trifluoromethanesulphonamide sodium salt | 35534-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulphonamide sodium salt
• 英文别名: trifluoromethanesulfonamide sodium salt；N-Sodiotrifluoromethanesulfonamide；sodium;trifluoromethylsulfonylazanide
• CAS: 35534-15-7
• 化学式: CHF₃NO₂S*Na
• 分子量: 171.075
• InChiKey: KDKCKVFVXANWQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.11
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulphonamide sodium salt 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 disodium trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing dimetal sulfonyl amide salts

  摘要：

  公开的是一种用于生产磺酰脒盐的过程，该磺酰脒盐可用作制备磺酰亚胺的亚胺化剂。

  公开号：

  US06765115B1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基磺酰氟 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 生成 trifluoromethanesulphonamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  N-fluoro-bis(trifluoromethanesulfonyl) imide. An improved synthesis

  摘要：

  An improved synthesis of (CF3SO2)2NH and its conversion to the very useful fluorination reagent (CF3SO2)2NF is described. The five-step synthesis yields (CF3SO2)2NF in 76% yield based on the starting CF3SO2F.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80317-6
• 作为试剂：
  描述：

  丁二酰亚胺 在 trifluoromethanesulphonamide sodium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到丁酰胺酸
  参考文献：
  名称：

  γ-二羧酸酰胺和酰亚胺与三氟甲磺酰胺和甲醛的反应

  摘要：

  三氟甲磺酰胺与低聚甲醛和琥珀酰胺的三组分缩合反应取决于反应条件，与双三氟甲烷磺酰胺基甲烷一起导致取代产物双[（三氟甲基磺酰基）氨基甲基]琥珀酰胺的形成，或环化产物N- [三氟甲基磺酰基]的形成氨基甲基]琥珀酰亚胺。通过三氟甲磺酰胺钠盐CF 3 SO 2 NHNa与N-氯甲基琥珀酰亚胺的反应来获得后者的尝试出乎意料地导致了N，N-双（琥珀酰亚胺基甲基）-三氟甲磺酰胺。类似地，CF 3 SO 2 NHNa与N的反应-氯甲基-邻苯二甲酰亚胺得到N，N-双（邻苯二甲酰亚胺基甲基）三氟甲磺酰胺。CF 3 SO 2 NHNa与琥珀酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺在水和醇溶液中的反应导致开环并进一步转化形成的琥珀酸和邻苯二甲酸的单取代N-（三氟甲基磺酰基）酰胺。

  DOI：

  10.1134/s1070428009110116

文献信息

• [EN] COORDINATION COMPLEX AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPLEXE DE COORDINATION ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE L'INTÉGRANT
  申请人：NOVALED GMBH

  公开号：WO2019122071A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to an electronic device comprising a hole injection layer and/or a hole transport layer and/or a hole generating layer, wherein at least one of the hole injection layer, the hole transport layer and the hole generating layer comprises a coordination complex comprising at least one electropositive atom M having an electronegativity value according to Allen of less than 2.4 and at least one ligand L having the following structure: (I) wherein R1 and R2 are independently selected from the group, consisting of C1 to C30 hydrocarbyl groups and C2 to C30 heterocyclic groups, wherein R1 and/or R2 may optionally be substituted with at least one of CN, F, Cl, Br and I.

  本发明涉及一种电子设备，包括一个孔注入层和/或一个孔传输层和/或一个孔生成层，其中孔注入层、孔传输层和/或孔生成层中的至少一个包括至少一个电正性原子M的配位络合物，该原子M具有根据Allen的电负性值小于2.4的值，以及至少一个具有以下结构的配体L：(I)，其中R1和R2独立地选自C1至C30烃基团和C2至C30杂环基团的组，其中R1和/或R2可以选择性地被CN、F、Cl、Br和I中的至少一个取代。
• Synthesis of 1,3-dialkyl imidazolium ionic liquids containing difunctional and tetrafunctional perfluoroalkylsulfonyl imide anions
  作者：Tom Hickman、Darryl D. DesMarteau

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.11.001

  日期：2012.1

  Direct methylation of imidazole using methylated difunctional or tetrafunctional perfluorosulfonyl imides renders excellent yields of the corresponding room temperature ionic liquids (RTILs). This methodology provides a simple, halide-free route to several novel RTILs containing multifunctional perfluorosulfonyl imide anions.

  使用甲基化的双官能或四官能的全氟磺酰基酰亚胺对咪唑进行直接甲基化，可获得相应的室温离子液体（RTIL）的优异收率。这种方法为几种含有多功能全氟磺酰基酰亚胺阴离子的新型RTIL提供了一种简单，无卤化物的途径。
• Novel perfluoroalkanesulfonamide compounds
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20070093678A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides compounds represented by the formula Y +− N(SO 2 R f )(CF 3 ). Such a compound can be manufactured through a reaction between M +− N(SO 2 R f )(CF 3 ) and Y +− B. The present invention also provides compounds represented by the formula Y +− N(SO 2 R f )(CN). Such a compound can be manufactured through a reaction between M +− N(SO 2 R f )(CN) and Y +− B. R f in the above formulae is a perfluoroalkyl group. Y + is an organic or inorganic cation. − B is an organic or inorganic anion. M + is an alkali metal cation or a silver cation.

  本发明提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CF3)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)(CF3)和Y+−B之间的反应制造。本发明还提供了以下公式表示的化合物Y+−N(SO2Rf)(CN)。这样的化合物可以通过M+−N(SO2Rf)(CN)和Y+−B之间的反应制造。上述公式中的Rf是全氟烷基。Y+是有机或无机阳离子。−B是有机或无机阴离子。M+是碱金属阳离子或银阳离子。
• N-halogeno compounds. Part 11. Perfluoro-[N-fluoro-N-(4-pyridyl)-methanesulphonamide], a powerful new electrophilic fluorinating agent
  作者：Ronald Eric Banks、Ardeshir Khazaei

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80997-5

  日期：1990.2

  and anisole to diethyl fluoro(phenyl)malonate and - plus -fluoroanisole respectively at ambient temperature; at 60 °C it quickly converts benzene to fluorobenzene. The sodio-precursor (I) of the N-F compound (III) is easily made from pentafluoropyridine and trifluoromethanesulphonamide.

  通过全氟- [ -（-（4-吡啶基）甲烷磺酰胺]的苏二衍生物的直接氟化合成的全氟- [ -氟-（4-吡啶基）甲烷磺酰胺]（III ），可以很容易地将丙二酸二（苯基）丙二酯转化在环境温度下分别用苯甲醚制得氟代（苯）丙二酸二乙酯和-加-氟代苯甲醚；在60°C时，它迅速将苯转化为氟苯。NF化合物（III）的磺基前体（I）容易由五氟吡啶和三氟甲磺酰胺制得。
• Nucleophilic substitution reactions of polyfluoroalkylsulfonamides
  作者：Cai-yun Guo、Robert L. Kirchmeier、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80319-x

  日期：1991.4

  The sulfonamides CF3SO2N(CH3)Na and CF3SO2N(H)Na have been reacted with polyfluoro cyclic, acyclic and inorganic chlorine and bromine-containing species. Nucleophilic displacement of chlorine or bromine in 1,2-dichloroperfluorocyclobutene, 1,2-dichloroperfluorocyclopentene, benzyl bromide, cyanuric chloride and oxalyl chloride has been found to occur under mild conditions to give good yields of N-substituted

  磺酰胺CF 3 SO 2 N（CH 3）Na和CF 3 SO 2 N（H）Na已与多氟环状，无环和无机氯和含溴物质反应。已发现在温和的条件下发生了在1,2-二氯全氟环丁烯，1,2-二氯全氟环戊烯，苄基溴，氰尿酰氯和草酰氯中的氯或溴的亲核取代反应，以产生良好收率的N-取代的多氟烷基和多氟芳基磺酰胺。讨论了溶剂和底物结构对反应发生必要条件的影响，以及所需产物的产率。