二氧化碳(13C;18O2) | 2684-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二氧化碳(13C;18O2)
• 中文别名: 二氧化碳-¹³C-¹⁸O₂
• 英文名称: carbon dioxide
• 英文别名: Carbon-13C dioxide-18O2, 99 atom % 13C, 95 atom % 18O
• CAS: 2684-00-6
• 化学式: CO₂
• 分子量: 49.0
• InChiKey: CURLTUGMZLYLDI-UKEFCNGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氦气 、 二氧化碳(13C;18O2) 以 gas 为溶剂， 生成 carbon-13C dioxide-18O compound with helium (1:1)
  参考文献：
  名称：

  Fourier transform microwave spectra of the very weakly bound He–CO 2 dimer

  摘要：

  Spectra of pure rotational transitions of the very weakly bound He-CO2 van der Waals complex were investigated using a pulsed molecular beam Fourier Transform microwave spectrometer. The complex exhibits very large amplitude internal vibrational motions and the rotational transitions were, as a consequence, difficult to locate and to assign. Eight isotopomers, namely He-CO2, He-(CO2)-C-13, He-(OCO)-O-18, He-(OCO)-C-13-O-18, He-(OCO)-O-18-O-18, He-(OCO)-O-18-C-13-O-18, He-(OCO)-O-17, and He-(OCO)-C-13-O-17, Were studied in order to establish the assignments. The hyperfine structures due to the quadrupolar O-17 nucleus were resolved and analyzed in the two O-17 containing isotopomers. The observed nuclear quadrupole hyperfine structures not only provide further confirmation for the assignment but also give new information about the angular anisotropy of the He-CO2 interaction potential. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(01)00853-5
• 作为产物：
  描述：

  甲烷-13C 在 samarium(III) oxide ⁽¹⁸⁾O₂ 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 乙烷-13C2 、 二氧化碳(13C;18O2)
  参考文献：
  名称：

  同位素过渡技术研究稀土氧化物催化剂上甲烷部分氧化的机理

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100350a039

文献信息

• Anion-Receptor Mediated Oxidation of Carbon Monoxide to Carbonate by Peroxide Dianion
  作者：Matthew Nava、Nazario Lopez、Peter Müller、Gang Wu、Daniel G. Nocera、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/jacs.5b08495

  日期：2015.11.25

  The reactivity of peroxide dianion O2(2-) has been scarcely explored in organic media due to the lack of soluble sources of this reduced oxygen species. We now report the finding that the encapsulated peroxide cryptate, [O2⊂mBDCA-5t-H6](2-) (1), reacts with carbon monoxide in organic solvents at 40 °C to cleanly form an encapsulated carbonate. Characterization of the resulting hexacarboxamide carbonate

  由于缺乏这种还原氧的可溶性来源，在有机介质中几乎没有探索过氧化物二价阴离子 O2(2-) 的反应性。我们现在报告发现封装的过氧化物穴状化合物 [O2⊂mBDCA-5t-H6](2-) (1) 在 40 °C 下与有机溶剂中的一氧化碳反应，干净地形成封装的碳酸盐。通过单晶 X 射线衍射对所得六甲酰胺碳酸盐穴状化合物的表征表明，碳酸二价阴离子与六甲酰胺穴状配体 [CO3⊂mBDCA-5t-H6](2-) (2) 形成九个互补氢键，该结论得到支持通过光谱数据。标记研究和 (17)O 固态 NMR 数据证实，封装碳酸盐中三分之二的氧原子来自过氧化物二价阴离子，而碳来自 CO。通过三种独立合成方法获得了碳酸盐穴状化合物形成的进一步证据：(i) 用 K2CO3 处理游离穴状化合物；(ii) 具有 PPN[HCO3] 的单去质子化密码体；(iii) 具有 TBA[OH] 和大气 CO2 的游离穴状配体。这项工作证明了由氢键阴离子受体介导的
• Biosynthesis of Aurachins A−L in <i>Stigmatella aurantiaca</i>: A Feeding Study
  作者：Gerhard Höfle、Brigitte Kunze

  DOI：10.1021/np8003084

  日期：2008.12.1

  quinolines carrying a farnesyl residue on C-4, C-type aurachins (3, 4, 7-11) are C-4 oxygen-substituted quinolines carrying a farnesyl residue on C-3, and C-type aurachin E (5) has a [1,1a,8,d]imidazoloquinoline structure. Feeding of (13)C-labeled precursors showed that the quinoline ring is constructed from anthranilic acid and acetate, and the farnesyl residue from acetate by both the mevalonate

  描述了从金黄色葡萄球菌菌株Sg a15中分离出金黄色素AL（1-11）。它们的结构和相对构型是从光谱数据，特别是NMR推导出来的。确定了三种结构类型：A型金环素（1、2、6）是在C-4上带有法呢基残基的C-3氧取代的喹啉，C型金环素（3、4、7-11）是C-在C-3上带有法呢基残基的4个氧取代的喹啉和C型金氧根E（5）具有[1,1a，8，d]咪唑并喹啉结构。喂入（13）C标记的前体表明，喹啉环是由邻氨基苯甲酸和乙酸构成的，而法呢基残基是通过甲羟戊酸和非甲羟戊酸途径构建的。此外，喂入标记的Aurachin C（3）表示A型Aurachins是由新型分子内3衍生而来，2，3-环氧化诱导的法呢基残基的4迁移，并通过还原步骤终止。（18）O-标签实验表明，新的氧取代基源自大气氧。基于这些结果，提出了涵盖所有金环素的生物合成方案。进一步提出具有非正统取代模式的喹诺酮，例如来自假单胞菌假单胞菌（Pseudonocardia
• A stable low-temperature H2-production catalyst by crowding Pt on α-MoC
  作者：Xiao Zhang、Mengtao Zhang、Yuchen Deng、Mingquan Xu、Luca Artiglia、Wen Wen、Rui Gao、Bingbing Chen、Siyu Yao、Xiaochen Zhang、Mi Peng、Jie Yan、Aowen Li、Zheng Jiang、Xingyu Gao、Sufeng Cao、Ce Yang、A. Jeremy Kropf、Jinan Shi、Jinglin Xie、Mingshu Bi、Jeroen A. van Bokhoven、Yong-Wang Li、Xiaodong Wen、Maria Flytzani-Stephanopoulos、Chuan Shi、Wu Zhou、Ding Ma

  DOI：10.1038/s41586-020-03130-6

  日期：2021.1.21

  The water–gas shift (WGS) reaction is an industrially important source of pure hydrogen (H2) at the expense of carbon monoxide and water1,2. This reaction is of interest for fuel-cell applications, but requires WGS catalysts that are durable and highly active at low temperatures3. Here we demonstrate that the structure (Pt1–Ptn)/α-MoC, where isolated platinum atoms (Pt1) and subnanometre platinum clusters

  水煤气变换 (WGS) 反应是工业上重要的纯氢 (H 2 ) 来源，但会消耗一氧化碳和水1,2。这种反应对燃料电池应用很感兴趣，但需要在低温下耐用且高活性的 WGS 催化剂3。在这里，我们证明了结构 (Pt 1 –Pt n )/α-MoC，其中孤立的铂原子 (Pt 1 ) 和亚纳米级铂簇 (Pt n ) 稳定在 α-碳化钼 (α-MoC) 上，催化 WGS甚至在 313 开尔文的温度下也发生反应，确定了涉及直接一氧化碳解离的制氢途径。我们发现用 Pt 填充 α-MoC 表面是至关重要的1和 Pt n物质，可防止载体氧化导致催化剂失活，如金/α-MoC（参考文献4）所示，并赋予我们的系统高稳定性和 4,300,000 摩尔的高金属归一化周转数每摩尔铂的氢。我们预计，这里展示的策略对于设计高活性和稳定的催化剂至关重要，以有效激活水和一氧化碳等重要分子以产生能源。
• Mechanistic Insights into Catalytic Ethanol Steam Reforming Using Isotope-Labeled Reactants
  作者：Stephen Crowley、Marco J. Castaldi

  DOI：10.1002/anie.201604388

  日期：2016.8.26

  ethanol steam reforming (ESR) reaction mechanism over a supported Rh/Pt catalyst has been investigated using isotope‐labeled EtOH and H2O. Through strategic isotope labeling, all nonhydrogen atoms were distinct from one another, and allowed an unprecedented level of understanding of the dominant reaction pathways. All combinations of isotope‐ and non‐isotope‐labeled atoms were detected in the products

  已使用同位素标记的EtOH和H 2 O研究了负载型Rh / Pt催化剂上的低温乙醇蒸汽重整（ESR）反应机理。通过战略性同位素标记，所有非氢原子都彼此不同，这是前所未有的对主要反应途径的了解水平。在产物中检测到同位素和非同位素标记原子的所有组合，因此H 2，CO，CO 2，CH 4，C 2 H 4和C 2 H 6涉及多种途径产品形成。催化剂表面C物种的重组和乙醇中C C键的保留均与C 2产物的形成有关。直到在t = 1.25 h转化率降至100％以下才检测到乙烯。同样，定量地观察到的乙烯中有57％是直接通过乙醇脱水形成的。最后，有明确的证据表明，SiO 2 -ZrO 2载体中的氧占反应过程中形成的CO的10％。
• Dissociation and oxidation of carbon monoxide over Rh/Al2O3 catalysts
  作者：B CHO

  DOI：10.1016/0021-9517(89)90231-5

  日期：1989.5

  The activity of Rh/Al2O3 catalysts for CO oxidation was investigated by transient isotopic pulse experiments using a packed-bed reactor. This transient experimental scheme revealed significant CO dissociation activity during CO oxidation over Rh/Al2O3 catalysts. Results indicate that the oxidation of CO proceeds via dissociative oxidation by its own oxygen as well as via direct oxidation by gas-phase

  通过使用填充床反应器的瞬时同位素脉冲实验研究了Rh / Al 2 O 3催化剂对CO氧化的活性。该瞬时实验方案揭示了在Rh / Al 2 O 3催化剂上的CO氧化过程中显着的CO解离活性。结果表明，CO的氧化过程是通过自身氧的解离氧化以及气相氧在分散良好的Rh / Al 2 O 3上的直接氧化而进行的。催化剂。一氧化碳的解离速率与一氧化碳的氧化速率处于同一数量级。在300°C的稳态条件下，CO的解离速率约为直接氧化速率的一半。根据这两个不同表面上的分子键合和吸附特性，解释了单晶Rh表面和分散良好的负载Rh颗粒之间的CO解离活性差异。鉴于反应起燃行为，进一步讨论了Rh / Al 2 O 3催化剂在CO整体分解活性中CO解离动力学的重要性。