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N-benzenesulphonyl-L-cisteine | 53394-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzenesulphonyl-L-cisteine
英文别名
N-benzenesulphonyl-L-cysteine;2-[(phenylsulfonyl)amino]-3-sulfanylpropanoic acid;3-sulphanyl-2-(phenylsulphonamido)propanoic acid;N-Benzolsulphonyl-L-cystein;N-benzenesulfonyl-L-cysteine;N-Benzolsulfonyl-L-cystein;(2R)-2-(benzenesulfonamido)-3-sulfanylpropanoic acid
N-benzenesulphonyl-L-cisteine化学式
CAS
53394-62-0
化学式
C9H11NO4S2
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
NYMNEQLZOHVQNU-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    136-138 °C
  • 沸点:
    459.0±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzenesulphonyl-L-cisteine 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 N-benzenesulphonyl-L-cysteinato Silver(I)
    参考文献:
    名称:
    Mukherjee, G. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 1 - 5
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-dibenzenesulfonyl-L-cystine 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 N-benzenesulphonyl-L-cisteine
    参考文献:
    名称:
    Fruton; Clarke, Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 106, p. 672
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
    申请人:GALLEON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009151744A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.
    本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物,以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途,包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
  • Design, synthesis, molecular docking, antimicrobial, and antioxidant activities of new phenylsulfamoyl carboxylic acids of pharmacological interest
    作者:Melford C. Egbujor、Uchechukwu C. Okoro、Sunday Okafor
    DOI:10.1007/s00044-019-02440-3
    日期:2019.12
    The research explores the facile synthesis of some new phenylsulfamoyl carboxylic acids, their molecular docking, antimicrobial, and antioxidant activities. The procedure involved the mild reaction of amino acids with benzenesulfonyl chloride in a medium of aqueous base. The compounds were characterized using FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR, and an elemental analysis. They were tested for their antimicrobial
    该研究探索了一些新的苯磺氨酰基羧酸的合成方法,它们的分子对接,抗菌和抗氧化活性。该方法涉及在碱水溶液中氨基酸与苯磺酰氯的温和反应。使用FTIR,1 H-NMR,13 C-NMR和元素分析对化合物进行表征。测试了它们对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,枯草芽孢杆菌,铜绿假单胞菌,伤寒沙门氏菌,白色念珠菌和黑曲霉的抗菌活性。微生物。通过抑制产生的稳定的2,2-二苯基-1-吡啶并肼基(DPPH)自由基在体外测量化合物的抗氧化活性。正确进行了分子对接,研究了五种不同的疾病状况,即锥虫病,疟疾,细菌,真菌感染和氧化应激。根据结果​​,与使用的标准药物氧氟沙星相比,化合物4c,4d,4e和4g具有更优异的体外抗菌和抗真菌活性。化合物4e显示出最出色的抗氧化活性。化合物4g与尿酸氧化酶的氨基酸残基表现出显着的二维相互作用黄曲霉与尿嘧啶复合。有趣的是,化合物4a,4c,4d,4e和4g表现出与相应的标准药物(如青
  • Heat-sensitive recording material
    申请人:SANKO CO., LTD.
    公开号:US10086634B2
    公开(公告)日:2018-10-02
    A heat-sensitive recording material includes a heat-sensitive recording layer containing a basic dye and a developer and provided on a supporting body, in which the developer is at least one type of an N-substituted amino acid derivative represented by the following General Formula: (R—X)m—Y—(Z)m . . . (1) (In Formula (1), R represents an alkyl group or an aryl group which may have a substituent. X is a group bonded to the N-terminus of Y, and represents —OCO—, —SO2NHCO—, —NHCO—, —NHCS—, or —SO2—. Y represents an amino acid residue or a peptide residue. Z represents a group bonded to the C-terminus of Y and represents an OH group or an OR″ group. When Y is an amino acid residue other than a cystine residue or when Y is a peptide residue not having a cystine residue, m=1, and when Y is a peptide residue having n cystine residues, m=n+1 and n is 1 or 2.)
    一种热敏记录材料包括含有碱性染料和显影剂的热敏记录层,并设置在支撑体上,其中显影剂是至少一种由以下通式表示的N-取代氨基酸衍生物:(R-X)m-Y-(Z)m......。(1) (在式(1)中,R 代表烷基或芳基,可带有取代基。X 是与 Y 的 N 末端键合的基团,代表-OCO-、-SO2NHCO-、-NHCO-、-NHCS- 或-SO2-。Y 代表氨基酸残基或肽残基。Z 代表与 Y 的 C 端结合的基团,代表 OH 基团或 OR″ 基团。当 Y 是胱氨酸残基以外的氨基酸残基或 Y 是不含胱氨酸残基的肽残基时,m=1;当 Y 是含 n 个胱氨酸残基的肽残基时,m=n+1,n 为 1 或 2。)
  • 10.1016/j.bioorg.2024.107715
    作者:Oni, Timothy O.、Ayuk, Eugene L.、Okoro, Uchechukwu C.
    DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107715
    日期:——
    Twelve new sulphonamide (Cys-Gly) dipeptide carboxamide derivatives were designed, prepared and characterized through spectroscopic techniques and their pharmacological properties investigated. The molecular docking analyses revealed good interactions of the derivatives with the desired amino residues active pockets. antimicrobial, antimalarial, haematological and other related tests (liver and kidney)
    通过光谱技术设计、制备和表征了 12 种新型磺酰胺 (Cys-Gly) 二肽甲酰胺衍生物,并研究了它们的药理学性质。分子对接分析表明衍生物与所需的氨基残基活性口袋具有良好的相互作用。还进行了抗菌、抗疟、血液学和其他相关测试(肝脏和肾脏)。与 相比,化合物对所研究的生物体表现出良好的最低抑菌浓度 (MIC) 结果 (0.9–11) mg/mL。用 40 mg/kg 的化合物治疗动物后第四天,衍生物显示出寄生虫血症抑制范围为 (31.11–67.78)%。衍生物还表现出最高的寄生虫血症抑制作用 (67.78 %),与标准 () 75.27 % 相当。所制备的衍生物在血液学、肝肾功能测试方面显示出有前景的药理学特性。
  • HEAT-SENSITIVE RECORDING MATERIAL
    申请人:Sanko Co., Ltd.
    公开号:EP3342599B1
    公开(公告)日:2021-06-16
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