6^A,6^D-diiodo 6^A,6^D-dideoxy β-cyclodextrin | 76700-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^A,6^D-diiodo 6^A,6^D-dideoxy β-cyclodextrin
• 英文别名: 6A,6D-Dideoxy-6A,6D-diiodo-|A-cyclodextrin；(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13S,15S,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28S,30S,31S,33R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-5,10,20,25,35-pentakis(hydroxymethyl)-15,30-bis(iodomethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane-36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tetradecol
• CAS: 76700-72-6
• 化学式: C₄₂H₆₈I₂O₃₃
• 分子量: 1354.79
• InChiKey: URTBQYRKHLKCKD-FOUAGVGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  1538.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.827±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.35
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  513.59
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  33.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6^A,6^D-diiodo 6^A,6^D-dideoxy β-cyclodextrin 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到6^A,6^D-diazido 6^A,6^D-dideoxy β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLODEXTRIN BASED POLYMERS, METHODS, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF
  [FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE, ET LEURS PROCÉDÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS

  摘要：

  本公开涉及包含环糊精或其衍生物与连接子基团的共轭物的聚合物，以及它们在治疗脂质储存疾病中的应用，通过从细胞中去除胆固醇等脂质。具有以下结构的聚合物：Formula (I)，其中CD、L和n在此处定义，展示出改进的特性，包括但不限于改进的生物相容性、改进的保留时间、在细胞中的延长作用时间以及在治疗各种肾脏疾病和相关症状中的增加疗效。

  公开号：

  WO2018051298A1
• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-4,4'-disulfonyl-A,D-capped β-cyclodextrin 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6^A,6^D-diiodo 6^A,6^D-dideoxy β-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLODEXTRIN BASED POLYMERS, METHODS, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF
  [FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE, ET LEURS PROCÉDÉS, COMPOSITIONS ET APPLICATIONS

  摘要：

  本公开涉及包含环糊精或其衍生物与连接子基团的共轭物的聚合物，以及它们在治疗脂质储存疾病中的应用，通过从细胞中去除胆固醇等脂质。具有以下结构的聚合物：Formula (I)，其中CD、L和n在此处定义，展示出改进的特性，包括但不限于改进的生物相容性、改进的保留时间、在细胞中的延长作用时间以及在治疗各种肾脏疾病和相关症状中的增加疗效。

  公开号：

  WO2018051298A1

文献信息

• [EN] TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2014055913A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  Provided are methods relating to compositions that include a CDP- topoisomerase inhibitor, e.g., a CDP-camptothecin or camptothecin derivative conjugate, e.g., CRLX101.

  提供了涉及包括CDP-拓扑异构酶抑制剂的组合物的方法，例如CDP-紫杉醇或紫杉醇衍生物结合物，例如CRLX101。
• Cyclodextrin-based polymers for therapeutics delivery
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US09550860B2

  公开（公告）日：2017-01-24

  The present invention relates to novel compositions of therapeutic cyclodextrin containing polymeric compounds designed as a carrier for small molecule therapeutics delivery and pharmaceutical compositions thereof. These cyclodextrin-containing polymers improve drug stability and solubility, and reduce toxicity of the small molecule therapeutic when used in vivo. Furthermore, by selecting from a variety of linker groups and targeting ligands the polymers present methods for controlled delivery of the therapeutic agents. The invention also relates to methods of treating subjects with the therapeutic compositions described herein. The invention further relates to methods for conducting pharmaceutical business comprising manufacturing, licensing, or distributing kits containing or relating to the polymeric compounds described herein.

  本发明涉及一种新型治疗环糊精含聚合物化合物的组合物，设计为小分子治疗药物的载体以及其制药组合物。这些含环糊精的聚合物提高了药物的稳定性和溶解性，并在体内使用时降低了小分子治疗药物的毒性。此外，通过从各种连接基团和靶向配体中选择，这些聚合物提供了治疗剂的控制释放方法。本发明还涉及使用所述治疗组合物治疗受试者的方法。本发明还涉及进行制药业务的方法，包括制造、许可或分发包含或与本文所述聚合物化合物相关的试剂盒。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• COMPLEXING AGENTS FOR COMPOSITIONS CONTAINING INCLUSION COMPLEXES
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20170049903A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention provides a composition containing particulate composite of a polymer and a therapeutic agent. The composition also contains a complexing agent. The polymer interacts with the complexing agent in a host-guest or a guest-host interaction to form an inclusion complex. A therapeutic composition of the invention may be used to deliver the therapeutic agent and to treat various disorders. Both the polymer of the particulate composite and the complexing agent may be used to introduce functionality into the therapeutic composition. The invention also relates to a method of preparing a composition. The method combines a therapeutic agent, a polymer having host or guest functionality, and a complexing agent having guest or host functionality to form the therapeutic composition. The complexing agent forms an inclusion complex with the polymer. The invention also relates to a method of delivering a therapeutic agent. According to the method, a therapeutically effective amount of a therapeutic composition of the invention is administered to a mammal (e.g. person or animal) in recognized need of the therapeutic. Also disclosed are compounds having the formula:

  该发明提供了一种含有聚合物和治疗剂的颗粒复合物的组合物。该组合物还包含一种络合剂。聚合物与络合剂在宿主-客体或客体-宿主相互作用中相互作用，形成包含复合物。该发明的治疗组合物可用于传递治疗剂并治疗各种疾病。颗粒复合物的聚合物和络合剂均可用于向治疗组合物引入功能。该发明还涉及一种制备组合物的方法。该方法将治疗剂、具有宿主或客体功能的聚合物以及具有客体或宿主功能的络合剂结合在一起，形成治疗组合物。络合剂与聚合物形成包含复合物。该发明还涉及一种传递治疗剂的方法。根据该方法，在确实需要治疗的已知需要治疗的哺乳动物（例如人或动物）体内给予该发明的治疗组合物的治疗有效量。还披露了具有以下结构的化合物：
• Supramolecular Photochirogenesis Driven by Higher-Order Complexation: Enantiodifferentiating Photocyclodimerization of 2-Anthracenecarboxylate to Slipped Cyclodimers via a 2:2 Complex with β-Cyclodextrin
  作者：Xueqin Wei、Wanhua Wu、Ryohei Matsushita、Zhiqiang Yan、Dayang Zhou、Jason J. Chruma、Masaki Nishijima、Gaku Fukuhara、Tadashi Mori、Yoshihisa Inoue、Cheng Yang

  DOI：10.1021/jacs.7b12085

  日期：2018.3.21

  enantioselective, has long been overlooked in foregoing studies but is dominant in reality and is absolutely supramolecularly activated by 2:2 complexation of AC with β-CD. The intricate structural and photophysical aspects of this higher-order complexation-triggered process have been comprehensively elucidated, while the absolute configurations of the slipped cyclodimers have been unambiguously assigned

  在 β-环糊精 (β-CD) 介导的 2-蒽羧酸 (AC) 超分子光环二聚反应中，手性滑动 5,8:9',10'-环二聚体优先于经典的 9,10:9',10'-环二聚体产生。这种通向滑动环二聚体的光致变色途径，完全头对尾（HT）和高度对映选择性，长期以来在前述研究中被忽视，但在现实中占主导地位，并且通过 AC 与 β-CD 的 2:2 络合绝对超分子激活。已经全面阐明了这种高阶络合触发过程的复杂结构和光物理方面，同时通过比较实验和理论圆二色光谱明确指定了滑移环二聚体的绝对构型。在 2:2 复合体中，装在双 β-CD 胶囊中的两个 AC 彼此并未完全重叠，而仅以滑动的抗或同步 HT 方式部分堆叠。因此，它们在光激发时不会自发环二聚化，而是在比单体荧光稍长的波长下发出长寿命的准分子荧光，表明滑移的准分子在构象和能量上既不是极富反应性的，也不是完全松弛的。由于软胶囊中AC对的滑移构象，随后的光环