dimethyl 3-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylate | 33797-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl cyclopentanone-2,3-dicarboxylate；1,2-dimethoxycarbonyl-3-oxocyclopentane；2,3-dicarbomethoxycyclopent-1-one；3-oxo-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester；Opt.-inakt. 3-Oxo-cyclopentan-dicarbonsaeure-(1,2)-dimethylester；3-Oxo-cyclopentan-1,2-dicarbonsaeure-dimethylester；2,3-Bis(methoxycarbonyl)cyclopentanone
• CAS: 33797-40-9
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: FQVAXSJBWRPYCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢碘酸 、 氢气 、 氢化钾 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 3-acetyl-3a-carbomethoxy-7-methoxybenzo<4,5>hexahydroindane
  参考文献：
  名称：

  Mukharji,P.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 515 - 523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-丁烷三羧酸 在 硫酸 、 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dimethyl 3-oxocyclopentane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mukharji,P.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 515 - 523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis heteroannulation. 7. Total syntheses of (.+-.)-gnididione and (.+-.)-isognididione
  作者：Peter A. Jacobi、Harold G. Selnick

  DOI：10.1021/ja00322a054

  日期：1984.5

  Synthese des furanosesquiterpenes du titre a partir de l'oxo-3 cyclopentanedicarboxylate de dimethyle avec, comme intermediaire cle le methyl-6 isoxazolyl-7 dioxa-1,4 spiro [4.4] nonene-7 carbaldehyde-6

  Synthese des furanosesquiterpenes du titre a partir de l'oxo-3 cyclopentanedicarboxylate de dimethyle avec, comme intermediaire cle lemethyl-6isoxazolyl-7 dioxa-1,4 spiro [4.4] nonene-7carbaldehyde-6
• Steroids I. Alkylation of β-ketoesters via their Cu(II) enolates in aqueous media. Application of the synthesis of C-18 functionalized steroids via the torgov approach.
  作者：Plato A. Magriotis、William V. Murray、Francis Johnson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87242-1

  日期：1982.1

  Three steroidal pentaenes (8˜a−c˜) have been synthesized, the key step being the alkylation of the Cu(II) chelates to the ring D precursors (3˜−5˜) by the isothiouronium acetate 1˜ in aqueous solution.

  已经合成了三种甾族五烯（8 -ac- ），关键步骤是在水溶液中通过乙酸异硫脲鎓盐1将Cu（II）螯合物烷基化为环D前体（3-5 --5 ）。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013028474A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of Formula Ia and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。
• Benzimidazole condensed ring systems. XI. Synthesis of some substituted cycloalkyl pyrido[1,2-a]benzimidazoles with anticipated antineoplastic activity##This work was partly presented in the 6th Ibn Sina International Conference on pure and applied Heterocyclic Chemistry, December, 1997. For part X, see ref. [4]
  作者：El-Sayed A.M. Badawey、Thomas Kappe

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)80036-7

  日期：1999.7

  research project on the synthesis of a number of pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives with possible antineoplastic activity, and as a result of the interesting antineoplastic activity recorded for one such compound (NSC 649900), some new cycloalkylpyrido[1,2-a]benzimidazoles were prepared and evaluated for such activity. Compound (7c, NSC 682011) exhibited a good in vitro antineoplastic activity especially

  作为合成许多可能具有抗肿瘤活性的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究项目的一部分，并且由于对一种此类化合物（NSC 649900）记录了令人感兴趣的抗肿瘤活性，一些新的环烷基吡啶基制备[1,2-a]苯并咪唑并评估其活性。化合物（7c，NSC 682011）表现出良好的体外抗肿瘤活性，尤其是针对大多数白血病细胞系。NCI已选择此化合物，以便在新的体内抗癌中空纤维测定中进行进一步测试。
• Compound having effect of promoting neuron differentiation
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06384063B1

  公开（公告）日：2002-05-07

  A novel cystacycline derivative which has an excellent effect of promoting the differentiation of neurons and is useful as a remedy for central nervous system disorders, a remedy for peripheral nerve disorders, etc.

  一种新颖的半胱氨酸环糖衍生物，具有促进神经元分化的极佳效果，可用作治疗中枢神经系统疾病、周围神经疾病等疗法。