S-(2-(N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)acetamido)phenyl) propanethioate | 115869-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: S-(2-(N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)acetamido)phenyl) propanethioate
• CAS: 115869-32-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₂S
• 分子量: 339.458
• InChiKey: NZERXVNBJXTJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-(N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)acetamido)phenyl) propanethioate 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Acetamino-thiophenol-propionat 、 苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  N-1-Alkenyl-N,S-Diacyl-2-Aminobenzenethiols (Enamides) by Ring-Opening of 2,3-Dihydro-1,3-benzothiazoles with Aliphatic Carboxylic Anhydrides

  摘要：

  通过用脂肪族酸酐处理 2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 1 或 N-酰基桤木衍生物 2，可以很好地获得酰胺 3 和 4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27475
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole 反应 6.0h， 生成 S-(2-(N-(1-phenylprop-1-en-2-yl)acetamido)phenyl) propanethioate
  参考文献：
  名称：

  N-1-Alkenyl-N,S-Diacyl-2-Aminobenzenethiols (Enamides) by Ring-Opening of 2,3-Dihydro-1,3-benzothiazoles with Aliphatic Carboxylic Anhydrides

  摘要：

  通过用脂肪族酸酐处理 2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 1 或 N-酰基桤木衍生物 2，可以很好地获得酰胺 3 和 4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27475