(1RS,2SR,4SR)-(1-hydroxy-5-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ylamino)acetonitrile | 120016-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1RS,2SR,4SR)-(1-hydroxy-5-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ylamino)acetonitrile
• 英文别名: 2-[[(1S,2R,4R)-1-hydroxy-5-methyl-2-bicyclo[2.2.2]oct-5-enyl]amino]acetonitrile
• CAS: 120016-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ZBOAPFHPWBYFGC-MXWKQRLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR,4SR)-(1-hydroxy-5-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ylamino)acetonitrile 在 盐酸 、 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (1RS,2SR,6SR,8SR)-1,9-dimethyl-9-azatricyclo[4.4.0.0^2,8]decan-3-one
  参考文献：
  名称：

  用于形成复杂三环胺的 Aza-Cope 重排-曼尼希环化：(±)-Gelsemine 的立体控制全合成

  摘要：

  描述了使用 aza-Cope 重排-Mannich 环化序列组装gelsemine 的氮杂三环[4.4.0.0(2,8)]癸烷核心的详细检查。衍生自内向取向的 1-甲氧基-或 1-羟基双环 [2.2.2] oct-5-烯胺的亚胺离子和 N-酰氧基亚胺离子不经历该序列的第一步，即阳离子氮杂-Cope 重排，形成顺式-氢异喹啉离子。然而，类似的碱促进的氧-氮杂-Cope 重排确实发生形成顺式-氢异喹诺酮类化合物，其含有允许在后续步骤中区域选择性地生成亚胺鎓离子或N-酰氧基亚胺鎓离子的官能团。以这种方式制备的顺式-氢异喹诺酮类化合物的曼尼希环化有效地组装了gelsemine的氮杂三环[4.4.0.0(2,8)]癸烷单元。

  DOI：

  10.1021/ja055710p
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (1RS,2SR,4SR)-(1-hydroxy-5-methylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-ylamino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  针对明胶的合成研究。高功能化顺式-氢异喹啉的新合成

  摘要：

  如方案3中所述，通过用KH处理容易获得的内-（（氰甲基））-6-羟基双环[2.2.2] oct-5-en-1-基胺，可以以高收率制备顺式-异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82113-9