1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4,5-diphenylimidazole | 902780-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4,5-diphenylimidazole
• CAS: 902780-90-9
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂OS
• 分子量: 372.491
• InChiKey: WVXZNMBABGHDEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4,5-diphenylimidazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-(2-Methylsulfanyl-4,5-diphenylimidazol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole and benzimidazole derivatives useful as histamine H3 antagonists

  摘要：

  揭示了以下公式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：n为2-5；R为R3-芳基，R3-杂环芳基，R3-环烷基，R3-杂环烷基，烷基，卤代烷基，—OR4，—SR4或—S(O)1-2R5；R1和R2为H或可选择地取代的苯基或可选择地取代的，X为—O—或—S—；或R1和R2，连同它们连接的碳原子形成可选择地取代的，X为—O—，—S—或—NR7—；Z为，其余变量如规范中所定义；还揭示了包括公式I化合物的药物组合物；还揭示了使用公式I化合物治疗过敏、过敏引起的气道反应、充血、肥胖和代谢综合征的方法，以及与其他用于治疗这些疾病的药物的组合。

  公开号：

  US20060166960A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-4,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole and benzimidazole derivatives useful as histamine H3 antagonists

  摘要：

  揭示了以下公式化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：n为2-5；R为R3-芳基，R3-杂环芳基，R3-环烷基，R3-杂环烷基，烷基，卤代烷基，—OR4，—SR4或—S(O)1-2R5；R1和R2为H或可选择地取代的苯基或可选择地取代的，X为—O—或—S—；或R1和R2，连同它们连接的碳原子形成可选择地取代的，X为—O—，—S—或—NR7—；Z为，其余变量如规范中所定义；还揭示了包括公式I化合物的药物组合物；还揭示了使用公式I化合物治疗过敏、过敏引起的气道反应、充血、肥胖和代谢综合征的方法，以及与其他用于治疗这些疾病的药物的组合。

  公开号：

  US20060166960A1

文献信息

• US7482468B2
  申请人：——

  公开号：US7482468B2

  公开（公告）日：2009-01-27