7-Bromo-1-tert-butyl-3,4-dihydro-isoquinoline | 823236-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 7-Bromo-1-tert-butyl-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: 7-Bromo-1-tert-butyl-3,4-dihydroisoquinoline；7-bromo-1-tert-butyl-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 823236-16-4
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN
• 分子量: 266.181
• InChiKey: MUHAYBPYVGJPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-1-tert-butyl-3,4-dihydro-isoquinoline 在 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-[(E)-2-(1-tert-Butyl-3,4-dihydro-isoquinolin-7-yl)-vinyl]-naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of non-amide-linked 6-substituted-2-naphthamidine urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors are described. These compounds possess excellent binding activities and selectivities with significantly improved pharmacokinetic profiles versus previously described amide-linked inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.026
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙胺 在 草酰氯 、 三氯化铁 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 7-Bromo-1-tert-butyl-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Naphthamidine urokinase plasminogen activator inhibitors with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  A series of non-amide-linked 6-substituted-2-naphthamidine urokinase plasminogen activator (uPA) inhibitors are described. These compounds possess excellent binding activities and selectivities with significantly improved pharmacokinetic profiles versus previously described amide-linked inhibitors. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.026