4-苯甲酰基-3-苯基-5-异噁唑酮 | 41836-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-苯甲酰基-3-苯基-5-异噁唑酮
• 英文名称: 3-Phenyl-4-benzoyl-isoxazolon-(5)
• 英文别名: 3-Phenyl-4-benzoyl-5-isoxazolone；4-Benzoyl-3-phenyl-5-isoxazolone；4-benzoyl-3-phenyl-4H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 41836-94-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃
• 分子量: 265.268
• InChiKey: SVVFJNDRCLYVHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-152 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯甲酰基-3-苯基-5-异噁唑酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-<(2-Aminoethylimino)-phenyl-methyl>-3-phenyl-4H-isoxazol-5-on
  参考文献：
  名称：

  高血压 5-（β-氨基乙基）氨基异恶唑：异恶唑并吡嗪和异恶唑并二氮杂的合成和测试

  摘要：

  从5-氨基异恶唑1开始，得到相应的4,5-二氨基衍生物4，它与乙二醛环化形成异恶唑并[4,5-b]吡嗪5。由于异恶唑环的不稳定性，部分还原 5 的吡嗪部分或引入 N-苯基自由基的尝试失败了。相关联的四氢衍生物6可以由4和乙二醇二甲苯磺酸酯合成。3-苯甲酰基异恶唑啉-5-one 9 作为四氢-4H-异恶唑并 [5,4-e] 1,4-二氮杂 13 的四步合成的起始原料；四氢-异恶唑并[5,4-e] 1,4-diazepin-4-one 18由苯异羟肟酸氯化物和氰基乙酸-N-(β-羟乙基)-酰胺制备。所有新化合物均基于光谱数据进行表征，并讨论了反应过程。麻醉或去髓大鼠模型显示

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240303
• 作为产物：
  描述：

  原苯甲酸三乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-苯甲酰基-3-苯基-5-异噁唑酮
  参考文献：
  名称：

  Mueller,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 332 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jyothi, A.; Rao, G. N., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1988, vol. 18, p. 487 - 496
  作者：Jyothi, A.、Rao, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• Stagno d'Alcontres,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1961, vol. 91, p. 1005 - 1022
  作者：Stagno d'Alcontres,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Korte,F.; Stoeriko,K., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1956 - 1965
  作者：Korte,F.、Stoeriko,K.

  DOI：——

  日期：——
• Harhash,A.H. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 1 - 3
  作者：Harhash,A.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, structure and i.r. spectral studies of some new metal(II) complexes of 3-phenyl-4-benzoyl-5-isoxazolone (HPBI)
  作者：A. Jyothi、G.N. Rao

  DOI：10.1016/0584-8539(87)80249-0

  日期：1987.1