1,1,1-trimethylhydrazinium chloride | 5675-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,1-trimethylhydrazinium chloride
• 英文别名: Hydrazinium, 1,1,1-trimethyl-, chloride；amino(trimethyl)azanium;chloride
• CAS: 5675-48-9
• 化学式: C₃H₁₁N₂*Cl
• 分子量: 110.587
• InChiKey: CCYDPLVSRAWIFX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.43
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trimethylhydrazinium chloride 在 potassium amide 作用下， 生成 Trimethylamin-imin
  参考文献：
  名称：

  Appel,R. et al., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3118 - 3127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基碘化肼 在 水 、 silver(I) chloride 作用下， 生成 1,1,1-trimethylhydrazinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Harries; Haga, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminimides. II. A one-step synthesis of aminimides from carboxylic acid esters
  作者：William J. McKillip、Robert C. Slagel

  DOI：10.1139/v67-425

  日期：1967.11.1

  The general applicability of preparing aminimides from esters and insitu generated 1,1,1-trimethylaminimine is reported. Acyclic, alicyclic, aromatic, and heteroaromatic trimethylaminimides have been synthesized by the one-step reaction. The synthetic scheme consists of reacting an ester with a 1,1,1-trimethylhydrazinium salt in the presence of an anhydrous base such as sodium methoxide. The choice

  报道了从酯和原位生成的 1,1,1-trimethylaminimine 制备氨基酰亚胺的普遍适用性。通过一步反应合成了无环、脂环、芳族和杂芳族三甲胺酰亚胺。合成方案包括在无水碱（如甲醇钠）存在下使酯与 1,1,1-三甲基肼盐反应。溶剂、反应温度和碱的选择以及酰基取代基的电负性会影响氨基酰亚胺形成的难易程度。
• 1,1-Dimethyl-1-(trialkoxysilylmethyl)hydrazinium and 1,1-Dimethyl-1-(silatranylmethyl)hydrazinium Halides
  作者：M. S. Sorokin、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/s11176-005-0335-6

  日期：2005.6

  Formerly unknown 1,1-dimethyl-1-(trialkoxysilylmethyl)- and 1,1-dimethyl-1-(silatranylmethyl)hydrazinium halides were prepared by reaction of 1,1-dimethylhydrazine with (halomethyl)trialkoxysilanes XCH2Si(OR)3 (X = Cl, I; R=Me, Et) and 1-(halomethyl)silatranes XCH2Si(OCH2CH2)3N (X = Cl, Br). 1,1-Dimethyl-1-(silatranylmethyl)hydrazinium chloride and iodide were also obtained by transetherification of corresponding 1,1-dimethyl-1-(trimethoxysilylmethyl)hydrazinium halides with tris(2-hydroxyethyl)amine.

  以前未知的1,1-二甲基-1-(三烷氧基硅基甲基)-和1,1-二甲基-1-(硅烷氨基甲基)肼铵卤化物通过1,1-二甲基肼与(卤甲基)三烷氧基硅烷XCH2Si(OR)3（X = Cl, I; R = Me, Et）和1-(卤甲基)硅烷氨基XCH2Si(OCH2CH2)3N（X = Cl, Br）反应制得。此外，1,1-二甲基-1-(硅烷氨基甲基)肼铵氯化物和碘化物也通过对应的1,1-二甲基-1-(三甲氧基硅基甲基)肼铵卤化物与三(2-羟乙基)胺进行转醚化反应获得。
• Designing dynamic coordination bonds in polar hybrid crystals for a high-temperature ferroelastic transition
  作者：Yao-Bin Li、Xiao-Xian Chen、Wei-Jian Xu、Ya-Ping Gong、Hui Ye、Zhi-Shuo Wang、Wei-Xiong Zhang

  DOI：10.1039/d3sc06702e

  日期：——

  second-harmonic-generation (SHG) switch. Interestingly, the A′-site Me3NNH2+ cations in 3 reveal unusual dynamic coordination bonds, driving a high-temperature ferroelastic transition at 369 K with a large latent heat of 18.34 J g−1 and an unusual “low → high” SHG-switching behaviour. This work provides an effective molecular assembly strategy to establish dynamic coordination bonds in a new type of host–guest

  铁弹性材料作为机械开关、形状记忆和信息处理的有希望的候选材料而受到广泛关注。它们的相变机制通常源自传统的有序-无序和/或位移类型，而涉及动态配位键的相变机制仍然很少。在此，基于有机阳离子的战略分子设计，我们报道了三种新的极性杂化晶体，其通式为 AA′RbBiCl 6 (A = A′ = Me 3 SO + for 1 ; A = Me 3 SO +和 A′ = Me 4 N + （对于2） ；A = A′ = Me 3 NNH 2 + （对于3 ）。它们的 A 位阳离子通过 Rb-O/N 配位键连接到具有lon拓扑的 [RbBiCl 6 ] n 2 n −无机骨架，而 A' 位阳离子和无机骨架之间显着不同的相互作用提供了不同的相变行为。 详细地说，强配位的A'位Me 3 SO +阳离子阻止1发生结构相变，而配位游离的A'位Me 4 N +阳离子在247 K下触发传统的有序-无序铁弹性转变，并伴随通过
• Notes: Amination of Tertiary Amines by Hydroxylamine-O-sulfonic Acid
  作者：Harry Sisler、Richard Bafford、George Omietanski、Bernard Rudner、Ronald Drago

  DOI：10.1021/jo01088a603

  日期：1959.6
• Goesl; Meuwsen, Chemische Berichte, vol. 92, p. 2529
  作者：Goesl、Meuwsen

  DOI：——

  日期：——