sodium 3,3-dimethoxypropionitrile-2-formylate | 105161-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium 3,3-dimethoxypropionitrile-2-formylate
• 英文别名: 3,3-dimethyloxy-2-formylpropionitrile sodium salt；3,3-dimethoxy-2-formyl-propanenitrile sodium salt；3,3-dimethoxy-2-formylpropionitrile sodium salt；sodium salt of 2-dimethoxymethyl-3-hydroxy-acrylonitrile；3,3-dimethoxy-2-hydroxymethylenepropanenitrile sodium salt；2-cyano-3,3-dimethoxy-1-propenolate sodium；Sodium;2-cyano-3,3-dimethoxyprop-1-en-1-olate
• CAS: 105161-33-9
• 化学式: C₆H₈NO₃*Na
• 分子量: 165.124
• InChiKey: FOXHAHBHIMREKV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3,3-dimethoxypropionitrile-2-formylate 、 苯甲脒 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到2-苯基-5-氰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  合成多种杂芳基5-氰基吡啶的有效途径

  摘要：

  阐述了从不同的氨基杂环和3,3-二甲氧基-2-甲酰基丙腈钠盐开始合成杂化的3-氰基吡啶和嘧啶的新的高效，便捷的方法。显示了与先前已知方法相比的方法的优点和改进。确定了该方法的范围和局限性。讨论了结构特征对区域选择性的影响。合成的五种杂化的3-氰基吡啶的量可达到100克，证明了拟定方案的制备性，可扩展性和应用范围。

  DOI：

  10.1055/a-1360-9852
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 氰基乙醛缩二甲醇 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到sodium 3,3-dimethoxypropionitrile-2-formylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/115237

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROBICYCLIQUES MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2015132133A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  Compounds of the formula (I), wherein Y-X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, A2, A3, Ra and n areas defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions,and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.

  该公式(I)的化合物，其中Y-X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，A1，A2，A3，Ra和n在权利要求1中被定义。此外，本发明涉及包含公式(I)的化合物的农药组合物，制备这些组合物的方法，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制植物、收获的食物作物、种子或非生物材料受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• Computation-Guided Development of the “Click” <i>ortho</i>-Quinone Methide Cycloaddition with Improved Kinetics
  作者：Xiaoyun Zhang、Shuo-Qing Zhang、Qiang Li、Fan Xiao、Zongwei Yue、Xin Hong、Xiaoguang Lei

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00578

  日期：2020.4.17

  rate-determining step of this transformation, and two highly reactive oQQM precursors were predicted. Guided by the calculations, a new “click” oQM cycloaddition which shows significantly improved kinetics and remarkable efficiency on protein labeling was developed.

  我们在这里报告的“点击”的深层机理研究邻-quinone甲基化物（Ø QM）环之间的邻-喹啉醌甲基化物（Ò QQM）和硫基-乙烯基醚（TV），命名为TQ-结扎。DFT计算揭示了意想不到的事实，即脱水ö QQM前体是这样的转变的速率决定步骤，以及两个高反应性ö QQM前体进行了预测。通过计算的指导下，一个新的“点击” Ø QM环，显示显著改善动力学和蛋白标记效率惊人的开发。
• Identification of Phenylisoxazolines as Novel and Viable Antibacterial Agents Active against Gram-Positive Pathogens
  作者：Michael R. Barbachyn、Gary J. Cleek、Lester A. Dolak、Stuart A. Garmon、Joel Morris、Eric P. Seest、Richard C. Thomas、Dana S. Toops、William Watt、Donn G. Wishka、Charles W. Ford、Gary E. Zurenko、Judith C. Hamel、Ronda D. Schaadt、Douglas Stapert、Betty H. Yagi、Wade J. Adams、Janice M. Friis、J. Gregory Slatter、James P. Sams、Nancee L. Oien、Matthew J. Zaya、Larry C. Wienkers、Michael A. Wynalda

  DOI：10.1021/jm020248u

  日期：2003.1.1

  A new and promising group of antibacterial agents, collectively known as the oxazolidinones and exemplified by linezolid (PNU-100766, marketed as Zyvox), have recently emerged as important new therapeutic agents for the treatment of infections caused by Gram-positive bacteria. Because of their significance, extensive synthetic investigations into the structure-activity relationships of the oxazolidinones

  最近出现了一组新的有希望的抗菌剂，统称为恶唑烷酮，以利奈唑胺为例（PNU-100766，以Zyvox出售），最近已成为治疗革兰氏阳性细菌感染的重要新治疗剂。由于它们的重要性，已经在Pharmacia对恶唑烷酮的结构-活性关系进行了广泛的合成研究。这项研究工作的一个方面集中在确定通常的恶唑烷酮A环的生物等效替代物上。在本文中，我们描述了导致鉴定结合了新型异恶唑啉A环替代物的抗菌剂的研究。结果令人满意 发现最初制备的异恶唑啉类似物的体外抗菌活性接近相应的恶唑烷酮祖细胞。将介绍初步系列的异恶唑啉类似物在其B环和C环之间掺入CC或NC键的合成和抗菌活性。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54表现出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多类似物表现出令人感兴趣的抗菌活性水平。哌嗪衍生物54显示出与利奈唑胺的活性和功效相当的特别有希望的体外活性和体内功效。许多
• 一种7-氟吡唑并[1,2-b]吡嗪-4-甲腈的合成方法及应用
  申请人：安徽驱石医药科技有限公司

  公开号：CN113149995A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种7‑氟吡唑并[1,2‑b]吡嗪‑4‑甲腈的合成方法及应用，提供了一种7‑氟吡唑并[1,2‑b]吡嗪‑4‑甲腈的合成方法，立足于开发一种全新的合成方法，以解决心血管障碍的药物的中间体合成化合物制备方法中反应副产物多，转化率低，后处理操作繁琐，产品纯度低等缺陷，开发一条新型通用且经济、高效、绿色环保的合成方法，从而达到原料易得、价格便宜、操作简单、和污染少的产品合成原则，最终制备收率达到44％以上，纯度达到99.6％以上。
• Synthèse et étude de modèles de NADH à noyaux accolés en série pyrrolo[2,3-<i>b</i>] et [3,2-<i>b</i>]pyridines
  作者：Marie Odile Monnet、Thierry Fauret、Vincent Levacher、Georges Dupas、Jean Bourguignon、Guy Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570260424

  日期：1989.7

  Des dérivés pyrrolo[2,3-b] et [3,2-b]pyridiniques précurseurs de modèles annelés du NADH ont été préparés. Plusieurs méthodes de construction d'un cycle pyridinique accolé ont été utilisées au départ de dérivés de l'amino-2 ou −3 pyrrole. Le passage aux structures dihydropyridiniques correspondantes a permis d'obtenir des réactifs modèles du NADH possédant une excellente réactivité et beaucoup plus

  Desdérivéspyrrolo [2,3- b ]等[3,2- b ]吡啶酮在法国国家卫生部的网站上发表。氨基吡咯烷酮的合成构筑法，并在氨基2或-3吡咯烷酮的应用上得到了应用。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org 通道结构的二氢吡啶基化合物对应于NADH可能的活性和美容性修饰物，以及习惯性使用方法的稳定剂。daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org daccess-ods.un.org