5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺 | 1180132-17-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺
• 中文别名: 5-((4-乙基哌嗪-1-基)甲基)吡啶-2-胺；Bemaciclib中间体1；LY2835219中间体6
• 英文名称: 5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 5-(4-ethylpiperazin-1-ylmethyl)pyridin-2-ylamine；5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1180132-17-5
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄
• 分子量: 220.318
• InChiKey: MNJBMPQTXVZMFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362℃
• 密度：
  1.101
• 闪点：
  173℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

应用化合物5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺是有机合成中的重要中间体，广泛应用于实验室研发中的有机合成过程以及化工和医药合成领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺 在 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 玻玛西尼
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD FOR BEMACICLB

  摘要：

  揭示了贝马西利布或阿贝马西利布的中间体及其制备方法。该制备方法包括缩合、酰胺反应、环化和其他单元反应。以贝马西利布的中间体作为原料，通过胍基化反应和环化反应得到贝马西利布。根据该制备方法，原料易得，程序简单，制备方法经济、环保且适合工业生产。

  公开号：

  US20170305884A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-[(4-乙基哌嗪-1-基)甲基]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM, SALT TYPE OF SUBSTITUTED 2-HYDRO-PYRAZOLE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR

  摘要：

  一种取代的2-羟基吡唑衍生物的晶型及其盐型，制备方法，以及该晶型和盐型在制备用于治疗乳腺癌、肺癌等癌症的药物中的应用。

  公开号：

  US20190194168A1

文献信息

• 一种阿贝西利中间体化合物的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN107337634B

  公开（公告）日：2019-07-09

  本发明涉及一种阿贝西利中间体化合物的制备方法。该方法利用丁烯二腈和硝基甲烷缩合、加氢环化得到2‑氨基‑5‑氨甲基吡啶，然后和N,N‑二(2‑氯乙基)乙胺成环制备5‑(4‑乙基哌嗪‑1‑基)甲基‑2‑氨基吡啶。该化合物可用于阿贝西利的制备。本发明不使用价格昂贵的试剂、原子经济率高、副反应少，安全，产品收率和纯度高，原料价廉易得，操作简便、成本低。
• [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CYCLINE-DÉPENDANTES
  申请人：SPV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020140055A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Described herein are compounds and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, methods of treatment, and medical uses. The compounds described herein are modulators of cyclin-dependent kinases, and are useful in the treatment or alleviation of protein kinase associated disorders, including cancer, infectious diseases, autoimmune diseases, or cardiovascular diseases.

  本文描述了化合物及其药用盐，以及它们的药物组合物，治疗方法和医疗用途。本文描述的化合物是细胞周期依赖性激酶的调节剂，并且在治疗或缓解蛋白激酶相关疾病方面具有用途，包括癌症，传染病，自身免疫疾病或心血管疾病。
• A highly potent CDK4/6 inhibitor was rationally designed to overcome blood brain barrier in gliobastoma therapy
  作者：Lei Yin、Heng Li、Wenjian Liu、Zhenglin Yao、Zhenzhen Cheng、Huabei Zhang、Hui Zou

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.003

  日期：2018.1

  thus, CDK4/6 kinase inhibitors are promising candidates for GBM treatment. The recently developed CDK4/6 inhibitors, palbociclib, ribociclib, and abemaciclib, are effective in subcutaneous glioma models, but their blood-brain barrier (BBB) permeability is poor, limiting drug delivery to the central nervous system. Here, we designed and synthesized a series of novel CDK4/6 inhibitors with favorable BBB

  多形胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见和最致命的恶性脑肿瘤。疾病的发展与细胞周期蛋白D-CDK4 / 6-INK4-Rb通路的失调有关，导致增殖增加。因此，CDK4 / 6激酶抑制剂有望成为GBM治疗的候选药物。最近开发的CDK4 / 6抑制剂palbociclib，ribociclib和abemaciclib在皮下神经胶质瘤模型中有效，但它们的血脑屏障（BBB）通透性差，限制了药物向中枢神经系统的传递。在这里，我们设计和合成了一系列具有良好BBB通透性的新型CDK4 / 6抑制剂，用于治疗GBM。化合物11表现出良好的药理特性，并且BBB随K p显着渗透口服剂量为10 mg / kg时，小鼠的Mp值为4.10，K p，uu值为0.23。CDK4 /细胞周期蛋白D1和CDK6 /细胞周期蛋白D3的IC 50值分别为3 nM和1 nM。使用GBM的原位异种移植小鼠模型进行的体内研究表明，对于3
• [EN] CDK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020224568A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Provided is a compound represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof useful for treating cancer.

  提供的是一种由结构式（I）表示的化合物，或者其药用盐，或者其立体异构体，用于治疗癌症。
• 嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法 和应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN105622638B

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的嘧啶或吡啶并吡啶酮类化合物及其制备方法和应用，属于药物制备技术领域。该类化合物具有高效及选择性的抑制细胞周期依赖性激酶(Cdks)CDK4和CDK6的活性，进而通过抑制CDK4/CDK6阻止肿瘤细胞分裂。因此，本发明的化合物能够用于CDK4和CDK6所参与细胞周期控制失调导致各种疾病，特别适用于恶性肿瘤的治疗。