methyl α-(2-benzyloxyphenyl)-β-methoxyacrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl α-(2-benzyloxyphenyl)-β-methoxyacrylate
• 英文别名: (E)-methyl 2-(2'-benzyloxyphenyl)-3-methoxyacrylate；methyl (Z)-3-methoxy-2-(2-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: IZBMTHOGHLZLSY-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-(2-benzyloxyphenyl)-β-methoxyacrylate 、 甲基叔丁基醚 、 钯 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (E)-3-methoxy-2-(2-hydroxyphenyl)acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted acrylates and fungicides containing same

  摘要：

  通用公式为##STR1##的取代丙烯酸酯，其中R.sup.1和R.sub.2是烷基，烯基或炔基，X是氢，卤素，烷基，烷氧基，三氟甲基，氰基或硝基，Y是乙烯，乙烯基，亚甲氧基，氧亚甲基，硫亚甲基，亚甲硫基或氧，R是氢，取代或未取代的烷基，环烷基，烯基，环烯基，炔基或环炔基，以及含有这些化合物的杀真菌剂。

  公开号：

  US04822908A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯基甲氧基)-苯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲酸甲酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl α-(2-benzyloxyphenyl)-β-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Acrylates, and fungicides which contain these compounds

  摘要：

  通用公式为##STR1##的丙烯酸酯，其中R.sup.1和R.sup.2彼此独立地为每个C.sub.1-C.sub.8-烷基，X为氢，C.sub.1-C.sub.4-烷基，卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，卤代烷基，氰基或硝基，W为未取代或烷基取代，饱和或不饱和的C.sub.1-C.sub.10-烷基，Y为氢，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，环烷基，芳基烷基，芳基，芳氧基，卤素，与苯基团融合的未取代或取代的C.sub.4H.sub.4链，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫基，硫氰基，氰基，NO.sub.2，芳基氧基，##STR2##和R'和R"彼此独立地为氢，烷基，烷氧基，烷基硫基或环烷基，或者为未取代或取代的苯基，取代基为烷基，卤素或烷氧基，n为1到4，以及含有它们的杀真菌剂。

  公开号：

  US04709078A1

文献信息

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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Acrylsäureester und Fungizide, die diese Verbindungen enthalten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0203608B1

  公开（公告）日：1988-01-07
• US4709078A
  申请人：——

  公开号：US4709078A

  公开（公告）日：1987-11-24
• US4822908A
  申请人：——

  公开号：US4822908A

  公开（公告）日：1989-04-18
• US5008438A
  申请人：——

  公开号：US5008438A

  公开（公告）日：1991-04-16