ethyl 2,4-diphenylpyrimidine-5-carboxylate | 77995-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2,4-diphenylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2,4-diphenyl-5-pyrimidinecarboxylate
• CAS: 77995-07-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 304.348
• InChiKey: IXTIONINVUBJLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-diphenylpyrimidine-5-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 2,4-二苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Sansebastiano, Laura; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 ethyl 2,4-diphenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的酰胺，N，N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和烯胺的嘧啶的一锅合成

  摘要：

  直接从酰胺，N，N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）和烯胺中直接建立了多种取代的嘧啶的通用铜催化单锅合成方法。该反应涉及通过对嘧啶的正式[2 + 1 + 3]环化方法形成的两个CN键和一个CC键。该协议基于使用现成的伯酰胺，DMF-DMA和烯胺以单锅方式安装具有多种功能的二取代和三取代嘧啶结构的方法，这使该策略对药物化学具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700234

文献信息

• Dehydrosulfurative arylation with concomitant oxidative dehydrogenation for rapid access to pyrimidine derivatives
  作者：Hyeji Kim、Nguyen Huu Trong Phan、Hyunik Shin、Hee-Seung Lee、Jeong-Hun Sohn

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.010

  日期：2017.11

  This report describes a cascade reaction method for the synthesis of 2-arylpyrimidine derivatives via dehydrosulfurative carbon-carbon cross-coupling and concomitant oxidative dehydrogenation under a Pd/Cu catalytic system. It provides rapid and general access to a diverse range of 2-arylpyrimidines in a single step from a wide range of 3,4-dihydropyrimidin-1H-2-thiones (DHPMs) and arylboronic acids

  该报告描述了在Pd / Cu催化体系下通过脱氢硫化碳-碳交叉偶联和伴随的氧化脱氢合成2-芳基嘧啶衍生物的级联反应方法。它可从一个范围广泛的3,4-二氢嘧啶-1 H -2-硫酮（DHPM）和芳基硼酸一步一步快速，通用地获得各种2-芳基嘧啶。
• Breaux, Eves J.; Zwikelmaier, Kurt E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 183 - 184
  作者：Breaux, Eves J.、Zwikelmaier, Kurt E.

  DOI：——

  日期：——
• SCHENONE, PIETRO;SANSEBASTIANO, LAURA;MOSTI, LUISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 295-305
  作者：SCHENONE, PIETRO、SANSEBASTIANO, LAURA、MOSTI, LUISA

  DOI：——

  日期：——
• BREAUX E. J.; ZWIKELMAIER K. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 183-184
  作者：BREAUX E. J.、 ZWIKELMAIER K. E.

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed One-pot Synthesis of Pyrimidines from Amides, <i>N</i> ,<i>N</i> ′-dimethylformamide dimethylacetal, and Enamines
  作者：Hitesh B. Jalani、Wangshui Cai、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/adsc.201700234

  日期：2017.7.17

  versatile copper catalyzed one‐pot synthesis of diversely substituted pyrimidines directly from amides, N,N′‐dimethylformamide dimethylacetal (DMF−DMA) and enamines has been established. The reaction involved the two C−N bonds and one C−C bond formation by formal [2+1+3] annulation approach to pyrimidines. This protocol is based on the use of readily available primary amides, DMF−DMA and enamines to

  直接从酰胺，N，N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）和烯胺中直接建立了多种取代的嘧啶的通用铜催化单锅合成方法。该反应涉及通过对嘧啶的正式[2 + 1 + 3]环化方法形成的两个CN键和一个CC键。该协议基于使用现成的伯酰胺，DMF-DMA和烯胺以单锅方式安装具有多种功能的二取代和三取代嘧啶结构的方法，这使该策略对药物化学具有吸引力。