2-(4-fluorophenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one | 132351-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-methoxy-2-(4-fluoro-phenyl)-chromen-4-one；7-methoxy-2-(4-fluorophenyl)-chromen-4-one；7-methoxy-2-(4-fluorophenyl)chromen-4-one；2-(4-fluorophenyl)-7-methoxychromen-4-one
• CAS: 132351-71-4
• 化学式: C₁₆H₁₁FO₃
• 分子量: 270.26
• InChiKey: FQRUARKLFVTIIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one 在 三氯硫磷 、 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于磷酸盐和硫代磷酸黄酮类似物的类固醇硫酸酯酶抑制剂。

  摘要：

  临床前研究

  DOI：

  10.1002/ddr.21281
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于磷酸盐和硫代磷酸黄酮类似物的类固醇硫酸酯酶抑制剂。

  摘要：

  临床前研究

  DOI：

  10.1002/ddr.21281

文献信息

• An Efficient and Green Synthesis of Flavones Using Natural Organic Acids as Promoter Under Solvent-free Condition
  作者：Nitin M. Thorat、Santosh R. Kote、Shankar R. Thopate

  DOI：10.2174/157017861108140613163214

  日期：2014.6

  An efficient and eco-friendly synthesis of flavones, promoted by naturally occurring acids, via cyclodehydration of 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones using conventional and microwave heating under solvent-free condition is described.

  描述了通过使用常规和微波加热在无溶剂条件下对1-（2-羟苯基）-3-芳基-1,3-丙二酮进行环脱水作用，由天然存在的酸促进的黄酮的高效和生态友好型合成。
• L-Ascorbic Acid: A Green and Competent Promoter for Solvent-Free Synthesis of Flavones and Coumarins under Conventional as well as Microwave Heating
  作者：Rohit Arvind Dengale、Nitin Madhu Thorat、Shankar Ramchandra Thopate

  DOI：10.2174/1570178614666161116125148

  日期：2017.1.3

  Background: An expeditious approach has been developed for the synthesis of two distinct classes of benzopyrones viz. flavones and coumarins under solvent-free conditions. L-Ascorbic acid was found to be an effective promoter under microwave irradiation and conventional heating. Various benzo-α-pyrones and benzo-γ-pyrones were synthesized with overall good yields. The present protocol is highly facile and needs

  背景：已经开发出一种快速的方法来合成两种不同类别的苯并吡喃酮。无溶剂条件下的黄酮和香豆素。发现L-抗坏血酸在微波辐射和常规加热下是有效的促进剂。合成了各种苯并-α-吡喃酮和苯并-γ-吡喃酮，总收率良好。本方案非常容易，不需要柱色谱法纯化，因此在微波辐射和常规加热下均可作为一种有效且兼容的方法。 结果：研究了L-抗坏血酸对黄酮和香豆素合成的催化能力。为此目的，选择了1-（2-羟苯基）-3-芳基-1，3-丙二酮的环脱水和Pechmann香豆素的合成反应。因此，据观察，完成反应需要一摩尔的L-抗坏血酸。在所有情况下，都能以良好至极佳的收率顺利产生所需的黄酮。表明其对各种官能团的优异耐受性。但是，在这些条件下，给电子基团有利于香豆素的合成。仔细分析了所有反应混合物，核磁共振表明转化率高，没有副产物。 结论：我们已经开发了L-抗坏血酸促进的，无溶剂的简单方法，该方法在微波辐射下以及常规加热条件下合成
• Microwave Assisted Efficient Synthesis of Flavone using ZnO Nanoparticles as Promoter under Solvent-Free Conditions
  作者：Pradip J. Unde、Nitin M. Thorat、Limbraj R. Patil

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21873

  日期：2019.4.15

  A simple and highly efficient protocol for synthesis of flavones from 1-(2-hydroxyphenyl)-3-aryl-1,3-propanediones in presence of ZnO nanoparticles as a promoter in thermal as well as microwave irradiation under solvent-free conditions have been demonstrated. The catalyst is inexpensive, stable, can be easily recycled/reused for several cycles with consistent activity and observed almost same yield confirming the stability of the catalyst. It is believed that the present approach will become an alternative route for the conventional reactions. Because in this protocol, yield is quite high, short reaction time, simple work up, catalyst can be recycled as well as it is free of any hazardous by-products formation during workup.

  在无溶剂条件下，利用ZnO纳米颗粒作为促进剂，在热和微波辐射下，从1-(2-羟基苯基)-3-芳基-1,3-丙二酮合成黄酮类化合物的简单且高效的合成方案已被证明。该催化剂价格低廉、稳定，可轻松回收/重复使用多个周期，并且观察到几乎相同的产率，证实了催化剂的稳定性。相信这种方法将成为传统反应的替代途径。因为在这种方案中，产率相当高，反应时间短，工作简单，催化剂可回收并且在工作过程中不会产生任何有害副产物。
• Pd(OAc)₂/SPPh₃ accelerated activation of gem-dichloroalkenes for the construction of 3-arylchromones
  作者：Jianming Liu、Weiwei Song、Yuanyuan Yue、Ren Liu、Hong Yi、Kelei Zhuo、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c5cc06334e

  日期：——

  The Pd-catalyzed regioselective intramolecular nucleophilic substitution of gem-dichloroalkene derivatives with salicylaldehydes leading to the synthesis of 3-arylchromones has been developed.

  通过Pd催化的选择性内分子亲核取代，gem-二氯烯衍生物与水杨醛反应，合成了3-芳基香豆素。
• Photo-induced tandem cyclization of 3-iodoflavones with electron rich five-membered heteroarenes
  作者：Qian Yang、Rui Wang、Jie Han、Chenchen Li、Tao Wang、Yong Liang、Zunting Zhang

  DOI：10.1039/c7ra07793a

  日期：——

  Vinyl radicals were generated from 3-iodoflavones under a mercury lamp and tandem cyclization reactions occurred with five-membered heteroarenes entailing two consecutive C–C bond formations to synthesize benzo[e]chromeno[2,3-g]indol-13(1H)-one derivatives. The tandem cyclization reactions worked in acetonitrile without any additives such as transition metals, ligands and oxidants, giving rise to a

  在汞灯下由3-碘黄酮生成乙烯基自由基，并且与五元杂芳烃发生串联环化反应，需要两个连续的CC键形成，以合成苯并[ e ] chromeno [2,3 - g ]吲哚-13（1 H））-一阶导数。串联环化反应在乙腈中进行，没有任何添加剂，例如过渡金属，配体和氧化剂，在温和且环境友好的反应条件下，以高收率产生了各种各样的新型多环x吨酮骨架。