(S)-2-(6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide | 1352937-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-2-(6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide
• 英文别名: 2-[(4S)-6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-[4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-N-ethylacetamide
• CAS: 1352937-49-5
• 化学式: C₃₃H₃₆ClN₇O
• 分子量: 582.148
• InChiKey: DODSTUSXECRXBY-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  GSK 525762A; (4S)-6-(4-氯苯基)-N-乙基-8-甲氧基-1-甲基-4H-[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓-4-乙酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.99h， 生成 (S)-2-(6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-8-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-4-yl)-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUNDS INHIBITORS OF BROMODOMAINS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOTRIAZOLODIAZÉPINE INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  苯二氮卓类化合物，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011161031A1

文献信息

• 9H-PYRIMIDO[4,5-B]INDOLES AND RELATED ANALOGS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150246923A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present disclosure provides substituted 9H-pyrimido[4,5-b]indoles and 5H-pyrido[4,3-b]indoles and related analogs represented by Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R 1a , A, B 1 , B 2 , G, X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a condition or disorder responsive to inhibition of BET bromodomains. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了代表为式I的替代的9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚和5H-吡啶并[4,3-b]吲哚及相关类似物的药用可接受的盐、水合物和溶剂合物，其中R1a、A、B1、B2、G、X1、Y1、Y2和Y3如规范中所定义。本公开还涉及使用式I的化合物来治疗对BET溴结构域抑制敏感的状况或疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Benzotriazolodiazepine Compounds Inhibitors Of Bromodomains
  申请人：Bailey James Matthew

  公开号：US20130079335A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Benzodiazepine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  苯二氮平类化合物，包含这些化合物的制药组合物及其在治疗中的使用。
• Benzotriazolodiazepine compounds inhibitors of bromodomains
  申请人：Bailey James Matthew

  公开号：US09085582B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  Benzodiazepine compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  苯二氮平化合物，含有这种化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• BENZOTRIAZOLODIAZEPINE COMPOUNDS INHIBITORS OF BROMODOMAINS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2585465A1

  公开（公告）日：2013-05-01
• US9085582B2
  申请人：——

  公开号：US9085582B2

  公开（公告）日：2015-07-21