2-(2-联苯)乙醇 | 7501-02-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-联苯)乙醇
• 中文别名: 邻苯基苯氧基乙醇；2-(2-苯基苯氧基)乙醇；2-([1,1'-联苯]2-羟基乙基醚；2-([1,1'-联苯] 2-羟基乙基醚
• 英文名称: o-phenylphenol(2-hydroxyethyl)ether
• 英文别名: o-phenylphenoxyethanol；2-(2-biphenyloxy)ethanol；2-(2-biphenylyloxy)ethanol；ETHANOL, 2-(o-BIPHENYLYLOXY)-；2-(2-phenylphenoxy)ethanol
• CAS: 7501-02-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• mdl: MFCD01728074
• 分子量: 214.264
• InChiKey: NOZAKUWNUGNDLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345℃
• 密度：
  1.111
• 闪点：
  151℃
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封在阴凉干燥的环境中。

制备方法与用途

应用广泛，2-(2-联苯)乙醇可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-联苯)乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<2-(<1,1'-biphenyl>-2-yloxy)ethyl>-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole anticonvulsants: structure-activity relationships of [(biphenylyloxy)alkyl]imidazoles

  摘要：

  The [(biphenylyloxy)alkyl]imidazoles were found to be potent anticonvulsants. The most potent compound of the series, 1-[2- ([1,1'-biphenyl]-2-yloxy)ethyl]-1H-imidazole (4), had an ED50 of 15.5 mg/kg against maximal-electroshock-induced seizures in mice after oral administration; the horizontal screen ED50 was 320 mg/kg, revealing that the compound has a protective index of 21. Homologues bearing three- and four-carbon tethers between the imidazole and biphenylyloxy moieties were also active, but their potency was attenuated relative to 4. Congeners with the imidazolylalkoxy moiety at the meta or para positions of biphenyl were also less active. All these compounds were potent potentiators of hexobarbital-induced sleeping time in mice, presumably via the well-known imidazole-mediated inhibition of cytochrome P-450. The structural features governing the anticonvulsant and sleeping-time activities appear to be distinct, but a complete dissociation of these two effects has not been achieved. Thus, the potential of these compounds as clinically useful antiepileptic drugs would appear to be limited.

  DOI：

  10.1021/jm00388a035
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (<1,1'-biphenyl>-2-yloxy)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-(2-联苯)乙醇
  参考文献：
  名称：

  底物活性筛选：一种基于片段的非肽蛋白酶抑制剂快速鉴定方法

  摘要：

  描述了一种新的基于片段的方法，用于快速开发新型和不同类别的非肽蛋白酶抑制剂，即底物活性筛选 (SAS)。该方法由三个步骤组成：(1) 筛选具有多种低分子量 N-酰基的 N-酰基氨基香豆素库，以使用简单的基于荧光的测定来鉴定蛋白酶底物，(2) 已鉴定的 N-酰基氨基香豆素底物通过快速类似物合成和评估进行优化，并且 (3) 优化的底物通过用已知机制的药效团直接替换氨基香豆素而转化为抑制剂。SAS 方法已成功应用于与自身免疫性疾病有关的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 S。在筛选 N-酰基氨基香豆素文库时鉴定出多种不同类别的非肽底物。两种非肽底物类别针对底物进行了优化，每个类别的切割效率提高了 8000 倍以上。然后将选择的非肽底物直接转化为对组织蛋白酶 S 具有纳摩尔亲和力的低分子量新型醛抑制剂。本研究证明了这种基于底物的快速鉴定和优化弱片段方法的独特特征和优点，并提供了框架用于开发针对许多不同蛋白酶的完全非肽抑制剂。

  DOI：

  10.1021/ja0547230

文献信息

• [EN] 4,5-DIHYDROISOXAZOLE DERIVATIVES AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4,5-DIHYDROISOXAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2014111871A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly NAMPT inhibitors and in which R1 R2, Y, X, "Het" and "p" have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorder caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted 4,5-dihydroisoxazole derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers or N-oxide thereof.

  本发明提供了式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地是NAMPT抑制剂，其中R1、R2、Y、X、“Het”和“p”的含义如规范中所述，并且它们的药学上可接受的盐，在哺乳动物中治疗和预防由尼古酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)水平升高引起的疾病或紊乱。本发明还提供了化合物的制备以及包含式(I)的取代4,5-二氢异噁唑衍生物中至少一个或其药学上可接受的盐或立体异构体或N-氧化物的制药配方。
• ９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレンの多形体及びその製造方法
  申请人：大阪ガスケミカル株式会社

  公开号：JP2021091743A

  公开（公告）日：2021-06-17

  【課題】熱安定性に優れた９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレンの新規な結晶多形体及びその製造方法を提供する。【解決手段】水溶性ケトン及び水溶性アルコールの混合溶媒から９，９−ビス［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル］フルオレンを晶析させ、粉末Ｘ線回折パターンにおいて、回折角度２θ＝７．１±０．２°、１４．３±０．２°、１７．０±０．２°、２２．３±０．２°に回折ピークを有する結晶多形体Ａを得る。結晶多形体Ａを溶融して冷却すると、非晶質体が得られる。【選択図】図５

  【问题】提供一种具有良好热稳定性的9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基]芴的新晶体多形及其制备方法。 【解决方案】将9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基]芴从混合溶剂中结晶析出，所述混合溶剂包括水溶性酮和水溶性醇，并获得晶体多形体A，其在粉末X射线衍射图案中具有2θ = 7.1±0.2°、14.3±0.2°、17.0±0.2°和22.3±0.2°的衍射峰。将晶体多形体A熔融并冷却后，得到非晶态体。 【选定图】图5
• Method for producing 9,9-bis(3-phenyl-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)fluorene
  申请人：CHINA PETROCHEMICAL DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：US10787408B1

  公开（公告）日：2020-09-29

  A method for producing 9,9-bis(3-phenyl-4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)fluorene is provided. The method includes the steps of: performing a condensation reaction with fluorenone and 2-[(2-phenyl)phenoxy]ethanol in the presence of a catalyst and co-catalyst, wherein the catalyst is alkylsulfonic acid, and the co-catalyst is a mercapto-containing compound, thereby effectively reducing the formation of a by-product, such that the product has characteristics of low chroma, high purity, and high yield.

  本发明提供了一种制备9,9-双(3-苯基-4-(2-羟乙氧基)苯基)芴的方法。该方法包括以下步骤：在催化剂和共催化剂的存在下，使用芴酮和2-[(2-苯基)苯氧基]乙醇进行缩合反应，其中催化剂是烷基磺酸，共催化剂是含巯基的化合物，从而有效减少副产物的生成，使得产物具有低色度、高纯度和高收率的特点。
• フルオレン骨格を含む樹脂原料用組成物およびその製造方法
  申请人：田岡化学工業株式会社

  公开号：JP2018076238A

  公开（公告）日：2018-05-17

  【課題】安定した物性を有する９，９−ビス（４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル）フルオレン由来の骨格を有する樹脂が製造可能な樹脂原料用組成物を提供すること。【解決手段】９，９−ビス（４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル）フルオレンを含む樹脂原料用組成物であって、下記式（１）で表されるジオール化合物の含量が０．３〜５．０重量％、９，９−ビス（４−（２−ヒドロキシエトキシ）−３−フェニルフェニル）フルオレンの含量が９９．７〜９０．０重量％である組成物を用いることにより前記課題が解決可能であることを見出した。【化１】【選択図】なし

  提供一种能够制造具有稳定物性的9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基)芴骨架的树脂的树脂原料组成物。解决方法是发现使用含有下式（1）所示的二元醇化合物的含量为0.3至5.0重量％，含有99.7至90.0重量％的9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基)芴的树脂原料组成物可以解决上述问题。【化1】【选择图】无。
• 一种邻苯基苯氧乙醇的合成方法
  申请人：上海飞凯光电材料股份有限公司

  公开号：CN106699523A

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了一种邻苯基苯氧乙醇的合成方法，属于有机合成领域。该合成方法包括：向反应器中加入邻苯基苯酚、碳酸乙烯酯和碳酸盐催化剂，在60℃-200℃的反应温度下催化反应0.5-10小时，降温冷却后，从反应体系中过滤回收碳酸盐催化剂，得到邻苯基苯氧乙醇。其中，邻苯基苯酚与碳酸乙烯酯的质量比为1:0.7-2，碳酸盐催化剂的质量为邻苯基苯酚和碳酸乙烯酯总质量的0.1％-15％。本发明提供的方法，采用熔融法进行反应，无须使用危险性的环氧乙烷，且无须使用溶剂，进而避免了后续的水洗碱洗、溶剂蒸馏过程，其不仅合成路线短，操作简单，且实现污染物零排放，更加安全环保。另外，通过对碳酸盐催化剂进行过滤回收，使其循环利用，有效降低了能耗。

表征谱图