4-乙酰基-2-溴苯甲腈 | 93273-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-乙酰基-2-溴苯甲腈
• 中文别名: 4-乙酰基-2-溴苯腈
• 英文名称: 3-bromo-4-cyanoacetophenone
• 英文别名: 4-acetyl-2-bromobenzonitrile
• CAS: 93273-63-3
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: RDSQFNDEGYBDJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  358.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-2-溴苯甲腈 在 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-acetyl-2-(2-methylphenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。V.6，11-二氢-11-氧二苯并[b，e]氧杂环丁-3-乙酸的光解。

  摘要：

  6, 11-二氢-11-氧二苯并[b, e]氧杂卓-3-乙酸（1, oxepinac）在 1N NaOH 溶液中被阳光光解，得到 3-甲基二苯并[b、e]氧杂卓-11（6H）-酮（2）、2-甲基蒽醌（3）、4-羧基-3-（2-甲基苯氧基）苯乙酸（4）和 4-（2-羧基苄基）-3-羟基苯乙酸（5）。通过与合成样品（2、4、5）和商业样品（3）直接比较，确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3047
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰胺基-3-溴苯乙酮 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 4-乙酰基-2-溴苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITHROMBOTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可应用于因子VIla的不良活性存在或因子VIla的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2009007015A1

文献信息

• NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US20160207883A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
• [EN] AMIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDOPYRIMIDONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021259815A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides compounds of formula I or II: wherein X1, X3, R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了以下公式I或II的化合物：其中X1、X3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，以及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备公式I的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20100249101A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I, The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are inhibitors of the blood clotting enzymes, especially factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶的抑制剂，特别是因子VIIa，通常可应用于因子VIIa不良活性存在的情况或治愈或预防需要抑制因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• Malonamide derivatives with antithrombotic activity
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08143242B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to compounds of formula I, The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are inhibitors of the blood clotting enzymes, especially factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，并适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞病或再狭窄。它们是血液凝固酶的抑制剂，特别是因子VIIa，并且通常可应用于存在不良因子VIIa活性的情况或用于治疗或预防其抑制因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包含它们的制药制剂。
• Positive allosteric modulators of MGLUR2
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US08765784B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention is directed to 5-substituted 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridine-2-one derivatives which are positive allosteric modulators of the mGluR2 receptor, useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 receptor is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved, such as schizophrenia.

  本发明涉及5-取代的1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮衍生物，它们是mGluR2受体的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及mGluR2受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及代谢型谷氨酸受体的疾病（如精神分裂症）中使用这些化合物和组合物。