3,3-二甲基-1-苯基-2-丁酮 | 6721-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-苯基-2-丁酮
• 中文别名: 2-氨基-3-氟吡啶；3-氟-2-氨基吡啶
• 英文名称: tert-butyl benzyl ketone
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-one；3,3-dimethyl-1-phenyl-2-butanone
• CAS: 6721-67-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD09031116
• 分子量: 176.258
• InChiKey: XPHFHIMIUFOEEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-苯基-2-丁酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-bromo-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for

  摘要：

  该公式的1-取代-1,2,4-三唑类化合物，其中X.sup.1代表氢或烷基基团，X.sup.2代表氢或烷基基团，R.sup.1代表烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或可选择取代的芳基或芳基烷基基团，R.sup.2代表氢或烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或可选择取代的芳基或芳基烷基基团，R.sup.3代表氢或烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或可选择取代的芳基或芳基烷基基团，Y代表酮基或酮类官能团，具有杀真菌性能。

  公开号：

  US04147791A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2-dimethyl-1-(2,6-dimethylphenylimino)propane 在 盐酸 、 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3,3-二甲基-1-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  亚氨基酰氯作为制备掩蔽的酰基锂中间体的原料：合成应用

  摘要：

  通过亚化学计量的萘催化几种亚氨基酰氯5的锂化，然后与不同的亲电试剂反应，在水解后，根据反应条件，得到相应的亚胺衍生物6和9或胺7。通过用稀盐酸（对于N-芳基衍生物）或用硅胶（对于N-烷基衍生物）处理，将亚胺衍生物容易地转化成相应的酮。得到的羟基亚胺与LiAlH 4反应，得到相应的1，2-氨基醇，为单一的非对映异构体。当亚胺部分在原位时，发现相同的结果用锂还原。得到的1,2-氨基醇很容易转变成相应的1,3-恶唑烷11通过与反应段在酸性催化下-甲醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83054-8

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• PYRROLOTRIAZINE ANILINE PRODRUG COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Chunjian

  公开号：US20070213300A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Compounds having the Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein at least one of X 1 , X 2 or X 3 is and any remaining X 1 , X 2 or X 3 is hydrogen, which are useful as kinase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 and m are as described herein.

  具有化学式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，其中X1、X2或X3中至少有一个是氢，其余的X1、X2或X3是氢，这些化合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、A2和m如本文所述。
• CATALYTIC SYSTEM FOR CROSS-COUPLING REACTIONS
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.)

  公开号：US20160130205A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present invention concerns a process for creating a Carbon-Carbon bond (C—C) or a Carbon-Heteroatom bond (C—HE) by reacting a compound carrying a leaving group with a nucleophilic compound carrying a carbon atom or a heteroatom (HE) that can substitute for the leaving group, creating a C—C or C—HE bond, wherein the reaction takes place in the presence of an effective quantity of a. a catalytic system comprising a ligand and at least a metal-based catalyst, such a metal catalyst being chosen among iron or copper compounds proviso that only a single metal is present.

  本发明涉及一种通过使带有离去基团的化合物与带有可以替代离去基团的碳原子或杂原子（HE）的亲核化合物反应，从而形成碳-碳键（C—C）或碳-杂原子键（C—HE）的过程，其中反应在存在有效量的a.包含配体和至少基于金属的催化剂的催化系统的条件下进行，这样的金属催化剂是从铁或铜化合物中选择出来的，前提是只存在单一金属。
• Reactivity of an NHC-stabilized silylene towards ketones. Formation of silicon bis-enolates vs. bis-silylation of the CO bond
  作者：Yao Li、Bing Ma、Chunming Cui

  DOI：10.1039/c5dt01290b

  日期：——

  The reaction of NHC-stabilized silylaminosilylene 1 with enolizable ketones rapidly led to the regio- and stereoselective formation of silicon bis-enolates in excellent yields under mild conditions.

  NHC稳定的硅氨基硅烯与可酮类化合物的反应在温和条件下迅速形成硅双烯酮，产率极高，且具有区域选择性和立体选择性。
• PYRROLIDINYL SULFONE RORGAMMA MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150191483A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described are RORγ modulators of the formula (I), or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein all substituents are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORγ activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORγ activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了公式（I）的RORγ调节剂，或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中所有取代基都在此定义。还提供了包含相同成分的药物组合物。这类化合物和组合物在调节细胞中RORγ活性的方法和治疗受疾病或紊乱困扰的主体中是有用的，例如，主体将从调节RORγ活性中获益的自免疫和/或炎症紊乱。