1-deuterido-methyl-1H-pyrazole | 50837-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-deuterido-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-d3-methyl-1H-pyrazole；Trideuteriomethyl 1h pyrazol；1-(trideuteriomethyl)pyrazole
• CAS: 50837-67-7
• 化学式: C₄H₆N₂
• 分子量: 85.0812
• InChiKey: UQFQONCQIQEYPJ-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deuterido-methyl-1H-pyrazole 、 硫酸二甲酯 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-deuterido-methyl, 5-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTOPOLOGUES OF ISOQUINOLINONE AND QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS PI3K KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOTOPOLOGUES DE COMPOSÉS ISOQUINOLINONE ET QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K

  摘要：

  提供了调节PI3激酶活性的公式为(ΑΒ')的异喹啉酮和喹唑啉酮化合物的同位素同分异构体，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2017161116A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 氘代碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 1-deuterido-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOTOPOLOGUES OF ISOQUINOLINONE AND QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS PI3K KINASE INHIBITORS
  [FR] ISOTOPOLOGUES DE COMPOSÉS ISOQUINOLINONE ET QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE PI3K

  摘要：

  提供了调节PI3激酶活性的公式为(ΑΒ')的异喹啉酮和喹唑啉酮化合物的同位素同分异构体，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗疾病和疾病的方法。

  公开号：

  WO2017161116A1

文献信息

• [EN] CONDENSED IMIDAZOLE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY TERTIARY HYDROXY GROUPS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE CONDENSÉS, SUBSTITUÉS PAR DES GROUPES HYDROXY TERTIAIRES, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K-GAMMA
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2019079469A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  This application relates to compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-y which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  这种应用涉及到式(I)的化合物或其药用可接受的盐，这些化合物是PI3K-y的抑制剂，对于治疗自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病等疾病是有用的。
• Aminoheteroaryl benzamides as kinase inhibitors
  申请人：Bagdanoff Jeffrey T.

  公开号：US09242996B2

  公开（公告）日：2016-01-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a salt thereof; and therapeutic uses of these compounds. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, and compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent.

  本发明提供了化合物的化合物（I）或其盐； 以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物。
• [EN] 1-METHYLPYRAZOLE MODULATORS OF SUBSTANCE P, CALCITONIN GENE-RELATED PEPTIDE, ADRENERGIC RECEPTOR, AND/OR 5-HT RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS 1-MÉTHYLPYRAZOLE DE LA SUBSTANCE P, DU PEPTIDE APPARENTÉ AU GÈNE DE LA CALCITONINE, DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES ET/OU DES RÉCEPTEURS 5-HT
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010123999A3

  公开（公告）日：2011-02-24
• Fvp of bis- and tris-(pyrazol-1-yl)methane. A radical reaction
  作者：Jorge D. Pérez、Gloria I. Yranzo、Marisa A. Ferraris、Rosa M.XXX Claramunt、Concepción López、José Elguero

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89830-6

  日期：——