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草酸锰 | 640-67-5

中文名称
草酸锰
中文别名
乙二酸锰(II)盐(1:1);乙二酸锰盐;草酸亚锰
英文名称
manganese(II) oxalate
英文别名
manganese oxalate;manganese(2+);oxalate
草酸锰化学式
CAS
640-67-5
化学式
C2O4*Mn
mdl
——
分子量
142.958
InChiKey
RGVLTEMOWXGQOS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375℃[at 101 325 Pa]
  • 密度:
    0.82[at 20℃]
  • 稳定性/保质期:
    <b> <p></p> </b>

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.52
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 帕金森病
Neurotoxin - Parkinsonism
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 海关编码:
    2917119000
  • 储存条件:
    室温且干燥环境中保存。

SDS

SDS:f42e9e590c56490e22fd880ac5d6edb9
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制备方法与用途

水中溶解度(g/100ml):不同温度(℃)时每100毫升水中的溶解克数
2.0×10⁻²/30℃; 2.4×10⁻²/10℃; 2.8×10⁻²/20℃; 3.3×10⁻²/30℃
用途:用作油漆和清漆的干燥剂

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酸锰air 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 manganese(III) oxide
    参考文献:
    名称:
    镍锰尖晶石的程序升温还原研究
    摘要:
    与锰氧化物相反,混合化合物的 Mn 阳离子直接还原为 Mn2+,通过氧化程度较低的锰物质,无需任何其他方式即可生成 MnO。我们认为应该用镍的促进作用来解释。
    DOI:
    10.1016/s0040-6031(97)00299-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、醋酸盐、甲酸盐和氢氧化物的热分解
    摘要:
    摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
    DOI:
    10.1016/0040-6031(81)80175-x
  • 作为试剂:
    描述:
    乙酰丙酸氧气草酸锰乙酸酐 作用下, 90.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 马来酸酐丁二酸酐
    参考文献:
    名称:
    一种马来酸酐的制备方法
    摘要:
    一种以生物质基乙酰丙酸为原料,使用催化氧化手段制备马来酸酐的方法,锰化合物为催化剂,以氧气或空气为氧化剂,催化氧化乙酰丙酸制备马来酸酐。该反应操作简单、条件温和,乙酰丙酸转化率高,产物马来酸酐的选择性好,具有重要的应用前景。
    公开号:
    CN107619400B
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文献信息

  • Structural and zeolitic features of a series of heterometallic supramolecular porous architectures based on tetrahedral {M(C2O4)4}4– primary building units
    作者:Inhar Imaz、Georges Bravic、Jean-Pascal Sutter
    DOI:10.1039/b503964a
    日期:——
    Their 3-D chemical scaffold is based on the primary tetrahedral building unit but their pore sizes and topologies could be varied through the M2+ metal ion involved in the assembling process, and the anionic tetrahedral moiety. These structures display channels with apertures up to 12 Å × 8 Å which are emptied of solvates at mild temperatures without affecting the chemical scaffold, the integrity of
    利用四面体预先形成的配位化合物M(C 2 O 4)4 } 4− (M = Zr IV,U IV ; C 2 O 4 2− =草酸盐)可以有效地构建稀有的杂核超分子纳米实例多孔的架构。通过将这些建筑单元与Mn 2 +,Cd 2+或Mg 2+结合而制备的一系列金属-有机配位框架已经进行了结构表征和描述。他们的3-D化学支架基于主要的四面体结构单元,但是其孔径和拓扑结构可能会通过组装过程中涉及的M 2+金属离子和阴离子四面体部分而发生变化。这些结构显示通道的孔径可达12Å×8Å,在温和的温度下可以清空溶剂化物,而不会影响化学支架,而化学支架的完整性可保持在250–300°C。一定程度的协调灵活性聚合物粉末X射线图谱的温度依赖性和N 2吸附实验表明,在客体释放后,小分子的可逆和选择性吸附被证实,证实了这些开放框架的行为类似于海绵。
  • Preparation and thermal dehydration of manganese(II) dicarboxylate hydrates
    作者:Yukihiko Suzuki
    DOI:10.1016/0040-6031(94)02132-8
    日期:1995.5
    analysis and IR spectral measurement. The thermal dehydrations of the Mn(II) dicarboxylate hydrates were investigated by TG-DTA. The temperatures at which dehydration occurred were taken as a measure of the strength of the MnOH 2 bond, and these were found to vary with increasing number of CH 2 groups in the dicarboxylic acid. The kinetic parameters for the dehydration were calculated by employing a computation
    摘要 通过将MnCO 3 粉末或浓MnSO 4 溶液加入到相应二羧酸的水溶液中,制备了二羧酸锰(II)水合物Mn[OOC(CH 2 ) n COO] · x H 2 O。通过光学显微镜观察沉淀化合物的晶型。获得的晶体为椭圆形、短棒状或非常小的不均匀颗粒。晶体不同于二羧酸的晶体。获得的二羧酸盐通过 X 射线衍射分析和红外光谱测量进行表征。通过TG-DTA研究了Mn(II)二羧酸盐水合物的热脱水。脱水发生的温度被视为衡量 MnOH 2 键强度的指标,并且发现这些随着二羧酸中CH 2 基团数量的增加而变化。脱水的动力学参数采用计算方法计算。发现三维扩散模型最适合描述主反应的动力学结果。
  • Structure of the Complex Arsenates NaCa2M2+2 (AsO4)3 (M2+ = Mg, Ni, Co): First Experimental Evidence of a Garnet-Alluaudite Reversible Polymorphism
    作者:S. Khorari、A. Rulmont、R. Cahay、P. Tarte
    DOI:10.1006/jssc.1995.1343
    日期:1995.9
    high-temperature polymorph of the garnet arsenates NaCa2M2+2 (AsO4)3 (M2+ = Mg, Co, Ni) has an alluaudite-like structure. This is the first experimental evidence of a garnet-alluaudite reversible polymorphism. The cation distribution has been deduced from previous studies of similar compounds: the relatively small M2+ cations are located on the octahedral M(2) sites of the alluaudite structure; the
    通过X射线粉末衍射显示,石榴石的高温多晶型物砷化钠NaCa 2 M 2+ 2(AsO 4)3(M 2+= Mg,Co,Ni)具有像钙铝石状的结构。这是石榴石-铝矾土可逆多态性的第一个实验证据。从以前对类似化合物的研究中得出了阳离子的分布:相对较小的M 2+阳离子位于变铝石结构的八面体M(2)位置;Na + + 2Ca 2+阳离子在X(2),X(1)和M(1)个站点应部分无序。介绍了镁化合物的两种多晶型物(石榴石和铝榴石)的振动光谱(拉曼光谱和红外光谱),并在进行因素组分析和对称允许振动相互作用的基础上进行了简要讨论。这些光谱表现出一定的扩散性,与影响阳离子分布的部分无序一致。讨论了石榴石-铝矾土多态性其他情况的可能发生。
  • Rapid One Pot Synthesis of Benzoimidazoles Using MnO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; Nanoparticles Supported on Silica as Efficient Oxidant Agent under Solvent-Free Conditions
    作者:Hossein Naeimi、Zahra Babaei
    DOI:10.2174/1570178612666150306002100
    日期:2015.5.9
    A novel one-pot and mild synthesis of benzoimidazole derivatives through the reaction of o-Phenylenediamine with aromatic aldehydes in the presence of MnO2 nanoparticles supported on silica as oxidizing agent under grinding conditions. The significant features of the present protocol are; simplicity of procedure, high products yields, purity of products, solvent-free condition, and easily work-up procedure.
    通过在研磨条件下,以二氧化锰纳米颗粒负载于硅胶作为氧化剂,利用邻苯二胺与芳香醛反应,实现了一种新颖的、温和的一锅法苯并咪唑衍生物合成。当前方案的显著特点包括:操作简便、产物产率高、纯度优良、无溶剂条件以及简单易行的后处理过程。
  • Synthesis and thermal behaviour of some oxalate complexes of bivalent metals Mn, Co, Ni, Cu, Zn and Cd
    作者:Vera Jordanovska、Rudolph Trojko、Nikola Galešić
    DOI:10.1016/0040-6031(92)85092-a
    日期:1992.4
    Abstract The reaction of M(II) oxalate (M = Mn, Co, Ni, Zn or Cd) with monomethylammonium oxalate in the presence of monomethylamine gives different compounds, depending on the metal atom. For M = Ni, Co or Zn double oxalates with the general empirical formula (CH3NH3)4M(C2O4)3· nH2O (where n = 2 for Zn and Co, and n = 1 for Ni) are obtained, whilst for M = Cd or Mn the monomethylamine complexes (CH3NH3
    摘要 M(II) 草酸盐(M = Mn、Co、Ni、Zn 或 Cd)与单甲基草酸铵在单甲胺存在下反应生成不同的化合物,这取决于金属原子。对于 M = Ni、Co 或 Zn,可得到具有一般经验公式 (CH3NH3)4M(C2O4)3·nH2O(其中 Zn 和 Co 的 n = 2,Ni 的 n = 1)的双草酸盐,而 M = Cd或Mn,分别得到一甲胺配合物(CH3NH3)2Cd(C2O4)2·(CH3NH2)·H2O和(CH3NH3)2Mn(C2O4)3·(CH3NH2)2·H2O。将草酸铜 (II) 溶解在浓氨水中得到二胺草酸铜 (II) 二水合物。X 射线粉末衍射图表明,除了 Co 和 Zn 的配合物是同构的外,配合物具有不同的结构。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物