(E)-3-methoxy-2-(2-hydroxyphenyl)acrylic acid methyl ester | 114077-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-methoxy-2-(2-hydroxyphenyl)acrylic acid methyl ester
• 英文别名: (e)-Methyl 2-(2-hydroxyphenyl)-3-methoxyacrylate；methyl (E)-2-(2-hydroxyphenyl)-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 114077-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: CUEDLSLTSIRGCF-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  366.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methoxy-2-(2-hydroxyphenyl)acrylic acid methyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-methyl 3-methoxy-2-(2-(6-phenoxypyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Concise and modular synthesis of regioisomeric haptens for the production of high-affinity and stereoselective antibodies to the strobilurin azoxystrobin

  摘要：

  The immune response to regioisomeric haptens of azoxystrobin with varied derivatization sites was studied. Based on the Sonogashira and Suzuki-Miyaura couplings and following a straightforward modular design, we have synthesized four haptens with the same linker anchored through C-C bonds and located at different sites of the molecule. The most stereoselective antibodies were produced from immunogens with the spacer arm at a distal position from the beta-methoxyacrylate moiety characteristic of strobilurins. Moreover, we observed that assay cross-reactivity was reliant on the functionalization site of the competitor derivative. Finally, the antibody binding site was explored using synthetic chemical analogues. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.054
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 35.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (E)-3-methoxy-2-(2-hydroxyphenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of Azoxystrobin using a Suzuki Cross-Coupling Reaction

  摘要：

  利用酚羟基保护、格氏反应、铃木交叉偶联、氢化和 2-氯嘧啶的亲核反应，开发出了一种简单、高效和环保的工艺，可从 2-溴苯酚合成唑啉草酯，且收率高。

  DOI：

  10.3184/174751915x14418863197125

文献信息

• PREPARATION METHODS OF AZOXYSTROBIN AND ITS ANALOGS
  申请人：Liu Shangzhong

  公开号：US20100179320A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Preparation method of a compound of general formula (I) comprises the following steps: (1) a compound of general formula (II) reacts with a formylating agent in an aprotic solvent at a temperature between −20° C. and 200° C. in the presence of a Lewis acid, then an organic base is added to promote the reaction to obtain an intermediate product; (2) the above intermediate product reacts with a methylating agent in the presence of an alkali at a temperature between −20° C. and 100° C. to obtain the compound of formula (I).

  通用式（I）化合物的制备方法包括以下步骤：（1）通用式（II）化合物在无水溶剂中与一种甲酰化试剂在-20°C至200°C的温度范围内，在Lewis酸的存在下反应，然后加入有机碱促进反应以获得中间产物；（2）上述中间产物在碱的存在下与一种甲基化试剂在-20°C至100°C的温度范围内反应，以获得通式（I）化合物。
• [EN] MOSQUITO VECTOR CONTROL COMPOSITIONS, METHODS AND PRODUCTS UTILIZING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE LUTTE CONTRE LES MOUSTIQUES VECTEURS, MÉTHODES ET PRODUITS L'UTILISANT
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016193267A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present inventions concerns use of a certain methoxyacrylate compound to control mosquitoes, and vector control solutions comprising a defined methoxyacrylate compound, in particular the invention relates to a substrate, to a composition, for controlling mosquitoes comprising a defined methoxyacrylate compound, and to certain methoxyacrylate compounds.

  这项发明涉及使用某种甲氧基丙烯酸酯化合物来控制蚊子，以及包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的矢量控制溶液，特别是该发明涉及一种基质，一种用于控制蚊子的包括一种明确定义的甲氧基丙烯酸酯化合物的组合物，以及某些甲氧基丙烯酸酯化合物。
• Fungicides
  申请人：——

  公开号：US20030060626A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention provides fungicidal compounds of formula (I) or stereoisomers thereof: 1 wherein X is CH 2 O; A is hydrogen; E is hydrogen; q is 1; any two of K, L and M are nitrogen and the other is CH; T is oxygen or sulfur; and Z is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heterocyclyl group.

  该发明提供了公式（I）或其立体异构体的杀真菌化合物：其中X为CH2O；A为氢；E为氢；q为1；K、L和M中的任意两个为氮，另一个为CH；T为氧或硫；Z为可选取代的苯基或可选取代的杂环基。
• 一种烷氧基丙烯酸酯的制备方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN108821974B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一种烷氧基丙烯酸酯的制备方法，以重氮甲酸酯和取代的缩醛或缩酮为原料，以路易斯酸为催化剂，在50‑120摄氏度反应1‑24小时发生烯基化反应；反应结束后抽干溶剂，柱层析分离即可得到烷氧基丙烯酸酯类化合物。本发明所述反应原料和催化剂廉价易得，合成工艺简单，大大降低了合成成本；反应条件温和，产率高，易于工业化；反应原料及催化剂清洁无毒，对环境污染小。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 4,6-BIS(ARYLOXY)PYRIMIDINE
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2014190997A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  Process for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives A process is provided for preparing 4,6-bis(aryloxy)pyrimidine derivatives. The process is conducted in water as reaction medium and catalyzed by one or more tertiary-amine catalyst(s). It has been found that a water based reaction substantially free of organic solvents can be carried out providing excellent yields by the addition of one or more tertiary-amine catalysts to the reaction medium. This provides a clean reaction and produces the desired product in high yields.

  提供了一种制备4,6-双(芳氧基)嘧啶衍生物的过程。该过程在水中作为反应介质进行，并由一种或多种三级胺催化剂催化。发现通过向反应介质中添加一种或多种三级胺催化剂，可以进行基本无机溶剂的水基反应，从而提供出色的产量。这提供了一个清洁的反应，并以高产率产生所需的产物。