carbamic acid, [(2E)-3-(6-bromo-3-pyridinyl)-2-propenyl]-, (3aS,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)-10-[[2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-4-ethyltetradecahydro-8-hydroxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,14-trioxo-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazol-11-yl ester | 631901-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carbamic acid, [(2E)-3-(6-bromo-3-pyridinyl)-2-propenyl]-, (3aS,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)-10-[[2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-4-ethyltetradecahydro-8-hydroxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,14-trioxo-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazol-11-yl ester
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-9-[[(E)-3-(6-bromopyridin-3-yl)prop-2-enyl]carbamoyloxy]-2-ethyl-6-hydroxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-8-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 631901-85-4
• 化学式: C₄₁H₆₁BrN₄O₁₂
• 分子量: 881.859
• InChiKey: HHRJEYUPMKSNGW-SZDJMBOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbamic acid, [(2E)-3-(6-bromo-3-pyridinyl)-2-propenyl]-, (3aS,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)-10-[[2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-4-ethyltetradecahydro-8-hydroxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,14-trioxo-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazol-11-yl ester 、 吡啶-3-乙酸盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 以63%的产率得到[(1S,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,13R,14R)-9-[[(E)-3-(6-bromopyridin-3-yl)prop-2-enyl]carbamoyloxy]-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4,12,16-trioxo-3,17-dioxa-15-azabicyclo[12.3.0]heptadecan-6-yl] 2-pyridin-3-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  3-Descladinosyl-6-O-carbamoyl and 6-O-carbonoyl macrolide antibacterial agents

  摘要：

  3-去氧糖基-6-O-碳酰胺基和6-O-碳酸酯基大环内酯类抗菌剂，其化学公式如下： 1 其中R 1 ，W，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，X，X′和Z如本文及描述中所述，并且其中的取代基具有描述中指出的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20040018994A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(6-bromopyridine-3-yl)acrylic aldehyde 、 2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazole-2,6,14(1H,7H)-trione, 10-[[2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-11-[(aminocarbonyl)oxy]-4-ethyldecahydro-8-hydroxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-, (3aS,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)- 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到carbamic acid, [(2E)-3-(6-bromo-3-pyridinyl)-2-propenyl]-, (3aS,4R,7R,8S,9S,10R,11R,13R,15R,15aR)-10-[[2-O-acetyl-3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy]-4-ethyltetradecahydro-8-hydroxy-3a,7,9,11,13,15-hexamethyl-2,6,14-trioxo-2H-oxacyclotetradecino[4,3-d]oxazol-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Descladinosyl-6-O-carbamoyl and 6-O-carbonoyl macrolide antibacterial agents

  摘要：

  3-去氧糖基-6-O-碳酰胺基和6-O-碳酸酯基大环内酯类抗菌剂，其化学公式如下： 1 其中R 1 ，W，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，X，X′和Z如本文及描述中所述，并且其中的取代基具有描述中指出的含义。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20040018994A1