1-(4-碘苯基)丙烷-2-酮 | 21906-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)丙烷-2-酮
• 中文别名: 1-(4-碘苯基)-2-丙酮
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-2-propanone
• 英文别名: 1-(4-Iodphenyl)-2-propanon；1-(4-iodophenyl)propan-2-one；(4-Iod-benzyl)-methylketon；1-(p-Iodphenyl)-2-propanon；4-iodophenylacetone
• CAS: 21906-36-5
• 化学式: C₉H₉IO
• 分子量: 260.074
• InChiKey: FGGJARNQRGQCMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)丙烷-2-酮 在 甲酸 、 formamide 作用下， 反应 18.0h， 生成 3-(4-碘苯基)丁烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Binovic,K.; Vrancea,S., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醛 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 三氯化铁 、 铁粉 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-碘苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Binovic,K.; Vrancea,S., Chimica Therapeutica, 1968, vol. 3, p. 313 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents
  申请人：METHYLGENE INC.

  公开号：US20140081017A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to compositions and methods to selectively treat fungal infection. More particularly, the invention relates to compounds, compositions thereof, and methods for selectively enhancing fungal sensitivity to antifungal compounds. The compositions of the invention are comprised of a combination of a histone deacetylase inhibitor, or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, agricultural formulation, prodrug or complex thereof, and an antifungal agent, the histone deacetylase inhibitor being a compound of Formula (I):

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：
• Massenspektrometrische Untersuchungen an Derivaten der Phenylessigsäure, 4. Mitt.: Abspaltungortho-ständiger Substituenten aus ionisierten Phenyl-2-propanonen nach Elektronenstoßaktivierung
  作者：Hans-Günter Striegel、Klaus K. Mayer、Wolfgang Wiegrebe、Urs Peter Schlunegger、Phillip Siegrist、Beat Aebi

  DOI：10.1002/ardp.19923251203

  日期：——

  o‐Bromphenyl‐2‐propanon (3a) und 1‐Brom‐1‐phenyl‐2‐propanon (12) liefern praktisch deckungsgleiche Spektren. Die Hauptreaktion der (M‐Hal)+‐Ionen aus 2a‐4a ist die Abspaltung von CO, das ausschließlich das C‐Atom der Carbonylgruppe enthält (13C‐Markierung). Der mechanistische Verlauf der Reaktionsfolge wird diskutiert (Abb. 5 und 8).

  苯基 - 2 - 丙酮 2a - 4a 的分子离子失去位置特定的邻位 Cl、Br 或 I 原子，形成 (M - Hal.) + 离子 (m / z 133) 的高强度 (70/ 12 eV；第 1 和第 2 FFR）和相同的结构（MIKE CAD 光谱）。来自邻氯苯基-2-丙酮 (2a) 和 2,2-二甲基-2,3-二氢 [b] 呋喃 (11) 的 m/z 133 处的碎片离子具有相似但不相同的结构。来自邻溴苯基-2-丙酮 (3a) 和 1-溴-1-苯基-2-丙酮 (12) 的碰撞激活 (2nd FFR) (M-Br) + 离子给出了几乎一致的光谱。2a-4a 中的 (M-Hal) + 离子的主要反应是消除 CO，CO 仅包含羰基的 C 原子（13C 标记）。讨论了反应序列的机械过程（图 5 和 8）。
• Reactions of Alkenes with Iodine(III) Tris(trifluoroacetate)
  作者：Yasuo Futami、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1246/bcsj.62.3182

  日期：1989.10

  The reactions of 1-arylethene, 1,1-diarylethenes, and 1,1-diarylpropenes with iodine(III) tris(trifluoroacetate) gave 1,2-diaryl-1-alkanones, 1-aryl-2-(4-iodophenyl)-1-alkanones, benzoins, benzils, and iodoethenes. A similar reaction of 1,1,4,4-tetraaryl-1,3-butadiene yielded 1,2,4,4-tetraaryl-3-buten-1-one. The reactions of 1,1,5,5-tetraaryl-1,4-pentadienes and 1,1,6,6-tetraaryl-1,5-hexadienes also gave dicarbonyl compounds. The reaction involves aryl migration. The mechanisms and the utility of the reaction for organic synthesis are discussed.

  1- 芳基烯、1,1- 二芳基烯和 1,1- 二芳基丙烯与碘（III）三（三氟乙酸盐）反应生成 1,2- 二芳基-1-烷酮、1-芳基-2-（4-碘苯基）-1-烷酮、安息香、苯并芘和碘乙烯。1,1,4,4-四芳基-1,3-丁二烯的类似反应生成 1,2,4,4-四芳基-3-丁烯-1-酮。1,1,5,5-四芳基-1,4-戊二烯和 1,1,6,6-四芳基-1,5-己二烯的反应也生成了二羰基化合物。该反应涉及芳基迁移。本文讨论了该反应的机理和在有机合成中的用途。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20090318410A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物例如在治疗动物或人体方面是有用的，因为它们具有抑制蛋白激酶（例如特别是PI3激酶）的能力。
• CATALYST PRECURSOR, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, METHOD FOR USING THE SAME, AND REACTOR THAT USES THE SAME
  申请人：Arisawa Mitsuhiro

  公开号：US20120115714A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides the catalyst precursor that has excellent safety and stability, has high stable activity retention rate, can be recycled, increases yield resulted from a reaction, and is easily processed into various forms. The catalyst precursor comprises a structure in which the entire structure is composed of gold or a gold-based alloy and the surface of the structure is modified with elemental sulfur, or at least the surface of the structure is composed of gold or a gold-based alloy and the surface of the structure is modified with elemental sulfur, and a catalytic metal compound supported on the structure, wherein the catalyst precursor has peaks derived from the catalytic metal compound and also sulfur as analyzed by photoelectron spectroscopy, and wherein the peak derived from sulfur is of the sulfur 1s orbital observed within a range of 2470 eV±2 eV in terms of the peak top position.

  本发明提供了具有优异安全性和稳定性的催化剂前体，具有高稳定活性保留率，可回收利用，提高反应产物的收率，并且易于加工成各种形式。催化剂前体包括一种结构，整个结构由金或金基合金组成，且结构表面经过元素硫的修饰，或者至少结构表面由金或金基合金组成，且结构表面经过元素硫的修饰，以及支持在结构上的催化金属化合物，其中催化剂前体具有由催化金属化合物和硫分析得出的峰值，并且硫峰值是指在峰顶位置范围为2470 eV±2 eV内观察到的硫1s轨道。

表征谱图