1-chloro-2,2-dimethyl-1-(2,6-dimethylphenylimino)propane | 57182-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2,2-dimethyl-1-(2,6-dimethylphenylimino)propane
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)pivalimidoyl chloride；N-(2,6-dimethylphenyl)-2,2-dimethylpropanimidoyl chloride
• CAS: 57182-15-7
• 化学式: C₁₃H₁₈ClN
• 分子量: 223.746
• InChiKey: SCRMSMCIVAICFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,2-dimethyl-1-(2,6-dimethylphenylimino)propane 在 萘 、 水 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2,6-Dimethylphenyl)imino-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亚胺基锂：掩蔽的酰基锂试剂

  摘要：

  氯亚胺1与过量的锂粉和催化量的萘（4摩尔％）在-78°C的THF中反应，生成相应的亚胺基锂中间体2，该中间体通过用不同的亲电试剂处理[Pr i CHO，Bu t CHO，n -C 5 H 11 CHO，PhCHO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO，EtCOCl，MeOCSCl，n -C 7 H 15 CON（Me）OMe]在-78至20°C下进行最终水解水提供功能化的亚胺3。用于原料1a为了获得化合物3，必须在锂化步骤结束时过滤掉过量的锂，而无需过滤就分离出了胺4。化合物3在色谱纯化过程中或通过酸性水解（2 N HCl，THF）进行水解，得到了预期的官能化酮5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10357-4
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-chloro-2,2-dimethyl-1-(2,6-dimethylphenylimino)propane
  参考文献：
  名称：

  稀土金属的三酮亚胺双（硼氢化物）络合物 [(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C(2,6-Me2C6H3N=CBut)]Ln(BH4)2(THF)2 (Ln = Y, Nd)：合成外消旋丙交酯、ε-己内酯和异戊二烯聚合中的结构和催化活性

  摘要：

  通过亚胺酰氯2,6-Me2C6H3N=CClBut与二酮亚胺锂(2,6-Me2C6H3N= CMe)2CHLi。在结晶状态下，化合物 1 以二亚胺烯胺形式存在；在溶液中，以三亚胺形式。三酮亚胺 1 与正丁基锂在 0 °C 的 THF 中金属化生成三酮亚胺锂 [(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C(2,6-Me2C6H3N=CBut)]Li(THF)2 (2)。Ln(BH4)3(THF)3 (Ln = Y, Nd) 与化合物 2（1:1 摩尔比，THF）的复分解反应得到中性三酮亚胺双（硼氢化物）配合物 [(2,6-Me2C6H3N=CMe )2C(2,6-Me2C6H3N=CBut)]Ln(BH4)2(THF)2 (Ln = Y (3), Nd (4))。与与中性三酮亚胺的配合物相反，单阴离子三酮亚胺配体以双齿方式与 Li 和 Y 或 Nd 阳离子配位。配合物3和4催化外消旋丙交酯和ε-己内酯的聚合；与

  DOI：

  10.1007/s11172-017-1939-9

文献信息

• Bis(tetramethylaluminate) Lanthanide Complexes Supported by Bi- and Tridentate Amidinate Ligands: Performance in Isoprene Polymerization
  作者：Olesya A. Basalova、Aleksei O. Tolpygin、Tatyana A. Kovylina、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00061

  日期：2021.4.12

  86, and 74% yields, respectively. X-ray analyses revealed that complexes 3 and 4 feature intramolecular coordination of an OMe group to the metal ions. Both AlMe4 fragments in complexes 3 and 4 coordinate to the metal centers in a κ2 mode, while in Nd complex 2 one AlMe4 group adopts a κ2 and the second a κ3-coordination mode. Complexes 1–4 were evaluated as precatalysts for isoprene polymerization

  该可分离的双（tetramethylaluminate）镧系络合物[2-R 2，6-XC 6 H ^ 4 NC（吨丁基）（2,6--R 1 2 C ^ 6 ħ 3）] LN（阿尔梅4）2（R 1 = R 2 = X = Me，Ln = La（1）; R 1 = R 2 = X = Me，Ln = Nd（2）; R 1 = iPr，R 2 = H，X = OMe，Ln = La（3） ； R 1 = iPr，R 2 = H，X = OMe，Ln = Nd（4）），由二价和三齿配体脒是由脒的反应合成协调2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 N = C（吨丁基）NH-2,6-ME 2 ç 6 ħ 3和图2， 6-我镨2 ç 6 ħ 3 N = C（吨丁基）NH-2- MeOC 6 H ^ 4其中Ln（阿尔梅4）3（Ln为镧，钕），并在81中分离，75％，86和74 ％收率分别。X射线分析显示复合物3
• Selective synthesis of mono(amidinate) chromium(II) chloride complexes and a computational insight of their interaction with human insulin
  作者：Awal Noor、Sadaf Qayyum、Farukh Jabeen

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114942

  日期：2021.1

  instead led to a bis(amidinate) Cr(II) complex (6). A molecular docking simulation of the ligands and metal ligated complexes was performed with the human insulin protein (PDB code: 3Q6E.) to gauge the potential of the metal complexes as effective drug candidates for the treatment of type I and type II diabetes. Docking simulations of the ligands and metal complexes showed a strong binding inside the

  摘要处理一当量的体积庞大的锂化a酰胺配体[RC（NHAr）（NAr）] R = Ph and Ar = 2,6-diisopropylphenyl（1）; R ＝ t-Bu，Ar ＝ 2，6-二异丙基苯基（2）}，在戊烷或己烷中后处理后，提供无水氯化铬（II）在四氢呋喃（THF）中的选择性稀有例子）配合物，[48]和[48]中的[PhC（NAr）2} Cr（µ-Cl）（thf）] 2（3）和[t-BuC（NAr）2} Cr（µ-Cl）] 2（4）产率分别为45％。X射线分析表明3和4均与分别与一个Cr原子配位的the酰胺配体η2-二聚，并且Cl配体桥接两个Cr中心。由于3中的in酰胺配体的低空间体积，一个thf配体与每个Cr原子配位。体积较小的配体[RC（NHAr）（NAr）] R = t-Bu，Ar = 2，相反，6-二甲基苯基（5）产生双（酰胺基）Cr（II）络合物（6）。用人
• Reactivity Study of Imino-<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Palladium(II) Methyl Complexes
  作者：Anna C. Badaj、Gino G. Lavoie

  DOI：10.1021/om400533d

  日期：2013.8.26

  Neutral and cationic palladium(II) complexes containing three different heteroditopic bis(aryl)-substituted imino-N-heterocyclic carbene ligands have been synthesized and structurally characterized. Modifications made to the substituent at the iminic carbon allow for independent tuning of the steric and electronic environment around the metal center. The nature of this substituent profoundly affects

  合成并在结构上表征了中性和阳离子钯（II）配合物，该配合物包含三种不同的异双位双（芳基）取代的亚氨基-N-杂环卡宾配体。对亚氨基碳上的取代基进行的修饰可独立调节金属中心周围的空间和电子环境。该取代基的性质极大地影响中性钯配合物的热稳定性。虽然叔叔丁基衍生物在60°C下分解24小时，得到相应的1-间甲-2-甲基-1H-咪唑和相应的亚氨基酰氯为主要产物，苯基和甲基类似物未显示分解迹象。同样，所有三种卡宾衍生物的相应阳离子络合物在相同条件下均是稳定的，没有分解的迹象。这些钯甲基络合物虽然对乙烯聚合反应无活性，但它们与CO和异氰化物反应形成各种产物，包括结构特征简单的加合物以及单插入和多插入产物。
• Imidoyl chlorides as starting materials for the preparation of masked acyllithium intermediates: synthetic applications
  作者：Emma Alonso、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83054-8

  日期：1998.9

  The lithiation of several imidoyl chlorides 5, catalysed by substoichiometric amounts of naphthalene, followed by reaction with different electrophiles gives, after hydrolysis, the corresponding imine derivatives 6 and 9 or amines 7, depending on the reaction conditions. The imine derivatives are easily converted into the corresponding ketones by treatment either with dilute hydrochloric acid, for

  通过亚化学计量的萘催化几种亚氨基酰氯5的锂化，然后与不同的亲电试剂反应，在水解后，根据反应条件，得到相应的亚胺衍生物6和9或胺7。通过用稀盐酸（对于N-芳基衍生物）或用硅胶（对于N-烷基衍生物）处理，将亚胺衍生物容易地转化成相应的酮。得到的羟基亚胺与LiAlH 4反应，得到相应的1，2-氨基醇，为单一的非对映异构体。当亚胺部分在原位时，发现相同的结果用锂还原。得到的1,2-氨基醇很容易转变成相应的1,3-恶唑烷11通过与反应段在酸性催化下-甲醛。
• Bis(alkyl) rare-earth complexes supported by a new tridentate amidinate ligand with a pendant diphenylphosphine oxide group. Synthesis, structures and catalytic activity in isoprene polymerization
  作者：Aleksei O. Tolpygin、Tatyana A. Glukhova、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Diana V. Aleksanyan、Dongmei Cui、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1039/c5dt02570b

  日期：——

  conversion of 1000–10 000 equivalents of monomer into polymer at 20 °C within 0.5–2.5 h affording polyisoprenes with a very high content of 1,4-cis units (up to 96.6%) and from narrow (1.49) to moderate (3.54) polydispersities. A comparative study of catalytic performance of the related bis(alkyl) yttrium complexes supported by amidinate ligands of different denticities and structures [tBuC(N-2,6iPr2C6H4)2]−

  带有侧链侧基Ph 2 P O基团的新三齿am2- [Ph 2 P（O）] C 6 H 4 NHC（t Bu）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）（1）为合成并证明是配位稀土离子的合适配体。双（烷基）络合物2- [Ph 2 P（O）] C 6 H 4 NC（t Bu）N（2,6-Me 2 C 6 H 3）} Ln（CH 2 SiMe 3）2（THF）n（Ln = Y，n= 1和Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2（1）的烷烃消除反应制得= 1（3），Ln = Er，n = 1（4），Ln = Lu，n = 0（5））。在己烷中的Ln ＝ Y，Er，Lu），并分别以50％，70％和75％的产率分离。X射线研究表明，配合物2–5具有P O基团与金属离子的分子内配位特征。complex络合物5被证明是相当稳定的：在20°C下，其半衰期为1155 h，而对于钇类似物，其半衰期为63 h。