶（PAP）反应合成了新型希夫碱（1-4），并对其结构进行了分析。 盐酸盐（PAP），并通过光谱技术阐明了它们的结构。 光谱技术阐明了它们的结构。电化学还原 PAP 及其希夫 碱（1-4）的电化学还原是在二甲基亚砜（DMSO）中的玻璃碳电极（GCE）上进行的。 在二甲基亚砜（DMSO）中，使用循环伏安（CV）技术在玻璃碳电极（GCE）上对 PAP 及其希夫碱（1-4）进行了电化学还原。官能团 官能团对希夫碱还原电位的影响进行了研究。A 化合物的一般电化学还原机制。 建议。
• Fast and selective determination of phenazopyridine at a novel multi-walled carbon nanotube modified ZnCrFeO₄ magnetic nanoparticle paste electrode
  作者：M. Taei、F. Hasanpour、M. Movahedi、Sh. Mohammadian

  DOI：10.1039/c5ra05598a

  日期：——

  Fabrication process of MWCNTs/ZnCrFeO₄ modified carbon paste electrode for electrocatalytic determination of phenazopyridine at the surface (a) CPE, and (b) MWCNTs/ZnCrFeO₄ modified carbon paste electrode.

  MWCNTs/ZnCrFeO4修饰的碳墨电极的制备过程，用于表面电催化测定苯磺酸吡啶的过程如下：(a) CPE，(b) MWCNTs/ZnCrFeO4修饰的碳墨电极。
• Synthetic fly attractants
  申请人：Trustees of Davidson College

  公开号：US04410509A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Synthetic organic compounds that have certain functional groups incorporated into a 23-atom chain are useful as fly attractants. Novel compounds have the general formula ##STR1## where X is --S--, --O--, or --NH--; and where Y is --CH.sub.2 -- or ##STR2##

  具有特定官能团的合成有机化合物，这些官能团嵌入到23个原子链中，可作为诱虫剂使用。新化合物具有一般式##STR1##其中X为--S--，--O--或--NH--；Y为--CH.sub.2--或##STR2##。
• Hybrid fix system incorporating photodegradable polymers
  申请人：Xerox Corporation

  公开号：US04186003A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  A novel toner system is provided employing a photodegradable toner. These toners are photodegradable during the fixing step in electrophotographic processes when they are exposed to light and then pressure or in the opposite sequences. This system provides excellent fixing of toner images at lower energy levels than is found in composition fixing systems.

  提供了一种新型的色粉系统，采用光降解色粉。当这些色粉在电子照相过程中暴露在光线和压力下，或相反的顺序时，它们会在固定步骤中光降解。该系统在比成分固定系统更低的能量水平下提供了优异的色粉图像固定。
• Oxygen-containing heterocyclic fused naphthopyrans
  申请人：Vision-Ease Lens, Inc.

  公开号：US20030092918A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Novel naphthopyrans having an oxygen-containing heterocyclic group F annelated on the f, i, j, or k side of the naphthopyran ring. These naphthopyrans may have the formula (I) presented below: 1 These compounds (I) have interesting photochromic properties. Various organic host materials that contain such compounds are described. Articles such as ophthalmic lenses or other plastic transparencies that incorporate the novel naphthopyran compounds or combinations are enabled.

  具有含氧杂环基团F的新型萘并吡喃化合物，该杂环基团F连接在萘并吡喃环的f、i、j或k侧。这些萘并吡喃化合物的化学式如下：1这些化合物(I)具有有趣的光致变色性质。本文还描述了含有这些化合物的各种有机宿主材料。可以制备包含这些新型萘并吡喃化合物或其组合物的眼镜镜片或其他塑料透明材料等物品。

表征谱图