N-(2-羟乙基)-3-(4-硝基苯基)丙胺 | 130634-09-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟乙基)-3-(4-硝基苯基)丙胺
• 中文别名: 2-[3-(4-硝苯基)丙基氨基]乙醇；N-(2-羟乙基)-3-(4-硝苯基)丙胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N-[3-(4-nitrophenyl)propyl]amine
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N-<3-(4-nitrophenyl)propyl>amine；2-((3-(4-nitrophenyl)propyl)amino)ethan-1-ol；2-(3-(4-nitrophenyl)propylamino)ethanol；2-[3-(4-nitrophenyl)propylamino]ethanol；N-(2-hydroxyethyl)-3-(4-nitrophenyl)propylamine
• CAS: 130634-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 224.26
• InChiKey: RGJQCMUPYAXGNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟乙基)-3-(4-硝基苯基)丙胺 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl (((2-chloroethyl)(3-(4-nitrophenyl)propyl)amino)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  黑色素瘤中基于镓68的PET成像用膦酸臂新型双功能螯合剂的合成与评价

  摘要：

  由于在正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET / CT）中越来越多地使用发生器生产的放射性金属镓68（68 Ga），因此，可靠的双功能螯合剂能够有效地将68 Ga 3+掺入生物分子中是非常需要的。在这项研究中，我们合成了两个带有一个或两个膦酸官能团的新型双功能螯合剂，分别命名为p-SCN-PhPr-NE2A1P和p-SCN-PhPr-NE2P1A，目的是能够轻松生产68种基于Ga的放射性药物。两种螯合剂均成功偶联至LLP2A-PEG 4（一种非常晚期的抗原4（VLA-4）靶向拟肽配体），以评估其在基于68 Ga的PET成像中的应用。NE2P1A-PEG4 -LLP2A在中等温度和中性pH下表现出最高的68 Ga 3+结合能力，摩尔活性为37 MBq / nmol。观察到68 Ga-NE2P1A-PEG 4 -LLP2A具有出色的血清稳定性，这与从密度泛函理论计算获得的结果一致。体外细胞研究表明，与报道的64

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00642
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-硝基苯基)-1-丙醇 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-羟乙基)-3-(4-硝基苯基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  新型III类抗心律不齐药物N-取代的6-[（（2-氨基乙基）氨基] -1,3-二甲基-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮的合成和药理研究。

  摘要：

  合成了一系列6-[[（2-氨基乙基）氨基] -1,3-二甲基-2,4（1H，3H）-嘧啶二酮衍生物，并研究了它们的Ⅲ类电生理活性和Ⅱ类（β-阻断）作用在体外和体内模型中。讨论了一系列化合物的构效关系。该系列的几名成员延长了分离的犬浦肯野纤维重极化75％时的动作电位持续时间，并且其功效比d-索他洛尔高10-30倍。1,3-二甲基-6-[[[2- [N- [3-（4-硝基苯基）丙基] -N-（羟乙基）氨基]乙基]氨基] -2,4-（1H，3H）-嘧啶二酮（ 40），是该系列中最有效的化合物之一。

  DOI：

  10.1021/jm00096a003

文献信息

• Synthesis and evaluation of a class of 1,4,7-triazacyclononane derivatives as iron depletion antitumor agents
  作者：Sheng Wang、Yongkang Gai、Shasha Zhang、Lei Ke、Xiang Ma、Guangya Xiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.11.048

  日期：2018.1

  Iron depletion has been confirmed as an efficient strategy for cancer treatment. In the current study, a series of 1,4,7-triazacyclononane derivatives HE-NO2A, HP-NO2A and NE2P2A, as well as the bifunctional chelators p-NO2-PhPr-NE3TA and p-NH2-PhPr-NE3TA were synthesized and evaluated as iron-depleting agents for the potential anti-cancer therapy against human hepatocellular carcinoma. The cytotoxicity

  铁消耗已被确认为治疗癌症的有效策略。在当前的研究中，一系列1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物HE-NO2A，HP-NO2A和NE2P2A，以及双功能螯合剂p -NO 2 -PhPr-NE3TA和p -NH 2合成了-PhPr-NE3TA，并将其作为铁消耗剂进行评估，以用于潜在的抗人肝细胞癌抗癌治疗。使用肝细胞癌细胞测量了这些螯合剂的细胞毒性，并与临床上可用的铁耗竭剂DFO和通用金属螯合剂DTPA进行了比较。所有这些1,4,7-三氮杂环壬烷基螯合剂均比DFO和DTPA表现出更强的抗增殖活性。其中，以对-NO 2 -PhPr-NE3TA和对-NH 2为代表的具有苯丙基侧链的螯合剂。-PhPr-NE3TA对HepG2细胞显示出最高的抗增殖活性。因此，这些化合物作为潜在的抗癌疗法中的铁耗竭剂，是进行高级研究的诱人候选物，并且可以与靶向部分进一步结合，以用于靶向铁耗竭疗法的未来发展。
• New Bifunctional Chelator <i>p</i>-SCN-PhPr-NE3TA for Copper-64: Synthesis, Peptidomimetic Conjugation, Radiolabeling, and Evaluation for PET Imaging
  作者：Yongkang Gai、Lingyi Sun、Wenqi Hui、Qin Ouyang、Carolyn J. Anderson、Guangya Xiang、Xiang Ma、Dexing Zeng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00395

  日期：2016.7.18

  Bifunctional chelators play an important role in developing metallic radionuclide-based radiopharmaceuticals. In this study, a new bifunctional ligand, p-SCN-PhPr-NE3TA, was synthesized and conjugated to a very late antigen-4 targeting peptidomimetic, LLP2A, for evaluating its application in 64Cu-based positron emission tomography (PET) imaging. The new ligand exhibited strong selective coordination

  双功能螯合剂在开发基于金属放射性核素的放射性药物中起着重要作用。在这项研究中，合成了一种新的双功能配体p -SCN-PhPr-NE3TA并与非常晚的抗原4靶向拟肽LLP2A偶联，以评估其在基于64 Cu的正电子发射断层扫描（PET）成像中的应用。新的配体表现出对Cu（II）的强选择性配位，即使在存在10倍的Fe（III）的情况下也能形成坚固的Cu复合物。制备了p -SCN-PhPr-NE3TA的LLP2A共轭物，并在温和条件下成功用64 Cu标记。共轭物64 Cu-NE3TA-PEG 4与64 Cu-NOTA-PEG 4 -LLP2A相比，-LLP2A显示出明显更高的比活性，同时保持了相当的血清稳定性。随后的生物分布研究和对带有B16F10异种移植物的小鼠的PET成像证实了其良好的体内性能和低背景本底的高肿瘤摄取，使p -SCN-PhPr-NE3TA成为用于64 Cu基放射性药物的有前途的双功能螯合剂。
• 一种盐酸尼非卡兰药物中间体2-[3-(4-硝基苯基)丙基氨基]乙醇的合成方法
  申请人：成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司

  公开号：CN105777559A

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明公开了一种盐酸尼非卡兰药物中间体2?[3?(4?硝基苯基)丙基氨基]乙醇的合成方法，通过在三氟代乙酸溶液中，加入2?[3?(4?硝基苯基)丙酰氨基]乙醇和硼氢化铝并滴加乙酸乙酯溶液进行升温反应，然后降温并依次加入丁酮溶液和乙酸乙酯溶液，继续升温反应，然后再调节溶液pH值，析出晶体、抽滤、脱水剂脱水、洗涤、加热过滤、冷却析晶、抽滤、减压干燥、得到2?[3?(4?硝基苯基)丙基氨基]乙醇。相比于已经公开的合成方法，该合成方法反应中间环节变少，反应时间变短，反应收率有所提高，同时开拓出新的反应路线有利于后续对反应收率进一步的提高。
• Pyrimidinedione derivatives and antiarrhythmic agents containing same
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05332739A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Pyrimidinedione derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 is so linked with each other as to make an alkylene chain and thus form a heterocyclic structure, A, R.sup.3, R.sup.4, X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 are substituents, respectively, and n is 2 or 3 have a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain and a heterocyclic ring having two nitrogen atoms. These compounds are useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  该文献介绍了一类嘧啶二酮衍生物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2通过一个烷基链彼此连接，从而形成一个杂环结构，A，R.sup.3，R.sup.4，X.sup.1，X.sup.2和X.sup.3分别为取代基，n为2或3。这些化合物具有基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过一个包含烷基链和含有两个氮原子的杂环环结构相连。这些化合物可用于治疗心律失常。
• Polymerizable substituted amide compound, polymer obtained therefrom and nonlinear optical material using the same
  申请人：Nippon Paint Co., Ltd.

  公开号：EP0478268A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  The present invention provides a novel polymerizable substituted amide compound which is derived from the isocyanate compound A and which is useful as nonlinear optical materials. The polymerizable substituted amide compound of the present invention represents by the formula; wherein R and R¹ respectively represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, A represents -X-(CH₂)n- in which X represents an oxygen atom or -NH- and n is an integer of 1 to 6, and m shows 0 or 1. The present invention also provides a homo- or co-polymer derived from the polymerizable substituted amide compound. The present invention further provides a nonlinear optical composition containing the homo- or co-polymer.

  本发明提供了一种新型可聚合取代酰胺化合物，该化合物由异氰酸酯化合物 A 衍生而来，可用作非线性光学材料。本发明的可聚合取代酰胺化合物由式表示； 其中 R 和 R¹ 分别代表氢原子或低级烷基，A 代表-X-(CH₂)n-，其中 X 代表氧原子或-NH-，n 为 1 至 6 的整数，m 为 0 或 1。本发明还提供了由可聚合取代的酰胺化合物衍生的均聚物或共聚物。本发明进一步提供了一种含有该均聚物或共聚物的非线性光学组合物。