manganese(II) oxalate dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: manganese(II) oxalate dihydrate
• 英文别名: manganese oxalate dihydrate；Manganese(2+);oxalate;hydrate；manganese(2+);oxalate;hydrate
• 化学式: C₂O₄*2H₂O*Mn
• 分子量: 178.988
• InChiKey: INARWLVFBQDLIN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) oxalate dihydrate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 manganese(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  A Simple Controlled Salt Decomposition Route to Synthesize Nanoporous Mn₂O₃Materials with Tunable Pore Structure and Narrow Pore Distribution

  摘要：

  开发了一种简便新颖的方法，通过草酸盐盐前驱体的可控热分解，合成具有多面体形态、高比表面积和狭窄孔径分布的纳米多孔Mn2O3材料。该方法可扩展用于制备其他类型的纳米多孔氧化物。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1502
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 manganese (II)-salt 作用下， 生成 manganese(II) oxalate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Coltman, Industrial and Engineering Chemistry, vol. 16, p. 607,608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• Boosting electrochemical water oxidation through replacement of O_h Co sites in cobalt oxide spinel with manganese
  作者：Prashanth W. Menezes、Arindam Indra、Vitaly Gutkin、Matthias Driess

  DOI：10.1039/c7cc03749j

  日期：——

  The strikingly high catalytic performance and stability of manganese substituted cobalt oxide spinel (MnxCo3-xO4) over pristine cobalt oxide spinel (Co3O4) for the alkaline electrochemical water oxidation is reported. The different role of cations could be uncovered along with the detection of drastic surface-structural changes during the catalysis using spectroscopic and microscopic methods.

  据报道，锰取代的氧化钴尖晶石（Mn x Co3-xO 4）相对于原始的氧化钴尖晶石（Co 3 O 4）具有极高的催化性能和稳定性，可用于碱性电化学水氧化。阳离子的不同作用以及使用光谱和显微镜方法检测催化过程中剧烈的表面结构变化均可发现。
• Supramolecular architectures of metal-oxalato coordination polymers bearing N-tethered adenine nucleobases
  作者：Juan P. García-Terán、Garikoitz Beobide、Oscar Castillo、Javier Cepeda、Antonio Luque、Sonia Pérez-Yáñez、Pascual Román

  DOI：10.1016/j.poly.2019.07.001

  日期：2019.10

  magnetic properties are reported herein. The complexes [M2(µ-ox)2(9Meade)3]n [M(II) = Zn (1), Cu (2); where ox = oxalato and 9Meade = 9-methyladenine] are composed of infinite corrugated one-dimensional chains in which two types of metal(II) centres are sequentially bridged by asymmetric bis-bidentate oxalato ligands and their coordination polyhedra are filled by N7-coordinated 9-methyladenine molecules

  摘要在草酸钾存在下，N-甲基化腺嘌呤（9-甲基腺嘌呤和3-甲基腺嘌呤）与水溶性草酸酯络合物的反应生成了一系列草酸酯桥接的配合物，其核碱基为侧基配体，据报道其晶体结构和磁性能在此处。配合物[M2（µ-ox）2（9Meade）3] n [M（II）= Zn（1），Cu（2）; [其中ox = oxalato和9Meade = 9-甲基腺嘌呤]由无限大的波纹一维链组成，其中两种类型的金属（II）中心被不对称的双齿草酸双配体依次桥接，并且它们的配位多面体被N7配位填充9-甲基腺嘌呤分子产生两个不同的发色团：一个八面体的N2O4供体，其反碱基排列的核碱基部分，以及基于方形的金字塔型NO4配位多面体。它们的超分子3D结构的凝聚力是通过广泛的非共价相互作用网络实现的，包括9-甲基腺嘌呤模型的小沟N3位点与邻链的草酸酯桥联配体之间的短暂接触。核苷的嘧啶氮原子的孤对与草酸根阴离子的π系统之间的这种非常规相互
• Thermochemistry of Li1+xMn2−xO4 (0⩽x⩽1/3) spinel
  作者：Miaojun Wang、Alexandra Navrotsky

  DOI：10.1016/j.jssc.2004.12.007

  日期：2005.4

  Li1+xMn2−xO4 spinel samples in the entire solid solution range (0⩽x⩽1/30⩽x⩽1/3) were synthesized by solid-state reaction. The samples with x<0.25x<0.25 are stoichiometric and those with x⩾0.25x⩾0.25 are oxygen deficient. High-temperature oxide melt solution calorimetry in molten 3Na2O·4MoO3 at 974 K was performed to determine their enthalpies of formation from constituent binary oxides at 298 K. The

  通过固相反应合成了整个固溶范围（0⩽x⩽1/30⩽x⩽1/ 3 ）的锂取代的Li 1+ x Mn 2- x O 4尖晶石样品。x <0.25x <0.25的样品是化学计量的，x <0.25x <0.25的样品缺氧。在974 K下在熔融3Na 2 O·4MoO 3中进行高温氧化物熔融溶液量热，以确定其在298 K下由二元氧化物的形成焓。立方晶格参数由粉末XRD数据的最小二乘拟合确定。氧化物的形成焓和晶格参数随xx的变化遵循类似的趋势。对于化学计量化合物（x <0.25x <0.25 ），氧化物形成的焓随着xx放热而增加，而对于缺氧样品（x⩾0.25x⩾0.25 ），吸热偏离该趋势。这种高能趋势与锂对锰的两种竞争性取代机理有关（Mn 3+氧化为Mn 4+相对于氧空位的形成）。对于化学计量的尖晶石，Mn 3+氧化为Mn 4+是主要的，而对于缺氧化合物，这两种机理都是有效的。吸热偏差归因于大的还原吸热焓。
• Thermal decomposition of oxalates. Part 17. Thermal decomposition of manganese(II) oxalate in a nitrogen atmosphere
  作者：David Dollimore、Nabila M. Guindy

  DOI：10.1016/0040-6031(82)87081-0

  日期：1982.10

  Abstract Comparative studies of the kinetics of the isothermal and nonisothermal dehydration and decomposition of manganese(II) oxalate in an atmosphere of nitrogen are reported. Agreement between the values of the energy of activation for the isothermal and the nonisothermal dehydration at high heating rates was obtained. At low heating rate, the value obtained for the energy of activation is comparable

  摘要 报道了氮气氛中草酸锰 (II) 等温和非等温脱水和分解动力学的比较研究。获得了在高加热速率下等温和非等温脱水的活化能值之间的一致性。在低加热速率下，获得的活化能值与脱水焓相当。对于等温和非等温分解的活化能，分别获得了 143 和 242 kJ 摩尔 -1 的值。差异归因于两种情况下使用的无水盐的条件。应用绝对反应速率理论并讨论了获得的参数。