4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one | 375856-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one
• 英文别名: 1,1-Difluoro-4-ethoxy-3-buten-2-one
• CAS: 375856-23-8
• 化学式: C₆H₈F₂O₂
• mdl: MFCD16616791
• 分子量: 150.125
• InChiKey: KGQQKBSALJNKEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one 在 吡啶 、 xenon fluoride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-ethoxy-1,1,3-trifluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮与二氟化氙的不常见氟化

  摘要：

  易得的β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮与XeF 2反应，生成两个氟原子加成到C = C双键的基团-vic-二氟酮，可以很容易地转化为α-F烯酮。我们通过形成新的含氟烯胺酮和吡唑证明了对这些化合物的化学评估。为了获得生物活性化合物的新前体，我们进行了[4 + 2]杂Diels-Alder反应，并获得了二氢吡喃，它们是氟化碳水化合物的原料。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.109413
• 作为产物：
  描述：

  二氟乙酸酐 、 乙烯基乙醚 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-ethoxy-1,1-difluorobut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antibacterial activity of novel fluoroalkyl-substituted pyrazolyl oxazolidinones

  摘要：

  一系列新颖的含氟烷基取代的吡唑并含有噁唑烷酮衍生物被合成并对其抗菌活性进行评估，针对六种革兰氏阳性细菌病原体。大多数具有良好的抗菌活性，其中三种与利奈唑齐相当。

  DOI：

  10.1039/c5ra11782h

文献信息

• Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
  申请人：Zierke Thomas

  公开号：US20100174094A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R 1 is optionally substituted phenyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl, R 1a is hydrogen or fluorine, or R 1a together with R 1 is optionally substituted C 3 -C 5 -alkanediyl or C 5 -C 7 -cycloalkanediyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R 2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R 1 , R 1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.

  本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基，R1a是氢或氟，或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基，R2是C1-C6-烷基，C2-C6-烯基，C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基，X是F或Cl，n为0、1、2或3；包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl，Y是Cl或Br，R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一；在钯催化剂的存在下； 用于根据本发明的方法制备的中间体，以及用于它们的制备的方法。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• General and Rapid Pyrimidine Condensation by Addressing the Rate Limiting Aromatization
  作者：Daniel R. Fandrick、Delia Reinhardt、Jean-Nicolas Desrosiers、Sanjit Sanyal、Keith R. Fandrick、Shengli Ma、Nelu Grinberg、Heewon Lee、Jinhua J. Song、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol500886a

  日期：2014.6.6

  and activated olefins was addressed to provide for a general and rapid process. A strong solvent effect was elucidated to affect the rate for the initial alkoxide elimination from the intermediate Michael adduct wherein polar aprotic solvents demonstrate an addition controlled aromatization. Spectroscopic studies support a solvent dependent equilibrium between the amidine and alkoxide base wherein the

  解决了在缩合方法中利用utilizing和活化的烯烃对嘧啶的限速芳构化，以提供一般和快速的方法。阐明了强溶剂作用以影响中间体迈克尔加合物中初始醇盐消除的速率，其中极性非质子溶剂表现出加成控制的芳构化。光谱研究支持the和醇盐碱之间的溶剂依赖性平衡，其中当强烈偏向toward阴离子的平衡时，芳构化速率最佳。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021209900A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  A pharmaceutical composition comprising the compound of Formula Ia, Formula Ib, Formula Ic, or Formula Id, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is set forth. (Formula Ia), (Formula Ib), (Formula Ic), (Formula Id)

  一种包含化合物Ia、化合物Ib、化合物Ic或化合物Id的药物组合物，或其药用盐的制剂。 (化合物Ia)，(化合物Ib)，(化合物Ic)，(化合物Id)
• 3-二氟甲基-1-甲基-吡啶-4-羰酰氯的制备方法
  申请人：浙江本立科技股份有限公司

  公开号：CN109369533A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及一种3‑二氟甲基‑1‑甲基‑吡啶‑4‑羰酰氯的制备方法，包括以下步骤:(A)1,1‑二氟‑4‑乙氧基‑3‑丁烯‑2‑酮与甲基肼，在酸和有机溶剂的存在下，于‑10～60℃反应3～8小时得到3‑二氟甲基‑1‑甲基‑吡啶；(B)3‑二氟甲基‑1‑甲基‑吡啶与四氯化碳，在三氯化铝和沸石的存在下，于‑10～60℃反应1～5小时得到所示的3‑二氟甲基‑4‑三氯甲基‑1‑甲基‑吡啶；(C)3‑二氟甲基‑4‑三氯甲基‑1‑甲基‑吡啶与水，在Lewis酸的作用下，于50～100℃反应1～4小时水解得到3‑二氟甲基‑1‑甲基‑吡啶‑4‑羰酰氯，本发明探索不同反应步骤及精制条件对3‑二氟甲基‑1‑甲基‑吡啶‑4‑羰酰氯的制备路线的影响，提高收率的同时减少废水污染。