1-bromo-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-butanone | 43121-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-butanone
• 英文别名: Bromo-1 dimethyl-3,3 phenyl-1 butanone-2；1-bromo-1-phenyl-3,3-dimethyl-butan-2-one；1-Bromo-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-one
• CAS: 43121-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.155
• InChiKey: AQXYNOCATSFWSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-butanone 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 1-((E)-2-Ethoxy-3,3-dimethyl-1-phenyl-but-1-enyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Montignoul, Claude; Richard, Marie-Josee; Vigne, Christian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1509 - 1519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 溴 、 铜 、 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-bromo-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Montignoul, Claude; Richard, Marie-Josee; Vigne, Christian, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1509 - 1519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkenyl Bromides by Brominative Deoxygenation of Ketones in One or Two Steps
  作者：Ulrich Von Roman、Jakob Ruhdorfer、Rudolf Knorr

  DOI：10.1055/s-1993-25986

  日期：——

  The conversion of ketones into alkenyl bromides is accomplished in one or two steps by 2,2,2-tribromo-2,2-dihydro-1,3,2-benzodioxaphosphole or by the dibromomethyl methyl ether prepared therefrom. Investigations of the scope and limitations provide some hints for the preparative planning and improvement.

  通过使用2,2,2-三溴-2,2-二氢-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烯或由此制备的二溴甲基甲醚，可以将酮转化为烯基溴，这一过程在一到两步内完成。对范畴和限制条件的研究为制备规划和改进提供了一些线索。
• 1,2,4-Triazole antimycotic compositions and use thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04002763A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Antimycotic compositions are produced which comprise an antimycotically effective amount of a 1,2,4-triazole of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable non-toxic salt thereof wherein X.sup.1 is hydrogen or alkyl; X.sup.2 is hydrogen or alkyl; R.sup.1 is alkyl, unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted aralkyl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl or unsubstituted or substituted aryl; R.sup.3 is alkyl, cycloalkyl, unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted aralkyl; and Y is a keto group of a functional derivative of a keto group, in combination with a pharmaceutically acceptable non-toxic, inert diluent or carrier.

  生产抗真菌组合物，包括具有下列式中的1,2,4-三唑的抗真菌有效量：##STR1## 或其药学上可接受的非毒性盐，其中X^1为氢或烷基；X^2为氢或烷基；R^1为烷基，未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳基烷基；R^2为氢，烷基或未取代或取代的芳基；R^3为烷基，环烷基，未取代或取代的芳基或未取代或取代的芳基烷基；Y为酮基或酮基的功能衍生物，与药学上可接受的非毒性、惰性稀释剂或载体结合。
• 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04048318A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  1-Substituted-1,2,4-triazoles of the formula ##STR1## in which X.sup.1 represents hydrogen or an alkyl radical, X.sup.2 represents hydrogen or an alkyl radical, R.sup.1 represents an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or optionally substituted aryl or aralkyl radical, R.sup.2 represents hydrogen or an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or optionally substituted aryl or aralkyl radical, R.sup.3 represents hydrogen or an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or optionally substituted aryl or aralkyl radical, and Y represents a keto group or a functional keto derivative, Which possess fungicidal properties.

  公式为##STR1##的1-取代-1,2,4-三唑，其中X.sup.1代表氢或烷基基团，X.sup.2代表氢或烷基基团，R.sup.1代表烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或可选择取代的芳基或芳基烷基基团，R.sup.2代表氢或烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或可选择取代的芳基或芳基烷基基团，R.sup.3代表氢或烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或可选择取代的芳基或芳基烷基基团，Y代表酮基或酮基衍生物，具有杀真菌作用。
• 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04147791A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  1-SUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLES OF THE FORMULA ##STR1## in which X.sup.1 represents hydrogen or an alkyl radical, X.sup.2 represents hydrogen or an alkyl radical, R.sup.1 represents an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or optionally substituted aryl or aralkyl radical, R.sup.2 represents hydrogen or an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or optionally substituted aryl or aralkyl radical, R.sup.3 represents hydrogen or an alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl or optionally substituted aryl or aralkyl radical, and Y represents a keto group or a functional keto derivative, which possess fungicidal properties.

  该公式的1-取代-1,2,4-三唑类化合物，其中X.sup.1代表氢或烷基基团，X.sup.2代表氢或烷基基团，R.sup.1代表烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或可选择取代的芳基或芳基烷基基团，R.sup.2代表氢或烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或可选择取代的芳基或芳基烷基基团，R.sup.3代表氢或烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基或可选择取代的芳基或芳基烷基基团，Y代表酮基或酮类官能团，具有杀真菌性能。
• MONTIGNOUL C.;RICHARD M.-J.;VIGNE C.;GIRAL L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1509-1519
  作者：MONTIGNOUL C.、RICHARD M.-J.、VIGNE C.、GIRAL L.

  DOI：——

  日期：——