3-甲酰基-3-苯基丙酸乙酯 | 2016-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基-3-苯基丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-formyl-3-phenylpropionate
• 英文别名: ethyl 3-phenyl-3-formylpropanoate；ethyl 4-oxo-3-phenylbutanoate；4-oxo-3-phenyl-butyric acid ethyl ester；(+/-)-3-Phenyl-succinaldehydsaeure-aethylester；4-Oxo-3-phenyl-buttersaeure-aethylester；Aethyl-β-formyl-dihydrocinnamat
• CAS: 2016-01-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: CTQSQVOTPGQKQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-3-苯基丙酸乙酯 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-苯基-2H-呋喃-5-酮
  参考文献：
  名称：

  152.一些不饱和γ-内酯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000548
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸乙酯 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-甲酰基-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [1,4]-Addition of (methylthio)methyl p-tolyl sulfone to .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a020

文献信息

• Porphyrins as Photoredox Catalysts: Experimental and Theoretical Studies
  作者：Katarzyna Rybicka-Jasińska、Wenqian Shan、Katarzyna Zawada、Karl M. Kadish、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/jacs.6b09036

  日期：2016.11.30

  only are vital in biological systems but also are valuable catalysts in organic synthesis. On the other hand, catalytic properties of free base porphyrins have been less explored. They are mostly known as efficient photosensitizers for the generation of singlet oxygen via photoinduced energy transfer processes, but under light irradiation, they can also participate in electron transfer processes. Indeed

  金属卟啉不仅在生物系统中至关重要，而且在有机合成中也是有价值的催化剂。另一方面，游离碱卟啉的催化特性研究较少。它们通常被称为通过光致能量转移过程产生单线态氧的有效光敏剂，但在光照射下，它们也可以参与电子转移过程。事实上，我们发现游离碱四苯基卟啉 (H2TPP) 是一种有效的光氧化还原催化剂，可用于醛与重氮化合物反应生成 α-烷基化衍生物。卟啉催化剂的性能可以通过调整大环外围 β 和中间位置的各种取代基来优化。
• Photocatalytic Reaction of Diazo Compounds with Aldehydes
  作者：K. Rybicka-Jasińska、Ł. W. Ciszewski、D. Gryko

  DOI：10.1002/adsc.201600084

  日期：2016.5.19

  Photocatalytic reactions of diazoacetates with aldehydes led to α‐alkylated carbonyl compounds instead of the expected cyclopropane derivatives. The reaction requires a dual catalytic system – photocatalysis merged with enamine‐iminium catalysis. NMR, EPR, UV/Vis, and ESI‐MS analyses provided sufficient data to corroborate the proposed radical mechanism – enamine catalysis merged with photocatalysis

  重氮乙酸酯与醛的光催化反应导致生成α-烷基化的羰基化合物，而不是预期的环丙烷衍生物。该反应需要双重催化系统-光催化与烯胺-亚胺基催化合并。NMR，EPR，UV / Vis和ESI-MS分析提供了足够的数据来证实拟议的自由基机理-烯胺催化与光催化合并。
• Three-Dimensional Covalent Organic Frameworks with <b>she</b> Topology
  作者：Xiaoyi Xu、Peiyu Cai、Hongzheng Chen、Hong-Cai Zhou、Ning Huang

  DOI：10.1021/jacs.2c07733

  日期：2022.10.12

  Reticular chemistry allows the control of crystalline frameworks at atomic precision according to the predesigned topological structures. However, only a limited number of topological structures of three-dimensional (3D) covalent organic frameworks (COFs) have been established. In this work, we developed a series of 3D COFs with an unprecedented she topology, which were constructed with D3d- and D4h-symmetric

  网状化学允许根据预先设计的拓扑结构以原子精度控制晶体框架。然而，仅建立了有限数量的三维 (3D) 共价有机框架 (COF) 的拓扑结构。在这项工作中，我们开发了一系列具有前所未有的she拓扑的 3D COF，它们是用D 3d和D 4h对称构建块构建的。生成的 COF 在Im 3̅ m的空间群中结晶，其中每个D 3d单元与六个D 4h连接单元以形成具有2.0 nm的均匀孔径的非互穿网络。此外，这些COFs表现出高结晶度、优异的孔隙率以及良好的化学和热稳定性。这些网络的晶体结构、组成和物理化学性质得到了明确的表征。值得注意的是，内置的卟啉单元使这些 COF 成为光氧化还原 C-C 键形成和光催化二氧化碳还原反应的有效催化剂。因此，这项工作构成了构建 3D she -net COF 的新方法，也增强了 COF 的结构多样性和复杂性。
• Palladium-catalyzed epimerization of γ-alkenyl-γ-butyrolactone derivatives
  作者：Yung-Son Hon、Hsien-Fan Chen、Chen-Yi Kao、Ching-Zong Luo

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.035

  日期：2010.10

  gamma-Alkenyl-alpha,beta,gamma-trisubstituted-gamma-butyrolactones (12-16) and gamma-alkenyl-furofurandione derivatives (21-Z-24-Z; 21-E-24-E; 25-Z-28-Z; and 25-E-28-E) were successfully epimerized in high yield by a palladium catalyst. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Carman, Lenore; Kwart, Lawrence D.; Hudlicky, Tomas, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 2, p. 169 - 182
  作者：Carman, Lenore、Kwart, Lawrence D.、Hudlicky, Tomas

  DOI：——

  日期：——