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(4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-5-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
(4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-5-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 206117-22-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-5-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
英文别名
(4-nitrophenyl)methyl (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyl]-5-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
CAS
206117-22-8
化学式
C
35
H
35
N
5
O
10
S
2
mdl
——
分子量
749.822
InChiKey
SICJFYHUOZBTLX-GWEXJILNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
938.7±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.51±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
52
可旋转键数:
13
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
252
氢给体数:
1
氢受体数:
13
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
杂氮双环磷酸酯
(4-nitrophenyl)methyl (4R,5R,6S)-3-[(diphenoxyphosphinyl)oxy]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
90776-59-3
C
29
H
27
N
2
O
10
P
594.515
反应信息
作为反应物:
描述:
(4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-5-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
在
palladium dihydroxide
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-3-[(3S,5S)-5-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯II的合成及其抗菌活性:2-烷基和2-芳基硫代甲基衍生物。
摘要:
DOI:
10.7164/antibiotics.51.374
作为产物:
描述:
4-氯吡啶
在
sodium methylate
、
氢气
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(4R,5S,6S)-6-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-4-methyl-3-[(3S,5S)-1-(4-nitro-benzyloxycarbonyl)-5-(pyridin-4-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
参考文献:
名称:
新型4-吡咯烷基硫基碳青霉烯II的合成及其抗菌活性:2-烷基和2-芳基硫代甲基衍生物。
摘要:
DOI:
10.7164/antibiotics.51.374
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and Antibacterial Activity of Novel 4-Pyrrolidinylthio Carbapenems II:2-Alkyl and 2-Arylthiomethyl Derivatives.
作者:
HIDENORI AZAMI、KEIJI MATSUDA、HIDEO TSUTSUMI、TOSHIAKI KAMIMURA、MASAYOSHI MURATA
DOI:
10.7164/antibiotics.51.374
日期:
——
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