(E)-2-amino-3-methyl-3-pentenoic acid | 80744-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-amino-3-methyl-3-pentenoic acid
• 英文别名: (E)-(RS)-2-amino-3-methylpent-3-enoic acid；(E)-3,4-dehydroisoleucine；(+/-)-(E)-2-amino-3-methylpent-3-enoic acid；(E)-2-amino-3-methylpent-3-enoic acid
• CAS: 80744-99-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: WLNGAYXEECPGBD-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-amino-3-methyl-3-pentenoic acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 [O-³H]acetic acid 、 potassium diazodicarboxylate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 (2RS,3RS,4RS)-<3,4-3H2>isoleucine
  参考文献：
  名称：

  Cahill, Rosalind; Crout, David H. G.; Gregorio, Maria V. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 173 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  惕格酸 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (E)-2-amino-3-methyl-3-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hallinan, Keith O.; Crout, David H. G.; Errington, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3537 - 3544

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoleucine biosynthesis and metabolism: stereochemistry of the formation of<scp>L</scp>-isoleucine and of its conversion into senecic and isatinecic acids in Senecio species
  作者：Rosalind Cahill、David H. G. Crout、Michael B. Mitchell、Urs S. Müller

  DOI：10.1039/c39800000419

  日期：——

  isoleucine (1) stereospecifically labelled at C-4, and 2-aminobutanoic acid (10) stereospecifically labelled at C-3, in Senecio species have shown that the ethyl migration step during the biosynthesis of L-isoleucine (1) takes place with retention of configuration at the migrating centre, and that during conversion into necic acids of the senecic acid (4) type, both C5 units are formed with loss of the C-4pro-S

  掺入实验用异亮氨酸（1）立体有择性标记的在C-4，和2-氨基丁酸（10）立体有择性标记的在C-3，在千里光物种已经表明的生物合成过程中的乙基迁移步骤大号-异亮氨酸（1）开在迁移中心保留构型的位置，以及在转化为癸二酸（4）型的necic acid的过程中，两个C 5单元都是在失去L-异亮氨酸的C- 4 pro - S氢原子的情况下形成的（1）和C-4 pro的保留-R为氢原子。
• Synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated amino acids by the Strecker reaction
  作者：W. J. Greenlee

  DOI：10.1021/jo00188a026

  日期：1984.7
• HEINZER, F.;BELLUS, D., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 7, 2279-2297
  作者：HEINZER, F.、BELLUS, D.

  DOI：——

  日期：——
• Hallinan, Keith O.; Crout, David H. G.; Errington, William, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3537 - 3544
  作者：Hallinan, Keith O.、Crout, David H. G.、Errington, William

  DOI：——

  日期：——
• Cahill, Rosalind; Crout, David H. G.; Gregorio, Maria V. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 1, p. 173 - 180
  作者：Cahill, Rosalind、Crout, David H. G.、Gregorio, Maria V. M.、Mitchell, Michael B.、Muller, Urs S.

  DOI：——

  日期：——