(thiophene-2-carbonyl)-L-valine | 911462-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (thiophene-2-carbonyl)-L-valine
• 英文别名: (2S)-3-methyl-2-((2-thenoyl)-amino)butanoic acid；(S)-3-Methyl-2-(thiophene-2-carboxamido)butanoic acid；(2S)-3-methyl-2-(thiophene-2-carbonylamino)butanoic acid
• CAS: 911462-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD03447404
• 分子量: 227.284
• InChiKey: RXZNSDOUKYEHDZ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (thiophene-2-carbonyl)-L-valine 、 mafenide hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到(S)-N-(3-methyl-1-oxo-1-((4-sulfamoylbenzyl)amino)butan-2-yl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨磺酰基苯基烷基酰胺作为霍乱弧菌中表达的碳酸酐酶的抑制剂

  摘要：

  霍乱时期的设计：碳酸酐酶 (CA) 催化霍乱弧菌中 CO 2的可逆水合作用，因此 VchCA 是治疗霍乱的有吸引力的靶点。受结构启发的苯磺酰胺药物设计确定了有效且选择性的 VChCAα 和 VChCAγ 抑制剂作为潜在的抗菌药物。进一步的研究可能会为未来设计能够对抗抗菌素耐药性问题的有效药物提供见解。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100510
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (thiophene-2-carbonyl)-L-valine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Development of a Selective Inhibitor of the ER Resident Chaperone Grp78

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01631

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HSP70 PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS DES PROTÉINES HSP70
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2021183942A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided are compounds useful for selectively inhibiting HSP70 isoforms. Also provided are methods of inhibiting HSP70 proteins and methods of treating a disease characterized by overexpression of a HSP70, such as cancer. In particular embodiments, the disclosed compounds may be used as potent inhibitors for HSPA5 and may display greater than 20-fold selectivity over other HSP70 isoforms.

  提供了一些化合物，可用于有选择地抑制HSP70亚型。还提供了抑制HSP70蛋白和治疗HSP70过度表达疾病（如癌症）的方法。在特定实施例中，所披露的化合物可以用作HSPA5的强效抑制剂，并且可能显示出大于20倍的选择性，优于其他HSP70亚型。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VALSARTAN AND INTERMEDIATE PRODUCTS
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20100217008A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a new method for the production of valsartan, a valine derivative having the chemical N name is (S)—N-(1-carboxy-2-methylprop-1-yl)-N-pentanoyl-N-[2′-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]amine, and pharmacologically acceptable salts thereof. Furthermore the invention relates to new intermediate compounds which are suitable for the production of valsartan and new methods for the production of intermediate compounds which are suitable for the production of valsartan.

  本发明涉及一种生产缬沙坦的新方法，缬沙坦是一种具有化学N名称的缬氨酸衍生物，其化学式为(S)-N-(1-羧基-2-甲基丙基)-N-戊酰基-N-[2'-(1H-四唑-5-基)-联苯基甲基]胺，以及其药理学上可接受的盐。此外，本发明还涉及新的中间体化合物，适用于生产缬沙坦，并且涉及适用于生产缬沙坦的新中间体化合物的生产方法。
• WO2008/71400
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VALSARTAN AND INTERMEDIATE PRODUCTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DESTINÉ À LA PRÉPARATION DE VALSARTAN ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2008071400A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention relates to a new method for the production of valsartan, a valine derivative having the chemical name is (S)-N-(1 -carboxy-2-methylprop-1 -yl)-N-pentanoyl-N- [2'-(1 H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]amine, and pharmacologically acceptable salts thereof. Furthermore the invention relates to new intermediate compounds which are suitable for the production of valsartan and new methods for the production of intermediate compounds which are suitable for the production of valsartan.
  [FR] La présente invention concerne un nouveau procédé destiné à la production de valsartan, un dérivé de valine dont le nom chimique est (S)-N-(1 -carboxy-2-méthylprop-1-yl)-N-pentanoyl-N- [2'-(1 H-tétrazol-5-yl)-biphényl-4-ylméthyl]amine, et des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci. En outre, l'invention concerne de nouveaux composés intermédiaires qui sont appropriés à la production de valsartan et de nouveaux procédés destinés à la production de composés intermédiaires qui sont appropriés à la production de valsartan.
• 4‐Sulfamoylphenylalkylamides as Inhibitors of Carbonic Anhydrases Expressed in <i>Vibrio cholerae</i>
  作者：Francesca Mancuso、Laura De Luca、Federica Bucolo、Milan Vrabel、Andrea Angeli、Clemente Capasso、Claudiu T. Supuran、Rosaria Gitto

  DOI：10.1002/cmdc.202100510

  日期：2021.12.14

  Design in the time of cholera: Carbonic anhydrases (CAs) catalyze the reversible hydration of CO2 in Vibrio cholerae, so VchCAs are attractive targets for the treatment of cholera. A structure-inspired drug design of benzenesulfonamides led to identification of potent and selective VChCAα and VChCAγ inhibitors as potential antimicrobial agents. Further studies might furnish insight into the future

  霍乱时期的设计：碳酸酐酶 (CA) 催化霍乱弧菌中 CO 2的可逆水合作用，因此 VchCA 是治疗霍乱的有吸引力的靶点。受结构启发的苯磺酰胺药物设计确定了有效且选择性的 VChCAα 和 VChCAγ 抑制剂作为潜在的抗菌药物。进一步的研究可能会为未来设计能够对抗抗菌素耐药性问题的有效药物提供见解。