5-bromo-2-fluoro-3-methylanisole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-fluoro-3-methylanisole
• 英文别名: 5-Bromo-2-fluoro-1-methoxy-3-methylbenzene；5-bromo-2-fluoro-1-methoxy-3-methylbenzene
• 化学式: C₈H₈BrFO
• 分子量: 219.053
• InChiKey: BNLXSNQTRFKATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-fluoro-3-methylanisole 在 氨基甲醇 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-fluoro-3-methoxy-5-methylaniline monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法，属于有机合成领域。一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法，合成路线为：本发明的一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法，以廉价易得的5‑溴‑2‑氟甲苯为起始原料，通过5步反应得到4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐，工艺操作方便、成本低、安全、总收率高且对环境友好，适于工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110078633B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟甲苯 在 正丁基锂 、 双氧水 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 5-bromo-2-fluoro-3-methylanisole
  参考文献：
  名称：

  一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法，属于有机合成领域。一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法，合成路线为：本发明的一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法，以廉价易得的5‑溴‑2‑氟甲苯为起始原料，通过5步反应得到4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐，工艺操作方便、成本低、安全、总收率高且对环境友好，适于工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110078633B

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINE ITK INHIBITORS FOR TREATING INFLAMMATION AND CANCER
  申请人：Jacobsen Eric Jon

  公开号：US20180208594A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Disclosed herein are arylpyridinone compounds and compositions useful in the treatment of ITK mediated diseases, such as inflammation, having the structure of Formula (I): wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the detailed description. Methods of inhibition of ITK activity in a human or animal subject are also provided.

  本文披露了一种在治疗ITK介导的疾病（如炎症）中有用的芳基吡啶酮化合物和组合物，其具有以下结构（I）：其中R1、R2和X如详细描述中所定义。还提供了在人类或动物主体中抑制ITK活性的方法。
• METHODS FOR PRODUCING BORYLATED ARENES
  申请人：Dow AgroSciences, LLC

  公开号：US20150065743A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Methods for the selective borylation of arenes, including arenes substituted with an electron-withdrawing group (e.g., 1-chloro-3-fluoro-2-substituted benzenes) are provided. The methods can be used, in some embodiments, to efficiently and regioselectively prepare borylated arenes without the need for expensive cryogenic reaction conditions.

  提供了一种选择性硼化芳烃的方法，包括带有电子吸引基团的芳烃（例如，1-氯-3-氟-2-取代苯）。在某些实施方式中，这些方法可以用来高效和区域选择性地制备硼化芳烃，而无需昂贵的低温反应条件。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR 4-FLUORINE-3-METHOXYL-5-METHYLANILINE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE 4-FLUOR-3-MÉTHOXYL-5-MÉTHYLANILINE<br/>[ZH] 一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐制备方法
  申请人：ASTA TECH CHENGDU BIOPHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2020237806A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  本发明公开了一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐的制备方法，属于有机合成领域。一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐的制备方法，合成路线为路线（I）。本发明的一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐的制备方法，以廉价易得的5-溴-2-氟甲苯为起始原料，通过5步反应得到4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐，工艺操作方便、成本低、安全、总收率高且对环境友好，适于工业化生产，具有广阔的应用前景。
• 一种4-氟-3-甲氧基-5-甲基苯胺盐酸盐制备 方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110078633B

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法，属于有机合成领域。一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法，合成路线为：本发明的一种4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐的制备方法，以廉价易得的5‑溴‑2‑氟甲苯为起始原料，通过5步反应得到4‑氟‑3‑甲氧基‑5‑甲基苯胺盐酸盐，工艺操作方便、成本低、安全、总收率高且对环境友好，适于工业化生产，具有广阔的应用前景。