7-ethyl-9-(N-(N-methylpiperazinyl))methyl-10-hydroxycamptothecin | 1605283-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 喜树碱
• 英文名称: 7-ethyl-9-(N-(N-methylpiperazinyl))methyl-10-hydroxycamptothecin
• 英文别名: (19S)-10,19-diethyl-7,19-dihydroxy-8-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaene-14,18-dione
• CAS: 1605283-15-5
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₅
• 分子量: 504.586
• InChiKey: XGDRMXVOJZHVMF-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 7-乙基-10-羟基喜树碱 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以24%的产率得到7-ethyl-9-(N-(N-methylpiperazinyl))methyl-10-hydroxycamptothecin
  参考文献：
  名称：

  新一代喜树碱衍生物自发地使DNA烷基化†

  摘要：

  合成了7-乙基-10-羟基喜树碱的9-氨基甲基衍生物。使用1 H NMR，PFGSE NMR和MALDI-TOF实验检查与天然DNA八聚体的相互作用，这证明了共价结合。化合物在体外针对人癌细胞系进行了测试。所有化合物均具有与SN38相当的高活性。所得产物很好地溶于水。

  DOI：

  10.1039/c6nj01217e