2,4-二苯基-嘧啶-5-羧酸 | 25095-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二苯基-嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 2,4-diphenylpyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2,4-Diphenyl-5-pyrimidin-carbonsaeure；2,4-diphenyl-5-pyrimidinecarboxylic acid
• CAS: 25095-49-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₂
• 分子量: 276.294
• InChiKey: RSTIZKRDWDDGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二苯基-嘧啶-5-羧酸 反应 0.08h， 以96%的产率得到2,4-二苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Sansebastiano, Laura; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3-(dimethylamino)acrylate 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,4-二苯基-嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Sansebastiano, Laura; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed One-pot Synthesis of Pyrimidines from Amides, <i>N</i> ,<i>N</i> ′-dimethylformamide dimethylacetal, and Enamines
  作者：Hitesh B. Jalani、Wangshui Cai、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/adsc.201700234

  日期：2017.7.17

  versatile copper catalyzed one‐pot synthesis of diversely substituted pyrimidines directly from amides, N,N′‐dimethylformamide dimethylacetal (DMF−DMA) and enamines has been established. The reaction involved the two C−N bonds and one C−C bond formation by formal [2+1+3] annulation approach to pyrimidines. This protocol is based on the use of readily available primary amides, DMF−DMA and enamines to

  直接从酰胺，N，N'-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA）和烯胺中直接建立了多种取代的嘧啶的通用铜催化单锅合成方法。该反应涉及通过对嘧啶的正式[2 + 1 + 3]环化方法形成的两个CN键和一个CC键。该协议基于使用现成的伯酰胺，DMF-DMA和烯胺以单锅方式安装具有多种功能的二取代和三取代嘧啶结构的方法，这使该策略对药物化学具有吸引力。
• N-phenylpyri(mi)dine-N'-phenyl-urea derivatives, their preparation and their use as ACAT inhibitors
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0638557A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): [wherein R¹ is a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, a lower alkoxy group, an aliphatic cyclic amino group which may be substituted by one or more lower alkyl groups, or a phenyl group which may be substituted by one or more halogen atoms, R² is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R³ and R⁴, which may be the same or different, are hydrogen atoms, halogen atoms, lower alkyl groups, lower haloalkyl groups, lower alkoxy groups or lower alkylthio groups, R⁵, R⁶ and R⁷, which may be the same or different, are hydrogen atoms, halogen atoms, lower alkyl groups, lower haloalkyl groups, lower alkoxy groups, lower alkylthio groups or lower dialkylamino groups, and X is =N- or =CH-] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has inhibitory effect on acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase (ACAT), a process for producing said compound, and uses of said compound.

  本发明涉及通式 (I) 所代表的化合物： [其中 R¹ 是低级烷基、低级环烷基、低级烷氧基、可被一个或多个低级烷基取代的脂族环状氨基或可被一个或多个卤素原子取代的苯基，R² 是氢原子或低级烷基，R³ 和 R⁴ 可以相同或不同，是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基或低级烷硫基、R⁵、R⁶和 R⁷可以相同或不同，它们是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级烷硫基或低级二烷基氨基，X 是 =N- 或 =CH-]或其药理学上可接受的盐，对酰基-CoA 具有抑制作用：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT)具有抑制作用的化合物或其药理学可接受盐、生产所述化合物的工艺以及所述化合物的用途。
• SCHENONE, PIETRO;SANSEBASTIANO, LAURA;MOSTI, LUISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 295-305
  作者：SCHENONE, PIETRO、SANSEBASTIANO, LAURA、MOSTI, LUISA

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• 4-PHENYL-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1187815A1

  公开（公告）日：2002-03-20