3-氰基-3-苯基丙酸乙酯 | 14025-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-氰基-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: 3-cyano-3-phenylpropanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-cyano-3-phenylpropionate；ethyl 3-cyano-3-phenylpropanoate；3-Cyan-3-phenyl-propionsaeure-aethylester
• CAS: 14025-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: HJKJXWMIISKYGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173-178 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氰基-3-苯基丙酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 3-phenyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Arylbutanolides and 3-Arylbutenolides

  摘要：

  A series of 3-aryl-substituted butenolides and butanolides has been prepared in a common short synthetic sequence from the corresponding aryl aldehydes. The 3-arylbutanolides are prepared by cyclisation of 3-aryl-3-cyano-1-propanols, obtained by selective reduction of 3-aryl-3-cyanopropionate esters, and are converted to 3-arylbutenolides by a sulfoxide or selenoxide elimination reaction.

  DOI：

  10.1080/00397919808004439
• 作为产物：
  描述：

  亚苯甲基丙二酸二乙酯 在 potassium cyanide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到3-氰基-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。

  公开号：

  US20110294788A1

文献信息

• Orthoester in Cyclodehydration of Carbamate-Protected Amino Alcohols under Acidic Conditions
  作者：Heemin Park、Yongseok Kwon、Jae Shin、Woo-Jung Kim、Soonho Hwang、Seokwoo Lee、Sanghee Kim

  DOI：10.1055/s-0036-1588750

  日期：2017.6

  azaheterocycles from N-carbamate-protected amino alcohols is described. The reaction involves the activation of the hydroxyl group via the use of orthoesters. Despite the reduced nucleophilicity of carbamate nitrogen, this reaction system provides several types of pyrrolidines and piperidines in good to high yields. Using this protocol, prolinol derivatives can also be synthesized from carbamate-protected

  摘要 描述了由N-氨基甲酸酯保护的氨基醇形成氮杂杂环的第一个酸促进的反应系统。该反应涉及通过使用原酸酯来活化羟基。尽管氨基甲酸酯氮的亲核性降低，该反应系统仍以高产率至高产率提供了几种类型的吡咯烷和哌啶。使用该方案，还可以从氨基甲酸酯保护的氨基二醇以区域和立体选择性合成脯氨醇衍生物。 描述了由N-氨基甲酸酯保护的氨基醇形成氮杂杂环的第一个酸促进的反应系统。该反应涉及通过使用原酸酯来活化羟基。尽管氨基甲酸酯氮的亲核性降低，该反应系统仍以高产率至高产率提供了几种类型的吡咯烷和哌啶。使用该方案，还可以从氨基甲酸酯保护的氨基二醇以区域和立体选择性合成脯氨醇衍生物。
• Nano-K₂CO₃: preparation, characterization and evaluation of reactive activities
  作者：Jun-Zhang Li、Shi-Ming Fan、Xuan-Fei Sun、Shouxin Liu

  DOI：10.1039/c5ra21597h

  日期：——

  Nano-K₂CO₃ shows higher basicity and can replace sodium (potassium) alkoxide to carry out monoalkylation and oximation of active methylene compounds.

  Nano-K2CO3显示出更高的碱性，并且可以替代钠（钾）烷氧化物来进行活性亚甲基化合物的单烷基化和氧化反应。
• Organic compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US03958003A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  The present invention concerns new heterocyclic compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are inter alia alkyl, chlorine or methoxy, R.sub.3 is hydroxy, alkylcarboxy or monoalkylcarbamoyloxy, and A is protected or unprotected carbonyl. The compounds possess analgesic and central nervous system depressant properties.

  本发明涉及新的杂环化合物，其化学式为：##SPC1## 其中R.sub.1和R.sub.2等为烷基、氯或甲氧基，R.sub.3为羟基、烷基羧基或单烷基氨基甲氧基，A为保护或未保护的羰基。这些化合物具有镇痛和中枢神经系统抑制作用。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011011652A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and (Ia) useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及一种在治疗与CCR5相关的疾病和疾病中有用的化合物，例如，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Tetrahydro isoquinoline derivatives, preparation methods and medicinal uses thereof
  申请人：Xu Yungen

  公开号：US20090275607A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A kind of tetrahydro isoquinoline derivatives (I), their preparation methods, medicine compositions and medicinal uses thereof, especially their uses as κ-opioid receptor excitant in pain relieving, which belongs to the medicine chemistry. The substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 of general formula (I) are defined as the description.

  一种四氢异喹啉衍生物（I），其制备方法，药物组合物及其药用，特别是其作为疼痛缓解中κ-阿片受体兴奋剂的用途，属于药物化学。 通用式（I）中的取代基R1，R2，R3，R4被定义为描述中所述。