1-hydroxy-3,3-dimethyl-1-phenyl-butan-2-one | 6050-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-3,3-dimethyl-1-phenyl-butan-2-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-3,3-dimethyl-1-phenyl-butan-2-on；1-hydroxy-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-2-one
• CAS: 6050-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: OMCHIZWOLPZRHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47 °C
• 沸点：
  289.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-3,3-dimethyl-1-phenyl-butan-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 α-hydroxy-1-neopentyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Properties of .alpha.-keto cations. Facile generation under solvolytic conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a018
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethylphenyl)imino-3,3-dimethyl-1-phenylbutan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-hydroxy-3,3-dimethyl-1-phenyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  亚氨基酰氯作为制备掩蔽的酰基锂中间体的原料：合成应用

  摘要：

  通过亚化学计量的萘催化几种亚氨基酰氯5的锂化，然后与不同的亲电试剂反应，在水解后，根据反应条件，得到相应的亚胺衍生物6和9或胺7。通过用稀盐酸（对于N-芳基衍生物）或用硅胶（对于N-烷基衍生物）处理，将亚胺衍生物容易地转化成相应的酮。得到的羟基亚胺与LiAlH 4反应，得到相应的1，2-氨基醇，为单一的非对映异构体。当亚胺部分在原位时，发现相同的结果用锂还原。得到的1,2-氨基醇很容易转变成相应的1,3-恶唑烷11通过与反应段在酸性催化下-甲醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83054-8

文献信息

• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。
• Process for the synthesis of trisubstituted oxazoles
  申请人：L'Oréal S.A.

  公开号：US06333414B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  A process for the preparation of oxazoles of formula (II): by reaction of thiourea with the corresponding diketone ester.

  一种制备化合物（II）的噁唑的方法：通过硫脲与相应的二酮酯发生反应。
• Imidoyllithiums: Masked acyllithium reagents
  作者：Emma Alonso、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10357-4

  日期：1997.12

  imines 3. For starting material 1a is necessary to filter off the excess of lithium at the end of the lithiation step in order to get compounds 3, without filtration amines 4 are the reaction products isolated. Hydrolysis of compounds 3 either during chromatographic purification or by acidic hydrolysis (2 N HCl, THF) gives the expected functionalised ketones 5.

  氯亚胺1与过量的锂粉和催化量的萘（4摩尔％）在-78°C的THF中反应，生成相应的亚胺基锂中间体2，该中间体通过用不同的亲电试剂处理[Pr i CHO，Bu t CHO，n -C 5 H 11 CHO，PhCHO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO，EtCOCl，MeOCSCl，n -C 7 H 15 CON（Me）OMe]在-78至20°C下进行最终水解水提供功能化的亚胺3。用于原料1a为了获得化合物3，必须在锂化步骤结束时过滤掉过量的锂，而无需过滤就分离出了胺4。化合物3在色谱纯化过程中或通过酸性水解（2 N HCl，THF）进行水解，得到了预期的官能化酮5。
• Verfahren zur Herstellung von in 2-Position Z-substituierten 1-Hydroxymethyl-oxiranen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0379081A2

  公开（公告）日：1990-07-25

  Verfahren zur Herstellung von in 2-Position Z-substituierten 1-Hydroxy­methyl-oxiranen der allgemeinen Formel I und ent-I, in der die Substituenten A, B unabhängig voneinander C₁-C₄-Alkyl, Phenyl, Naphthyl, Diphenyl oder durch ein bis drei Reste aus der Gruppe Halogen, C₁-C₄-­Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Halogenalkyl, Nitro oder Phenoxy substituiertes Phenyl bedeuten, indem man Ketone der allgemeinen Formel II in der A und B die oben genannten Bedeutungen haben und X für eine unter den Reaktionsbedingungen eliminierbare Gruppe steht, mit Trimethyl­sulfoniummethylsulfat und einer geeigneten Base oder mit Dimethyloxo­sulfonium-methylid umsetzt, sowie neue Ketone der allgemeinen Formel II′ in der die Substituenten A′ Phenyl oder 4-Fluorphenyl, B′ 2-Fluorphenyl, 2-Chlorphenyl, 2-Bromphenyl oder 2-Trifluor­methylphenyl und X′ Hydroxy oder eine Abgangsgruppe bedeuten, mit der Maßgabe, daß B′ nicht für 2-Chlorphenyl steht, wenn A′ Phenyl bedeutet.

  通式 I 和ent-I.的 2 位 Z 取代的 1-羟甲基环氧乙烷的制备工艺 其中取代基 A、B 相互独立地为 C₁-C₄-烷基、苯基、萘基、二苯基或被卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-卤代烷基、硝基或苯氧基组成的组中的一至三个基取代的苯基 使用通式 II 的酮类化合物 其中 A 和 B 具有上述含义，X 代表可在反应条件下消除的基团，用甲基硫酸三甲基锍和适当的碱或甲基二甲基氧锍，以及通式 II′的新酮 中的取代基 A′苯基或 4-氟苯基、 B′为 2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基或 2-三氟甲基苯基，以及 X′ 是羟基或离去基团 但当 A′为苯基时，B′不是 2-氯苯基。
• Procédé de préparation d'oxazoles trisubstitués
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1095937A1

  公开（公告）日：2001-05-02

  La présente demande concerne un nouveau procédé de préparation d'oxazoles trisubstitués de formule (II): par réaction de thiourée sur la dicétone-ester (I) correspondante.

  本申请涉及一种制备式 (II) 三取代噁唑的新工艺： 硫脲与相应的二酮酯（I）反应。