1-间苯磺酸钠基-5-巯基-1H-四氮唑 - CAS号 13106-24-6

物化性质

密度：

1.085[at 20℃]
闪点：

180 °C
LogP：

-1.735 at 25℃

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.93
重原子数：

20
可旋转键数：

9
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

74.8
氢给体数：

0
氢受体数：

4

安全信息

WGK Germany：

1

SDS

SDS：228587704b62938e79cffe3e2595bc09

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲基三丁基硫酸铵甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyltributylammonium methyl sulfate
BASIONIC® ST 62
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
眼睛刺激 (类别 2A)
急性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Methyltributylammonium methyl sulfate
别名
BASIONIC® ST 62
: C14H33NO4S
分子式
: 311.48 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Tributylmethylammonium methyl sulfate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 13106-24-6
No.) 454-210-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 无色, 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.5 在 300 g/l
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 62 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
179.50 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
不自燃
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.02 g/cm3 在 80 °C
n) 水溶性
可溶的
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: < 0.3
p) 自燃温度
335 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 刺激眼睛。 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
未引起试验动物过敏。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 在艾姆斯氏（Ames）实验中无致突变性。
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
此物质或混合物未被分类为特殊的靶器官毒性物，单次接触暴露。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
此物质或混合物未被分类为特殊的靶器官毒性物，反复接触暴露。
吸入危险
无吸入毒性分类
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。可能引起皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性半数致死浓度（LC50） - 斑马鱼 - 681 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 56 mg/l - 48 h
椎动物的毒性方法: 根据92/69/EEC测试的。
12.2 持久性和降解性
生物降解能力结果: - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
预期没有生物累积(在正辛醇和水两相中的分配系数 log Pow <= 4).
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害。
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

作为反应物：

描述：

1-间苯磺酸钠基-5-巯基-1H-四氮唑在水作用下，反应 18.0h，生成 tributylmethylammonium hydrogen sulfate

参考文献：

名称：

基于烷基硫酸盐的质子和非质子离子液体是否对水和酒精稳定？热力学方法

摘要：

在开发涉及这些新型材料的任何工业应用和方法之前，了解在其他分子（例如水）存在下化学稳定性随离子液体（ILs）温度变化的知识至关重要。在较大的温度范围和组成范围内，液相平衡和密度可以提供有关IL纯度和化学稳定性的基本信息。IL科学界要求从参考数据中获取准确的测量值。在这项工作中，研究了在水和各种醇（甲醇，乙醇，1-丁醇和1-辛醇）存在下，不同的基于烷基硫酸盐的离子液体的稳定性，以了解它们在高达423.15 K的温度下的稳定性。分别进行水解和酯交换反应。根据这项调查，很明显，基于硫酸甲酯和硫酸乙酯的离子液体在水的存在下不稳定，因为毫无疑问地观察到了硫酸甲酯或硫酸乙酯阴离子水解为甲醇或乙醇和氢化阴离子。这样的观察可以帮助解释不同群体在文献中发表的物理性质的差异。此外，似乎热力学平衡过程驱动了这些水解反应。换句话说，这些水解反应实际上是可逆的，从而提供了通过基于硫酸氢的IL与相应的醇（甲醇或乙醇）

DOI：

10.1021/jp312241h
作为产物：

描述：

三正丁胺、硫酸二甲酯以甲苯为溶剂，反应 6.0h，以89%的产率得到1-间苯磺酸钠基-5-巯基-1H-四氮唑

参考文献：

名称：

温度对低带隙聚合物与离子液体相互作用的影响

摘要：

摘要在本文中，我们研究了温度对咪唑鎓和铵基离子液体 (IL) 与低带隙聚合物（聚（2-十七烷基-4-乙烯基噻吩并 [3,4-d] 噻唑）（ PHVTT))。为了探索低带隙聚合物的效用，我们进行了聚合物与离子液体的相互作用研究，并研究了聚合物在离子液体存在下作为温度函数的行为。近年来，离子液体在高分子科学领域引起了广泛关注。在这项工作中，我们研究了质子 IL（来自咪唑鎓家族的 1-甲基咪唑氯化物 ([Mim]Cl)）和来自铵家族和 1-丁基-3 的非质子 IL（甲基硫酸三丁基甲基铵（[N1444][MeSO4]）之间的温度依赖性相互作用-甲基咪唑氯化物 ([Bmim]Cl)，来自咪唑鎓家族)，具有低带隙聚合物。我们的紫外可见光谱、光致发光 (PL) 光谱、FT-IR 光谱、密度 (ρ) 和声速 (u) 作为温度函数的实验数据，从 25 到 40 °C，间隔为 5 °C，清楚地表明，即使在高

DOI：

10.1016/j.tca.2013.12.022
作为试剂：

描述：

甲醇、原碳酸四甲酯、邻苯二甲酸二甲酯在 1-间苯磺酸钠基-5-巯基-1H-四氮唑作用下，生成苯酞

参考文献：

名称：

Method for producing alcoxylated carbonyl compounds by an anodic oxidation method using a cathodic coupled reaction for organic synthesis

摘要：

一种生产通式（I）（化合物I）的烷氧基羰基化合物的方法：R1aR2C(OR3)b，其中R1、R2代表氢或C1-C6-烷基，R3独立表示C1-C6-烷基，a为0或1，b为2或3，但a和b的总和为3，通过对通式（II）（化合物II）的生根二烷氧基化合物进行阳极氧化，其中R4、R5、R6、R7代表氢或C1-C6-烷基，R5、R6代表C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基，在C1-C6-烷基醇（化合物III）存在下进行。通常使用一种化合物（化合物IV）作为适用于电化学氧化的阴极脱极化剂。在存在C1-C6-烷基醇的情况下，在不分隔的电解质电池中进行阳极氧化和阴极还原。

公开号：

US06822124B2

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文献信息

HYDROFLUOROETHER COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND USE

申请人：Flynn Richard M.

公开号：US20080139683A1

公开（公告）日：2008-06-12

A hydrofluoroether compound comprises two terminal, independently fluoroalkyl or perfluoroalkyl groups and an intervening oxytetrafluoroethylidene moiety (—OCF(CF 3 )—) bonded through its central carbon atom to an alkoxy- or fluoroalkoxy-substituted fluoromethylene moiety (—CF(OR)—), each of the terminal groups optionally comprising at least one catenated heteroatom.

一种氢氟醚化合物包括两个末端，独立的氟烷基或全氟烷基基团，以及一个介入的氧四氟乙烯基团（—OCF(CF3)—），通过其中心碳原子与一个烷氧基或氟烷氧基取代的氟甲基基团（—CF(OR)—）键合，每个末端基团可选地包含至少一个串联的杂原子。
[EN] SYSTEM PROVIDING CONTROLLED DELIVERY OF GASEOUS CO FOR CARBONYLATION REACTIONS<br/>[FR] SYSTÈME PERMETTANT LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE CO GAZEUX POUR RÉACTIONS DE CARBONYLATION

申请人：UNIV AARHUS

公开号：WO2012079583A1

公开（公告）日：2012-06-21

A carbonylation system comprising at least one carbon monoxide producing chamber and at least one carbon monoxide consuming chamber forming an interconnected multi-chamber system, said interconnection allowing carbon monoxide to pass from the at least one carbon monoxide producing chamber to the at least one carbon monoxide consuming chamber, said at least one carbon monoxide producing chamber containing a reaction mixture comprising a carbon monoxide precursor and a catalyst, said at least one carbon monoxide consuming chamber being suitable for carbonylation reactions, said interconnected multi- chamber system being sealable from the surrounding atmosphere during carbonylation.

一个包括至少一个一氧化碳产生室和至少一个一氧化碳消耗室的羰基化系统，形成一个相互连接的多室系统，所述的连接允许一氧化碳从至少一个一氧化碳产生室传递到至少一个一氧化碳消耗室，所述的至少一个一氧化碳产生室包含一个反应混合物，其中包括一氧化碳前体和催化剂，所述的至少一个一氧化碳消耗室适用于羰基化反应，所述的相互连接的多室系统在羰基化过程中可以密封免受周围大气的影响。
PROCESS FOR THE ELECTROCHEMICAL PREPARATION OF GAMMA-HYDROXYCARBOXYLIC ESTERS AND GAMMA-LACTONES

申请人：Malkowsky Itamar Michael

公开号：US20130053582A1

公开（公告）日：2013-02-28

γ-Hydroxycarboxylic esters and γ-lactones which are suitable as flavors can be prepared by electrochemical reductive cross-coupling of α,β-unsaturated esters with carbonyl compounds in an undivided electrolysis cell having a cathode composed of lead, lead alloys, cadmium, cadmium alloys, mercury, steel, glassy carbon or boron-doped diamonds and a basic aqueous electrolyte comprising an electrolyte salt which suppresses the cathodic formation of hydrogen.

适用作为香精的γ-羟基羧酸酯和γ-内酯可通过在一个无隔板电解池中，采用铅、铅合金、镉、镉合金、汞、钢、玻璃碳或掺硼金刚石组成的阴极，并且包含一种抑制阴极生成氢的电解质盐的碱性水性电解液中，通过α，β-不饱和酯与羰基化合物的电化学还原交叉偶联制备。
[EN] METHOD FOR PREPARATION OF BETULINIC ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE BÉTULINIQUE

申请人：STORA ENSO OYJ

公开号：WO2013038314A1

公开（公告）日：2013-03-21

The invention relates a method for preparation of betulonic acid or betulinic acid from betulin wherein the method comprises a stage for oxidizing betulin to betulonic aldehyde and/or betulinic aldehyde with Pd(ll)-catalyst catalyzed oxidation process in the presence of dioxygen.

该发明涉及一种从白桦醇制备白桦酸或白桦酸的方法，其中该方法包括在存在二氧化碳的情况下，通过Pd(ll)催化氧化过程将白桦醇氧化为白桦醛和/或白桦醛的阶段。
Preparation of diacetals of glyoxal

申请人：——

公开号：US20030069451A1

公开（公告）日：2003-04-10

A process is described for preparing diacetals of glyoxal by reacting from 40 to 75% by weight aqueous glyoxal with monohydric alcohols in the presence of an acid catalyst, which comprises leaving a liquid mixture which, at the beginning of the reaction, comprises alcohol and glyoxal in a molar ratio of at least 15:1 and also water in a concentration of not more than 8% by weight in contact with the acid catalyst until concentration in the reaction mixture of the diacetal formed reaches at least 70% of the equilibrium concentration without more than 5% by weight of the alcohol used having already been distilled off.

描述了一种制备乙二醛二缩醛的过程，通过在酸催化剂存在下，将含有40至75%重量的水合乙二醛与一元醇反应，该过程包括将液体混合物在反应开始时，醇和乙二醛的摩尔比至少为15:1，同时水的浓度不超过8%重量，与酸催化剂接触，直到形成的二缩醛在反应混合物中的浓度达到至少达到平衡浓度的70%，而已蒸馏的醇不超过已使用醇的5%重量。

1-间苯磺酸钠基-5-巯基-1H-四氮唑 | 13106-24-6

物质功能分类

分子结构分类

物化性质

计算性质

安全信息

SDS

反应信息

文献信息

同类化合物

相关功能分类

相关结构分类

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